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701.
青岛文昌鱼DAD1样蛋白基因的克隆和同源性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
dud1基因为一种内源性细胞凋亡抑制子基因,在发育中可能执行着重要功能.我们通过对青岛文昌鱼18小时神经胚cDNA文库进行测序,获得文昌鱼dud1样基因的2个cDNA片断,经拼接首次得到含有完整读框的文昌鱼dud1样基因的cDNA序列,其演绎的氨基酸序列与人、鼠、鸡、非洲爪蟾、果蝇、线虫、扁豆、番茄的DAD1蛋白的同源性分别为73.5%、73.5%、67.5%、70.9%、67.5%、55.5%、41.9%、41.8%.结果证实青岛文昌鱼dud1样基因在进化上具有高度的保守性,并且在进化上更接近于脊椎动物. 相似文献
702.
新疆乌孜别克STR基因频率分布及在法医学中的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文选择9个STR基因座和Amelogenin基因座,利用基因测序,采用基因扫描技术,对新疆乌孜别克族聚集地区100位无关个体血样进行研究,建立了新疆乌孜别克族9个STR基因座的基因频率数据库。用X^2检验,9个STR基因座基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡定律。这些结果对法医学鉴定、个体识别及进一步研究群体的遗传变异具有重要意义。 相似文献
703.
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707.
人膜辅基蛋白MCP(membrane cofactor protein)和降解加速因子DAF(decay-accelerating factor)是免疫排斥反应中补体系统活性调节的重要蛋白.以PCR的方法分别从成人肝cDNA文库和胎儿骨髓cDNA文库中扩增得到MCP和DAF基因,克隆入载体pUC19,再以所构建质粒为模板,以PCR的方式在二基因间加入编码柔性连接肽的DNA序列,构建融合基因MCP-DAF,并克隆入pUCl9质粒.将MCP、DAF及MCP-DAF亚克隆至大肠杆菌表达载体pET-32a( )或pET-32b( ),构建表达载体MCP-pET32a,DAF-pET32b及MCP-DAF-pET32a,分别导入E.coli BL21菌株中表达,得到预期分子质量大小的蛋白. 相似文献
708.
氨甲酰磷酸合成酶I(CPSI)是尿素循环的第一个酶,主要存在于肝细胞线粒体中,是肝组织特异酶,与肝细胞的分化有关.我们曾观察到在大鼠肝癌诱发过程中,CPSI酶活性降低,实验证明癌变过程中CPSI基因表达的异常与基因转录调控可能有关.真核基因的转录的调控是通过反式作用因子(trsns-acting factor)与顺式作用元件(cis-acting element)的相互作用而实现的.顺式作用元件多存在于转录起始位点的5′端上游,对基因转录有调控作 相似文献
709.
710.