白眉蝮蛇毒几种有效成分研究的新进展

近年来我国东北地区长白白眉蝮蛇毒的应用研究受到了科学工作者的重视，本文对白眉蛇毒的几种有效成分析十年来实验研究方面进行综述。     

东北蝮蛇重复序列DNA复性动力学分析

应用ＤＮＡ复性动力学方法，测定和比较了东北产２种４亚种蝮蛇基因组的中度重复ＤＮＡ序列的百分含量。在黑眉蝮中，蛇岛产群体与千山产群体的中度重复ＤＮＡ含量比黑眉蝮模式亚种更类似，支持了将前二者借盼为同一亚种的观点；在白眉蝮中，白眉蝮乌苏里亚种体色为黑和黄的中度重复ＤＮＡ含量非常相似，说明二者的亲缘关系很接近。     

胡蜂蜂毒肽Mastoparan的研究概况

胡蜂毒液中存在多种活性物质,经蛰刺后进入动物机体,往往造成剧痛、水肿、局部损伤等一系列生理病理反应。阳离子十四肽m astoparan(MP)是胡蜂毒液中极为重要的一个组份,它具有诱导肥大细胞脱颗粒释放组胺,激活G蛋白、磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酸酶A2(PLA2),改变胞内外Ca2 浓度等多种活性,可以应用于科学研究、抗原检测、临床治疗等多个领域。与MP家族其它成员在序列和构象上进行比较分析后,通过对其结构进行修饰加工,可以产生新的、特异性好的MP类似物。     

Sr^2＋诱导尖吻蝮蛇毒中抗凝血因子I的结构稳定性及重新折叠

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子I（ACFI）是活化凝血因子X（FXa）结合蛋白，具有显著的抗凝血活性．用荧光光谱研究了Sr^＋诱导ACF I的结构稳定性及重新折叠．结果表明，脱钙ACF I（apo-ACFI）可结合两个Sr^＋．ACF I与FXa的结合反应不是绝对依赖于Ca^2＋，Sr^2＋也可以诱导ACF I与FXa的结合反应．盐酸胍诱导的Sr^2＋重组ACFI（Sr^2＋-ACF I）去折叠过程是一个三态过程，有一个稳定的中间态．像Ca^2＋一样，Sr^2＋不仅能显著增加ACF I的结构稳定性，而且在不改变变性剂浓度条件下，能诱导去折叠的脱钙ACF I重新折叠成Sr^2＋-ACF I的中间态．Sr^2＋诱导apo-ACF I重新折叠过程包含快慢两步反应，Sr^2＋取代Ca^2＋只降低快折叠反应速度，而不影响慢折叠反应速度．这说明，金属离子影响快折叠过程，而慢折叠过程只决定于蛋白质本身性质．     

秦岭蝮蛇毒的急性毒性实验研究

秦岭蝮蛇毒的急性毒性实验研究杨章民，王德林，王子浩，方荣盛（陕西师范大学实验中心陕西师范大学生物学系西安７１００６２１第一作者，男，２８岁，硕士）蜂蛇毒是以血循毒为主的混合毒，其成分非常复杂，为酶类、毒素及非蛋白物质构成的混合物，能够使动物出现一系列...     

东亚马氏钳蝎部分纯化的神经毒素对GH3细胞钠电流的影响

马氏钳蝎粗毒ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层析分离后可得到几个组分。其中峰Ⅱ毒素对蜚蠊毒性较大，而峰Ⅲ毒素对小白鼠毒性较大，可以认为它们是部分纯化的昆虫类毒素和哺乳类毒素。     

蝮蛇短尾亚种核型研究初报

对生活在秦岭地区的蝮蛇短尾亚种（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎ ｈａｌｙｓ ｂｒｅｖｉｃａｕｄｕｓ）的染色体核型进行了研究，并在方法上有所改进     

蛇毒的研究进展及其在医药领域的应用

就国内外主要毒蛇的蛇毒组分、对凝血系统的影响及蛇毒在医药领域的应用进行了综述．蛇毒的化学成分十分复杂,主要包括酶、神经毒性多肽、神经生长因子、膜活性多肽及其他生物活性肽,其中酶类包含多种与凝血系统、纤溶系统相关的成分．蛇毒在医药领域具有非常重要的作用,主要有促凝作用、溶栓作用、镇痛作用、降压作用和抗肿瘤作用．     

沼生花褶伞粗毒的毒性实验研究

用花褶伞粗毒液对美洲蜚蠊进行腹腔注射、小鼠脑室注射、蟾蜍坐骨神经腓肠肌、蛙心灌流实验,检测了该粗毒液的毒性.结果表明,花褶伞粗毒对昆虫毒性不明显,对哺乳动物有一定毒性,可能含有神经致幻毒素裸盖菇素和一些拟胆碱成分.     

Myotoxic activity of a Gln-49 phospholipase A2 from Agkistrodon blomhoffii ussurensis snake venom

A novel myotoxic protein phospholipase A₂ (PLA₂), denoted as Gln49-PLA₂, has been isolated from snake venom of Agkistrodon blomhoffii ussurensis, which has weak lethal effect and apparent anticoagulant activity, but lacks the PLA₂ and hemorrhagenic activity. Gln49-PLA₂ obviously increases of plasma creatine-kinase (CK) upon intramuscular injection in mice, suggesting that it may induce a dose-dependent myonecrosis. Histological studies also reveal morphological changes in mouse skeletal muscles, including extensive myonecrosis, hemorrhage and neutrophil infiltration in the treated animals. The myotoxic ability induced by Gln49-PLA₂ can be partially inhibited by heparin.