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21.
采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂,还原试剂,络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-异丙基-3-(2-四氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 相似文献
22.
23.
纳豆激酶基因克隆及其在大肠杆菌中活性表达研究 总被引:5,自引:1,他引:5
以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增了纳豆激酶基因(natto kinase gene)中编码前肽、成熟肽的核苷酸序列(pro-NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566。在IPTG诱导下,分别在15℃(14h)、30℃(3h)、37℃(2h)条件下培养,pTYB102均能表达出有活性的纳豆激酶。实验证实纳豆激酶基因得到活性表达需要Pro序列。SDS-PAGE表明,15℃和30℃和37℃培养表达的杂蛋白更少。薄层扫描测定表达的纳豆激酶占菌体总蛋白30%以上。 相似文献
24.
25.
前文曾报道从东亚钳蝎毒中纯化了一个新型骨骼肌Ryanodine受体激动肽(BmK AS).本工作将进一步报道该活性肽的完整氨基酸序列.由它的序列(共66个残基)计算出的最小分子量为7698u与经电喷雾质子光谱测定的7696.26u值基本吻合.其分子结构与同一蝎毒中已知的各类Na~ 通道配体间的同源性较差.但与一种独特的非洲蝎所产抗昆虫毒素(AaH IT),同属Na~ 通道配体间却存在着>80%的相似性.1 材料与方法BamK AS的纯化参照文献进行.分别用SDS-PAGE电泳法和电喷雾质子光谱仪鉴定纯化样品的纯度和分子量. 相似文献
26.
采用酶标凝集素技术,在光镜水平对小鼠表皮发育期间蓖麻凝集素的受体进行定位,结果表明;在胚胎期间周皮细胞和角质层以及基膜中均有Gal残基分布;在表皮中间层,毛根原基处无Gal,在眼睑和眼睑缘处也无Gal分布,Gal可能参与表皮的角质化和基膜组建,与周皮在胚胎期发挥正常功能有关。 相似文献
27.
在水溶液中制备了标题化合物L-酪氨酸HClO4,并用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,P21空间群。晶胞参数:a=0.5335(1)nm,b=0.9817(2)nm,c=1.2000(3)nm,β=94.79(2)°,V=0.6263(3)nm3,Z=2,Dc=1.494g/cm3 相似文献
28.
利用客体分子的圆二色性,研究了β-环糊精对DL-酪氨酸的立体选择包结行为以及体系pH和时间对立体选择包结行为的影响.确认β-环糊精具有选择包结L-酪氨酸的特性,且随体系pH的增加而增强.并认为β-环糊精的这种特性是其分子中手性化合物D(+)-吡喃葡萄糖单元和客体分子的不对称静电场总体效应的结果 相似文献
29.
5—HT1,5—HT2,5—HT3受体激动剂对离体蟾蜍心脏活动的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在离体蟾蜍心脏灌流标本中加入2.5,5.0,10μg/20μl三种不同剂量的(5-HT)后,可引起心输出量减少,心肌收缩力减弱,心率下降,并呈一定的量效关系。5-HT1受体激动剂piperazine2.5,5.0,10g/20μl时,对心率无明显影响,但可使心输出量增加,心肌收缩力加强,亦呈量效关系。 相似文献
30.