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981.
DCS-偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用──伟晶岩中锆和稀土的连续测定 总被引:1,自引:0,他引:1
显色剂DCS-倡氮胂与锆在0.08~0.48mol·L-1盐酸介质中显色反应效果好.试剂及配合物的最大吸收分别在538nm和640nm,表观摩尔吸光系数为ε=5.88×104,锆与试剂的配位比为1∶2,一般常见元素的允许量均在几毫克,可用于矿石中锆的光度法测定. 相似文献
982.
二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性. 相似文献
983.
用DV-Xα法计算了系列簇合物分子Co3(CO)9(μ3-PR),R分别为Li,H,OH和F.计算结果表明,簇合物分子轨道大体可分为四个占据轨道能级组.随着三桥合磷原子所带R基接受电子能力的增大,整体分子能级谱呈规律性降低.Co-Co特征键分子轨道的能级组较Co-P键轨道能级组的能量高,且相对集中.当R拉电子的能力增加到如F原子时,两能级间隔为1.04eV.作为催化剂,这种电子结构特征是较为有利的.另外,分子内三钴原子面上羰基的C-O键较面下三羰基键合要弱. 相似文献
984.
用β-氨基-α-羟已基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇-水中反应,合成了七种新的配合物.探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成为:L2MX2·nH2O(L=Fc─CHCH2NH2;M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+,x=Cl-,CH3COO-;n=0,2,4).通过红外光谱和核磁共振氢谱.对这些配合物的结构进行了表征. 相似文献
985.
研究了Fe(Ⅲ)与5-磺基水杨酸反应生成的有色配合物定量吸附于树脂上的实验条件.试验表明、反应在PH9.00~11.00的氨性介质中显色,与树脂混合搅拌30min,吸附达平衡.树脂相配合物的最大吸收波长位于430nm处;表观摩尔吸光系数为8.7×104L·mol-1·cm-1,比水相灵敏度(ε=5.8×103L·mol-1·cm-1)提高15倍.铁含量在0~1.12mg·L-1范围内符合比耳定律.用此方法测定地下水、盐酸试剂样品中的微量铁含量,结果令人满意. 相似文献
986.
本文报导了用固体超强酸Tio2/SO2-4催化合成。α-萘乙酸甲酯的方法,并讨论了催化剂的用量、反应物的摩尔比、反应温度等对反应产率的影响。 相似文献
987.
本文给出了一个以动态状态空间树为基础的0/1背包问题的回溯算法.动态树方法对求解线性规划问题等是非常有用的,该算法所用时间比静态状态空间树方法要少.文中给出的Sparks算法经用C语言写成程序上机验证,思路正确 相似文献
988.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单 相似文献
989.
在水一空气两相流实验台上对水平管内由切向喷射方法产生的气一液两相切向旋流的流型进行了细致的观测和分析,发现并定义了水平管内两相旋流的5种流动状态,分析了其流动特点;研究了入口气/水流量、旋流强度以及溢流出口溢流现象等因素对流型变化规律的影响,并与无旋两相流的有关研究结果进行了比较. 相似文献
990.
报道了β-萘酚与脂肪醇直接醚化的合成研究.反应时间短,工艺简单,β-烷氧基萘得率高达87%~95%以上.并对影响反应产率诸因素进行了探讨,找出最佳反应条件. 相似文献