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61.
付强 《西南民族学院学报(自然科学版)》2006,32(6):1223-1226
利用液晶高分子共转Oldroyd流体B模型,研究了拉伸粘度的变化规律.作出了拉伸粘度随其它参数变化曲线.结论与实验结果一致. 相似文献
62.
用共沉淀-酸蚀法,制得了稳定的自形成聚乙烯醇(PVA)基CoFezO4的磁性液体,测量了基液粘度随聚乙烯醇体积浓度(φs)的变化,磁性液体随磁性微粒体积浓度(φv)不变而φs变化和φs不变而φv变化下零磁场粘滞度.比较在不同条件下的实验结果,研究基液和磁性微粒体积分数φv对磁性液体粘滞特性的影响,并解释了实验所得到的η~φ关系. 相似文献
63.
利用聚丙烯酸(PAA)和聚丙烯酸钠(NaPAA)的水溶液作为溶剂,测定了不同浓度的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在高分子溶剂中的相对粘度ηr,结果表明:对PAA溶液来说,随着CTAB浓度的增加,其ηr经历了迅速下降、保持恒定和迅速上升直到溶液中出现沉淀的过程;对NaPAA溶液来说,随着CTAB浓度的增加,其ηr虽然同样经历了迅速下降、保持恒定和迅速上升的过程,但是NaPAA溶液ηr上升幅度显著减小.当NaPAA中和度达到0.042时,NaPAA溶液ηr上升的幅度完全可以忽略,溶液也不出现沉淀.溶液中高分子链电荷密度的不同是导致PAA和NaPAA与CTAB在溶液中聚集行为不同的根本原因,具体表现为PAA溶液和NaPAA溶液ηr对CTAB浓度依赖性出现显著差异. 相似文献
64.
用日本协和界面剪切粘度计测定了壬基酚聚氧乙烯(4)醚、油酸钠及固体颗粒的动态界面剪切粘度。结果表明,非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯(4)醚、阴离子表面活性剂油酸钠在适当浓度下,其界面剪切粘度随时间延长而逐渐降低,最后趋向稳定;固体颗粒蒙脱土界面剪切粘度随时间延长而逐渐上升,然后趋向平衡。这说明不同物质形成的油水界面剪切粘度的动态变化明显不同。 相似文献
65.
以正硅酸乙酯、水、乙醇为原料,硝酸为催化剂,制备了SiO2溶胶.研究了pH值、水量、乙醇量、反应温度、反应时间以及溶胶陈化温度等因素等对SiO2溶胶稳定性的影响,以便实现对二氧化硅溶胶稳定性的控制.实验结果表明,随着体系pH值的升高、乙醇量的增大,溶胶的凝胶时间延长,溶胶的稳定性也增强.随着体系水量的增加,溶胶的稳定性先减小后增大,在水酯摩尔比Rw=7.2时,溶胶的稳定性达到最小;随着反应温度的升高、反应时间的延长,溶胶的稳定性降低;采用较低的陈化温度有利于提高溶胶的稳定性.在溶胶粘度发生急剧变化之前溶胶是相对稳定的. 相似文献
66.
研究了几种无机电解质对陶瓷料浆粘度及触变性的影响,确定了本试验所用陶瓷泥浆的电解质为(NaPO3)6及其加入量为14mL(总量的0 7%)时,稀释效果最好,并对成型后的制品进行了外表观测. 相似文献
67.
在W /O乳化重油黏度变化影响因素系统的实验研究基础上 ,利用多元回归分析的方法对掺水重油在乳化过程中黏度变化的影响因素进行了具体分析 .分析结果表明 :利用机械搅拌进行乳化的掺水重油 ,其黏度的变化与温度、掺水率、搅拌速率和搅拌时间等因素有关 ;在重油掺水机械搅拌乳化过程中影响黏度变化程度最大的因素是温度 ,其次是掺水率 ,然后是搅拌时间 ,影响程度最小的是搅拌速率 .随着温度的降低和掺水率的增加黏度是逐渐增加的 ,二者对黏度的影响程度相当 (温度的影响略大于掺水率的影响 ) ;随搅拌速率的增大和搅拌时间的延长 ,掺水乳化重油的黏度也是呈增加的趋势 ,二者对黏度的影响程度也相当 (搅拌时间的影响略大于搅拌速率的影响 ) .表 5 ,参 6 相似文献
68.
利用正交实验方法研究大豆油脂肪酸二乙醇酰胺与无机盐NaCl对AES体系的协同增稠性能。对比发现 ,大豆油脂肪酸二乙醇酰胺具有比椰油二乙醇酰胺(Ninol)更优的增稠性能。通过对正交实验数据进行极差分析 ,得到了最佳配方 :AES12 % ,大豆油脂肪酸二乙醇酰胺1 % ,pH=9 相似文献
69.
陈洁 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2002,18(3):8-10
本文介绍了新型防蜡降粘剂RTPP,现场应用结果表明,该产品在原油集输过程中起到良好的减阻、降粘作用,改善了原油的流动性能,达到了节能降耗的效果。 相似文献
70.
研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在时,由两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(C12BE)/正戊醇(C5OH)/正庚烷(C6H16)和NaCl组成的O/W型微乳液的黏度、Ph、界面张力及形成热效应的变化,结果表明,加入PVP后,微乳液的黏出现电站效应;PH值呈下降趋势,但PVP的分子量不同,PH值下降的幅度不同;PVP的存在,导致微乳液与油相的界面张力稍有升高;微量热测定结果表明,PVP的存在导致微乳液的热效应减少。 相似文献