全文获取类型
收费全文 | 13942篇 |
免费 | 664篇 |
国内免费 | 1295篇 |
专业分类
系统科学 | 1295篇 |
丛书文集 | 401篇 |
教育与普及 | 39篇 |
理论与方法论 | 24篇 |
现状及发展 | 128篇 |
综合类 | 14005篇 |
自然研究 | 9篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 92篇 |
2022年 | 234篇 |
2021年 | 275篇 |
2020年 | 246篇 |
2019年 | 230篇 |
2018年 | 202篇 |
2017年 | 278篇 |
2016年 | 337篇 |
2015年 | 472篇 |
2014年 | 446篇 |
2013年 | 404篇 |
2012年 | 902篇 |
2011年 | 654篇 |
2010年 | 613篇 |
2009年 | 632篇 |
2008年 | 686篇 |
2007年 | 1139篇 |
2006年 | 1116篇 |
2005年 | 952篇 |
2004年 | 917篇 |
2003年 | 639篇 |
2002年 | 513篇 |
2001年 | 470篇 |
2000年 | 455篇 |
1999年 | 462篇 |
1998年 | 298篇 |
1997年 | 321篇 |
1996年 | 287篇 |
1995年 | 240篇 |
1994年 | 238篇 |
1993年 | 205篇 |
1992年 | 177篇 |
1991年 | 192篇 |
1990年 | 134篇 |
1989年 | 161篇 |
1988年 | 111篇 |
1987年 | 62篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 6篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
李炜 《贵州大学学报(自然科学版)》1998,15(3):148-151
讨论了两台装置搜索两个坏硬币分组测试模型的(m,n)一问题,给出了最优测试过程,其测试次数从实质上 改进了测试次数的信息论界。 相似文献
72.
螺旋藻藻蓝蛋白和藻多糖对人体外周血淋巴细胞功能的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
从螺旋藻中提取藻蓝蛋白(SPC)和多糖(SPS),研究其对人体外周血淋巴细胞功能的影响。实验结果表明,SPC和SPS能够促进PHA刺激淋巴细胞转化的作用,其中SPS的促进作用有剂量依存关系。SPC和SPS能恢复T细胞受环磷酰胺损伤后E玫瑰花环形成能力,特别是对活性E花环(Ea)的形成能力有较好的恢复作用。 相似文献
73.
戴大临 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(4):454-461
顶端分生组织细胞有高的核质比,胸质中可见前质体和其它细胞,器。分化的组织原细胞中,皮层原细胞较中柱原和根冠表皮原细胞内前质体增多明显。 相似文献
74.
该文定义了一族随机集的本性(凸)闭包并研究了它的性质,利用它证明了更广泛的集值(上,下)鞅的可选标样定理。 相似文献
75.
高振林 《华东师范大学学报(自然科学版)》1997,(4):26-29
N.Kehayopulu教授在「1」中提出“p0-半群上的半格同余‘N’是否为去掉最小半格同余”的问题。本文引进半格同余n,证明存在p0-半群S,S,上的半格同余n∩→上的半格同余n∩→N,给出该问题否定回答。 相似文献
76.
程曹宗 《首都师范大学学报(自然科学版)》1993,(1)
本文证明了关于Von Neumann型极大极小原理的许多结果,可作为论文“不动点型极大极小定理的一点推广”的直接结论。 相似文献
77.
78.
79.
70%彪虎防除冬小麦田禾本科杂草药效试验 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,山东省冬小麦田禾本科杂草种群密度呈逐年上升趋势,杂草种类较多,其中雀麦、节节麦对小麦的危害尤为突出,已成为麦田的主要杂草,常年危害严重度平均达20-30%,严重地块达到50-60%,常用化学除草剂对其防除效果也不明显。为此引进了防除麦田禾本科杂草的新型除草剂--70%彪虎WG进行药效试验。70%彪虎WG是一种新型防治小麦田禾本科杂草的超高效选择性除草剂,有效成分为:磺酰胺羰基三唑啉酮。其独创的有效成分可被杂草的根和茎叶吸收,通过抑制杂草乙酰乳酸合成酶的活性,破坏其正常的生理生化代谢而发挥杀草活性。结果表明,70%彪虎WG是一种防除冬小麦田禾本科杂草的非常理想的药剂,并且对鲁麦23号等冬小麦非常安全;并且该药剂对播娘蒿、荠菜等阔叶杂草也有很好的防治效果。山东省内建议用药时间为10月下旬-11月上中旬,推广用药量为2-3g/亩。 相似文献
80.
SARS冠状病毒N蛋白的表达及二级结构预测分析 总被引:2,自引:1,他引:2
通过RT-PCR获得SARS冠状病毒N蛋白基因,分别克隆到原核表达载体pET21a,pET32a和pGEX-4T-1中,将3种重组质粒pET2la-N,pET32a-N和pGEX-4T-1-N分别转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,细菌中分别表达出约46kD的重组N蛋白、约60kD的6xHis-N融合蛋白和约70kD的GST-N融合蛋白,表达量分别达总蛋白的45%、40%和30%.进一步的分析表明:6xHis-N融合蛋白在大肠杆菌中为可溶性表达,该可溶性组分占细菌裂解液的70%左右,且能被6xHis抗体所识别.用蛋白分析软件对N蛋白进行了序列分析和二级结构预测.SARS冠状病毒N蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达,有助于进一步结晶后进行X射线晶体衍射分析其结构与功能. 相似文献