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683.
684.
人膜辅基蛋白MCP(membrane cofactor protein)和降解加速因子DAF(decay-accelerating factor)是免疫排斥反应中补体系统活性调节的重要蛋白.以PCR的方法分别从成人肝cDNA文库和胎儿骨髓cDNA文库中扩增得到MCP和DAF基因,克隆入载体pUC19,再以所构建质粒为模板,以PCR的方式在二基因间加入编码柔性连接肽的DNA序列,构建融合基因MCP-DAF,并克隆入pUCl9质粒.将MCP、DAF及MCP-DAF亚克隆至大肠杆菌表达载体pET-32a( )或pET-32b( ),构建表达载体MCP-pET32a,DAF-pET32b及MCP-DAF-pET32a,分别导入E.coli BL21菌株中表达,得到预期分子质量大小的蛋白. 相似文献
685.
氨甲酰磷酸合成酶I(CPSI)是尿素循环的第一个酶,主要存在于肝细胞线粒体中,是肝组织特异酶,与肝细胞的分化有关.我们曾观察到在大鼠肝癌诱发过程中,CPSI酶活性降低,实验证明癌变过程中CPSI基因表达的异常与基因转录调控可能有关.真核基因的转录的调控是通过反式作用因子(trsns-acting factor)与顺式作用元件(cis-acting element)的相互作用而实现的.顺式作用元件多存在于转录起始位点的5′端上游,对基因转录有调控作 相似文献
686.
687.
688.
甲状腺激素应答蛋白基因spot 14已被证实在脂肪合成过程中有着重要的作用,主要表现在对ATP柠檬酸酶、脂肪酸合成酶和苹果酸酶等脂肪合成酶基因表达的调控作用。简要综述了Spot 14基因在动物脂肪合成方面的最新研究进展,并提示对spot 14基因的深入研究将有助于阐明机体脂肪沉积的规律. 相似文献
689.
通过PTPα基因敲除(knockout)小鼠来研究海马突触可塑性的变化,在海马schaffer collateral—CA1通路中采用场电位记录的方法研究发现,与Wild Type相比较,基因敲除小鼠的Long Term Potentiation(LTP)增强而Long Term Depression(LTD)受到抑制,去增强效应消失。θ频率诱导的LTP增强,但是其基本的突触传递性质并没有发生变化. 相似文献
690.
多角度的分析都表明,原生基因资源迫切需要产权制度保护,也应当受产权制度保护。但遗憾的是,现行产权制度不承认原生基因资源的财产属性,拒绝接蚋它们为产权客体。现行产权制度对原生基因资源的态度和政策不仅有失公允,不利于原生基因资源的保护,不利于现代生物科技的发展,还会助长“生物海盗”行为。笔者认为,要从根本上解决问题,必须突破现行知识产权制度框架,建立广义的无形财产权制度。 相似文献