几种气相烷烃自由基与分子Cl_2反应速率常数的ACM理论计算

本文运用ACM统计速率理论计算了甲基、乙基、异丙基、特丁基等四种烷烃自由基与分子Cl_2气相反应的速率常数及其随温度变化的关系。计算结果均与实验值接近,除甲基外,随温度变化的趋势也与实验结果大体一致。计算结果表明,该变化趋势在一定温度时发生转折。     

结合2－分次环的模及Jacobson根

定义了结合２－分次环的模，并由模定义了结合２－分次环的Ｊａｃｏｂｓｏｎ根．证明了这个Ｊａｃｏｂｓｏｎ根和Ａ．Ｓｕｌｉｎｓｋｉ的定义是一致的，并且给出了Ｊａｃｏｂｓｏｎ半单的结合２－分次环的结构及Ｊａｃｏｂｓｏｎ根的模论特征。     

广西乡贤吴赐龄生平与政治思想考论

吴赐龄是清末立宪派的骨干人物,他以副贡功名在融县兴办团练,保一方平安;在资政院领衔弹劾军机大臣,代人民发声;为立宪救国奔走呼号,替百姓请命;他给暮气沉沉的京城政坛注入一股鲜活的风气,让国人见识到广西人的魄力和胆识。吴赐龄同情暴力革命,主张英国式的议会制君主立宪;希望以报刊开启民智,充分保障新闻自由;更特别重视议事规则,崇尚程序正义。他是立宪派的激进分子,也是＂爱国奉献、创新争先＂的广西精神的代言人。     

有限结合环类中的S-单环

本文在有限结合环类中得到:对任意一个半单环类,全部S-单环S_r是正则的,且S=SUS_r,并给出半单环类S的一种分解。     

多羟基二苯甲酮的抗氧化性能研究

采用Friedel-Crafts反应合成18个多羟基二苯甲酮系列化合物,并从清除羟基自由基和超氧阴离子自由基能力两个方面研究了该系列化合物的体外抗氧化活性。结果表明,该系列化合物对上述两种自由基有较好的清除效果,其中羟基自由基的清除能力比Vc强,而超氧阴离子自由基的清除能力比Vc稍弱。本文的研究填补了多羟基二苯甲酮系列化合物在抗氧化性能研究的空白,为该类抗氧化剂的设计合成提供了有益参考。     

氟代次甲基与氧气的反应机理研究

在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了CF自由基与O2反应的微观机理.对反应势能面上的各反应物、过渡态、中间体和产物的几何结构进行了全参数优化,且在QCISD/6-311G(d,p)水平上计算了它们的能量.研究发现CF+O2反应在高温过程中重要,有3个产物通道,即F+CO2、FCO+O和FO+CO,其中最有竞争力的通道为F+CO2,其次为FCO+O通道,FO+CO通道可能难发生.与CH+O2反应比较发现两者有相似的地方,如第一步都是CX(X=H或F)自由基进攻O2分子中的一个氧原子形成链状过氧化物XCOO.两反应机理也存在很多不同之处,如HCO+O和FCO+O通道的形成过程有很大的不同;两反应速率也相差较大.CH+O2反应快,CF+O2反应慢.     

可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合法制备PMMA/SiO2有机/无机杂化材料

以二硫代苯甲酸异丁腈酯(CPDB)为链转移剂,过氧化引发基团纳米SiO2为引发剂,在80℃的甲苯溶液中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合.结果表明,该聚合具有活性自由基聚合的特征,聚合物接枝层的分子量基本可控,单体转化率与分子量具有一定的线性关系,ln([M]0/[M])与反应时间成线性正比关系.通过TEM、AFM对杂化粒子进行了表观形貌分析.     

Photophysical and photosensitive properties of Elsinochrome A

1 Introduction The perylenequinone compounds found in living creatures possess photodynamic activity to tumors and viruses and have drawn world-wide attention[1―4]However, their clinical application may be restrained due to the shortage of the natural re…     

五味子素清除自由基构效关系的理论解释

五味子素是传统中药五味子的有效成分 ,包括 8种联苯环辛烯类木质素 .药理实验表明 ,五味子素有很强的抗氧化作用 ,不但可高效清除羟基自由基 (· OH)和超氧阴离子自由基 (O.- 2 ) ,还可有效保护细胞膜免受自由基损伤 .考虑到五味子及相关药物联苯双酯的广泛应用 ,从理论上阐释上述构效关系将有重要的理论意义和实用价值 ,并有可能设计出更有效的联苯环辛烯类抗氧化剂 .为此 ,本文用量子化学方法探讨了这一问题 .发现二氧甲基基团具有较大的 O原子负电荷及 C原子正电荷 ,且空间位阻较小 ,因此成为决定五味子素抗氧化活性的关键因素 .在此基础上 ,还构建了若干活性更高的联苯环辛烯类抗氧化剂