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31.
Co掺杂对Zn1-xCoxO稀磁半导体光学性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
溶胶-凝胶法制备了Co掺杂的ZnO基稀磁半导体,研究其粉体和薄膜的结构和光学特性.X射线衍射结果表明Co2 随机替代Zn2 位置进入ZnO晶格,并引起晶格常数的变化.紫外-可见透射光谱表明样品的禁带宽度随着Co掺杂浓度的增大呈现非单调变化规律,低浓度掺杂样品的光学带隙随掺杂浓度增大而减小(红移),这是由于Co2 替代Zn2 ,局域d电子与能带电子之间的sp-d交换耦合引起的. 相似文献
32.
用简单的真空热蒸发纯Zn粉工艺,在顺逆气流不同的情况下,直接在硅片上生长出比较定向的单晶ZnO纳米杆阵列.用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、选区电子衍射(SAED)、高分辨透射电镜(HRTEM)和室温光致发光谱(PL),研究了ZnO样品的结构、形貌和光学性质.结果表明:ZnO纳米杆为具有六方纤锌矿的单晶结构,纳米杆沿着[0001]的方向生长,顺气流时顶部为完整六边形,逆气流时顶部为六棱锥.这种顶部形貌的不同,是由于顺逆气流对应不同的锌蒸汽压而引起的.光致发光谱表明制备的ZnO纳米杆具有较好的绿光光学性能. 相似文献
33.
纳米ZnO粉体的制备及其影响因素 总被引:11,自引:0,他引:11
采用均匀沉淀法,以六水合硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,在不同反应条件下,合成不同晶粒尺寸的纳米氧化锌,用XRD、TEM和BET等方法表征所合成产品的形貌和平衡晶粒度等,讨论不同反应条件对产物性能的影响,并确定最佳反应条件。实验表明,在Zn^2 浓度为0.2mol/L、与尿素的量比为1:4时投料,于124℃搅拌下反尖3.5h,经离心洗涤和超声波处理,粗产物于80℃烘干后,在200℃煅烧3h,所得产物平均粒径为32.8nm,且粒径分布窄、分散性好,产率在85%以上。 相似文献
34.
纳米ZnO的表面改性研究 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了纳米ZnO表面改性的影响因素,确定了最优改性剂和改性条件。通过正交实验以月桂酸钠为改性剂、用量为15%、pH值为6、改性时间为1.5h时,改性后的纳米ZnO的亲油化度达到79.2%,能较好地分散于甲醇和二甲苯中。 相似文献
35.
36.
SHI Tong-fei ZHU San-yuan WU Wen-qing ZHANG Guo-bin YAN Wen-sheng SUN Zhi-hu LIU Wen-han WEI Shi-qiang 《中国科学技术大学学报》2007,(Z1)
利用XAFS技术研究溶胶-凝胶法制备的Zn1-xCoxO稀磁半导体材料结构随Co含量(x)的变化.结果表明在低含量的Co掺杂ZnO(x=0.02,0.05)时Co2 离子完全进入ZnO晶格中,替代了Zn2 离子,并且造成了Co2 离子周围局域结构的膨胀.当Co的含量x增加到0.10或更高时,只有一部分的Co2 离子进入晶格,剩余的Co2 和Co3 析出晶格形成Co3O4相. 相似文献
37.
38.
从多种离子反应平衡角度,对最常见的氨法共沉淀过程进行理论分析,并在此基础上提出了氨法共沉淀的数学模型和计算方法.对ZnO压敏电阻粉体共沉淀反应中的既能与NH3也能与OHˉ络合的金属离子(A类二价金属离子)进行了理论分析和模拟计算,得NT沉淀反应中沉淀系数、络合反应系数及pH值和氨水添加量之间的关系. 相似文献
39.
提出了一种利用石英管负载的纳米ZnO膜光催化测定化学需氧量的方法.通过添加无机强氧化剂K2Cr2O7提高光催化体系对有机物的降解效率,在光催化氧化有机物的同时,K2Cr2O7也会被纳米ZnO表面的光生电子还原为Cr(Ⅲ),根据Cr(Ⅲ)浓度的变化量确定水样化学需氧量的值.实验结果表明,在50~1 000 mg/L的COD范围内,Cr(Ⅲ)浓度的变化量与标准水样中的CODCr值成正比例关系,检出限为20 mg/L.将该方法用于实际水样检测,分析时间短,减少了二次污染,光催化反应后水样无需后处理可直接进行测定,且与国家COD标准分析法具有好的相关性. 相似文献
40.