固氮鱼腥藻_Anabaena_azotica_Ley_HB686_氢酶的催化性质

固氮鱼腥藻氢酶具有催化分子氢双向可逆反应的能力,其吸氢反应的最佳电子受体为ＭＢ、放氢反应的最佳电子供体为ＭＶ,吸氢活性与放氢活性的比率为１８．６,此氢酶催化吸氢反应的最适ｐＨ值为７．４,放氢为ｐＨ６．０．在２３～５０℃氢酶的催化活性基本稳定．高离子强度、ＮａＣｌ使氢酶活性降低,ＣＯ和Ｃ２Ｈ２对氢酶活力有抑制作用．     

荧光光谱法分析环境因素对溶藻细菌S7溶藻作用的影响

通过对水华鱼腥藻活体进行荧光光谱分析,确定了其藻蓝蛋白特征荧光波长,建立了水华鱼腥藻生物量与藻蓝蛋白特征荧光强度之间的线性关系;同时,在改变蓝藻生长的条件下,研究不同环境因素（温度、光照条件和pH值）对溶藻细菌S7溶藻作用的影响.结果表明,采用荧光光谱法检测的藻蓝蛋白荧光强度可以反映水华鱼腥藻的生物量,其操作简单且具有较高的可行性和准确性.环境因素对溶藻细菌S7的溶藻效果影响较大,在不同环境因素下,其溶藻效果由强到弱依次为:不同温度时,30 °C＞35 °C>40 °C>25 °C;不同光照条件下,黑暗>光循环>全光照;不同pH值时,pH 5>pH 10>pH 6>pH 9>pH 8>pH 7.     

Effect of Iron Deficiency on Heterocyst Differentiation and Physiology of the Filamentous Cyanobacterium Anabaena sp. PCC 7120

0　IntroductionIron playsimportantrolesinthemetabolismofcyanobacteria,andisin volvedinavarietyofbiologicalactivities,bothasacofactorandcatalyst.Thesein cludephotosynthesis,pigmentsynthesisandfunction,respiration ,nitrateandnitritere duction ,hydrogenasereactions,dinitrogenfixation,andotherbiologicaloxidations.Numerousstudieshavebeencarriedoutontheeffectofnutritionaldeficiencyoncyanobacteria .Thephysiologicalandmolec ulareffectsofirondeficiencyoncyanobacte riahavebeenstudiedfromavarietyofper sp…     

云南程海蓝藻毒性研究

将云南省程海采集的微囊藻和鱼腥藻干粉分别添加到小鼠饲料中饲喂小白鼠，随添加剂量的增加，动物出现不同程度的中毒现象．用生理盐水浸泡的微囊藻、鱼腥藻粗提液给小白鼠腹腔注射的急性动物实验及血凝反应表明，微囊藻和鱼腥藻粗提液能使动物产生中毒反应，甚至死亡，同时也能产生血凝反应     

鱼腥藻铁吸收调节蛋白基因(alr0957)的克隆和表达

依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因(alr0957)的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法将该片段连接到pMD18-T载体上筛选出重组质粒pMD18-T-fur,然后进行双酶切,纯化furC基因,再连接到原核表达载体pET-28a(+)上,转化表达菌株BL21(DE3).经PCR、双酶切和测序鉴定,对阳性菌株进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组蛋白.结果表明:在25℃条件下经1mmol/L IPTG诱导20h,融合蛋白被成功表达,其分子量约为19 000,为进一步纯化蛋白和对基因的调控功能方面研究奠定了基础.     

藻胆体稳定性的研究——-20～-70℃对多变鱼腥藻藻胆体稳定性的影响

研究多变血腥藻藻胆体在-20℃,-30℃,-70℃贮存下,室温和77K荧光发射光谱的变化,结果表明。藻胆体在以上温度下很稳定。     

鱼腥藻铁调蛋白基因(alr0957)表达和Fe~(3+)对藻生长的影响

根据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 FurC基因(alr0957)序列信息设计特异性引物,用降落PCR法从染色体DNA中扩增得约450 bp目的片段.运用TA克隆将其连接到pMD18-T载体上,经筛选测序获得阳性重组质粒.再经过双酶切、纯化FurC基因,连接原核表达载体pET-28a(+),并转化表达菌株BL21和IPTG诱导表达.经测序鉴定的阳性菌株中的FurC,运用SDS-PAGE检测重组蛋白,并利用镍柱层析法纯化目的蛋白.由藻细胞密度、叶绿素a含量、可溶性糖含量等改变探讨不同Fe3+浓度对藻类生长的影响.结果表明:在37℃经1 mmol/L IPTG诱导18 h,成功表达了分子量约为19000的融合蛋白.小于0.5mg/L Fe3+促进藻生长,大于0.9 mg/L Fe3+抑制藻生长,最适藻生长Fe3+浓度为0.5⁰.9 mg/L.     

新型农药单嘧磺隆、单嘧磺酯对鱼腥藻光合作用的影响

两种新型农药单嘧磺隆、单嘧磺酯是新型磺酰脲类化合物．采用生物测试中光合抑制率的方法来研究两种新型农药对藻类光合作用的影响．实验表明,这两种新型农药在低浓度时就已经对鱼腥藻的光合作用产生影响．其EC50值分别为8．46×10-3,7．46×10-4,5．89×10-3; 6．67×10-4,5．00×10-3,5．59×10-3mg／L．实验所用3种鱼腥藻在两种新型农药影响下,浓度越高光舍抑制率越高．     

环境因子对转基因鱼腥藻7120生长的影响

研究了培养瓶规格、光照时间、光质以及温度对转基因鱼腥藻７１２０生长的影响,结果表明：在５％接种量下,培养瓶规格越小,越有利于藻体的生长;藻体的生长以每天１８ｈ的光暗交替的光照时间最好;单色光对藻体的生长以蓝光效果最好;藻体生长的最佳温度为２５～３０℃。