透明颤菌血红蛋白基因在产TRAIL蛋白大肠杆菌中的克隆表达

为解决大肠杆菌高密度发酵生产TRA IL过程中的供氧矛盾,提高菌体的发酵密度,在大肠杆菌中引入透明颤菌血红蛋白基因(vgb)。聚合酶链反应(PCR)检验和CO差光谱法检验表明:vgb基因能够在C 600(pBV 220-TRA IL)中表达并受溶氧调控,重组菌CTV具有良好的遗传稳定性。3.7 L发酵罐实验表明:在同样的发酵条件下,含vgb基因的重组菌CTV的最高菌体密度为对照菌的1.64倍,达到50.6 g/L,乙酸积累为对照菌的55.6%,TRA IL蛋白产量提高了70%,达到2.8 g/L。     

关于投篮用力方法的研究

本文运用力学的基本原理对投篮技术进行了全面的分析，认为在投篮动作的诸多技术环节中，用力方法是关键；提出关于投篮委面的假设，有助于加深理论上的认识；从合理用力的角度对各种投篮动作的用力方法作了分析研究，为投篮技术的教学和训练提供了参考依据。     

赤松离体培养植株再生体系的建立

以无菌条件下萌发21~28 d的赤松(Pinus densiflora)幼苗子叶-胚轴材料为起始外植体建立了植株再生体系。结果表明:在添加4 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA的GD培养基上培养5周可诱导丛生芽形成,无6-BA但添加0.1 mg/L NAA的DCR培养基促进了芽的进一步生长,DCR培养基中添加0.5~1.0 g/L活性炭促进了芽的伸长,在添加2 mg/L 6-BA和0.1~0.2 mg/L NAA的GD培养基上丛生芽大量增殖。伸长的丛生芽接种在附加0.2 mg/L NAA的1/2 GD培养基中培养4周后,不定根发生率达68.4%,转移至无激素但添加0.5 g/L活性炭的1/2 GD中不定根迅速伸长。将完整的再生植株移栽于蛭石-珍珠岩-河沙等比混合的基质中,12周后成活率约为60%。     

玉米茎尖培养研究(Ⅱ)--体细胞胚胎发生的组织细胞学研究

以玉米茎尖分生组织为外植体，在离体培养条件下诱导体细胞胚胎(胚状体)发生。组织细胞学观察表明，玉米茎尖分生组织在离体培养条件下可直接产生胚性愈伤组织，后者在继代培养中发生胚状体。多数胚状体起源于愈伤组织的表层细胞和表层之下的几层细胞，少数产生于愈伤组织的较深层。胚状体发生于单细胞，发育过程与合子胚大致相似。多数胚状体发育正常，具有一个芽端和一个胚根端。少数胚状体形成具多个芽端而共用一个胚根端的次生连体胚。胚状体发生不同步。胚状体只有在分化培养基上才能发育成熟。     

利用柑橘茎段诱导不定芽改进微芽嫁接技术的研究

试验以成年态纽荷尔脐橙茎段为外植体，诱导产生不定芽改进微芽嫁接成活率与脱毒率．结果表明：半木质化茎段作为培养外植体污染率最低，不定芽诱导的最佳培养基为MT＋＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L．将诱导的嫩芽进行微芽嫁接，成活率超过80．8％，对照成活率为61．3％，聚合酶链式反应（PCR）检测脱毒率达100％．     

提高足球射门命中率理论分析与实践

本文通过文献资料法和数据统计法,对影响射门命中率的几个相关问题加以分析与研究,并据此提出了一些建设性意见,以期能对提高我国足球运动中的射门命中率有所帮助。     

玉米茎尖培养研究（Ⅰ）——胚状体和丛生芽发生的扫描电镜观察

扫描电镜观察结果显示，所用六个基因型的玉米茎尖分生组织在添加500mg／L水解溶蛋白和9．0-13．5μmol/L6-BA的改良MS培养基上培养四周，茎尖可产生由腋芽和不定芽组成的密集的丛生芽．在含有4．5μmol/L6-BA和1．0-2．0μmol/L2.4-4的培养基上，茎尖分生组织产生“层状”伸展的愈伤组织．将愈伤组织转移到发育培养基上，愈伤组织表面可观察到大量的胚状体出现，胚状体继续发育成丛生芽．激素浓度和种类不同明显影响茎尖产生胚状体和丛生芽的数量，基因型不同的茎尖，其产生胚状体或丛生芽的能力也呈现出明显的差异。     

地膜覆盖对鲜食葡萄果实及新梢生长发育的影响

选用紫色、白色、蓝色薄膜及蓝色厚膜4种地膜对两葡萄品种里扎马特、凯然诺尔进行覆盖栽培。试验结果表明：覆膜与不覆膜（对照）相比,葡萄覆膜栽培后可提高供试品种座果率50%以上,并可增加供试品种新梢生长量30%;里扎马特品种果粒重可增大40%以上、凯然诺尔品种果粒平均重略有减小;与对照相比,两品种果实中可溶性固形物含量有所下降。经方差分析,处理之间无明显差异。从果实生长发育和新梢生长发育状况来看,以蓝色薄膜的覆盖综合效果为最佳。     

大麻脱胶高酶活菌株的诱变选育

原始菌株Bacillus sp.No.46经紫外诱变后,挑取76株进行摇瓶初,复筛,复得10株诱变株,果胶酶酶活高于原菌株20％－30％,聚半乳糖醛酸酸酶活提高35％－70%,连续液大麻脱胶试验残胶率低于10％,脱胶后大麻纤维特数可达19－11,脱胶后酶活酶活损失约20％,脱胶酶液至少可用2次以上。     

甘薯离体培养直接再生形成植株的研究

培养甘薯８１２９－４叶片,叶柄和茎的结果表明,甘薯外植体直接再生植株的能力以茎为最强,叶片次之,叶柄最差;ＮＡＡ对外植体直接再生具有重要的作用,不仅能促进生根,而且可促进长芽;采用南薯８８,８１２９－４和川薯１０１所作的实验进一步证实,仅添加ＮＡＡ,甘薯茎段便可直接再生形成植株,而６－ＢＡ和ＡＢＡ的作用依品种而表现出一定的差异。