沙牌碾压混凝土拱坝损伤开裂分析

碾压混凝土拱坝的温度裂缝与一般混凝土坝的温度裂缝有本质区别。为了有效控制坝体开裂,要求分缝设计与应力场仿真分析密切结合。因此 进行了沙牌碾压混凝土拱坝三维非线性应力场的全过程仿真分析,在此基础上对拱坝在不同分缝情况下的损伤开裂行为进行了研究。计算中考虑了温度荷载、自重、静水压力、混凝土徐变和自生体积变形等情况。通过计算分析得出了沙牌碾压混凝土拱坝的开裂规律,为沙牌碾压混凝土拱坝的分缝设计提供了依据。     

3个百合品种的鳞茎诱导试验

通过试验比较了MS+6-BA+NAA培养基对3个百合品种丛芽诱导、丛芽扩增的效应,比较了以MS为基本培养基,添加不同浓度的蔗糖后,构成不同的鳞茎诱导培养基的效应,得出了适宜蔗糖添加浓度.结果显示:(1)在相同丛芽诱导培养基下,不同百合品种的丛芽诱导率不同.白百合为28.00%,麝香百合为22.67%,香水百合为25.33%;(2)在相同丛芽扩增培养基下,不同百合品种的丛芽增殖率也不同.香水百合的增殖率最高,其次是麝香百合,白百合最低.(3)在所供试的鳞茎诱导培养基中,蔗糖浓度为4%时白百合和麝香百合的鳞茎诱导效果最好,而浓度为3%时最有利于香水百合的鳞茎诱导.     

船艇武器射击模拟训练系统的研制

概要介绍了船艇武器射击模拟训练系统功能、结构和软件模块组成,详细讨论了平台运动仿真状态仿真、海况模拟显示以及高射机枪的弹道仿真等关键技术及其实现方法,设计实现了训练模拟系统.该系统能根据训练对象和训练内容需要,设置并提供各种训练环境,可以提高船艇指挥员辨识各种敌对目标和快速反应能力.系统使用表明系统使用的方法简单易行,效果良好.     

防风根段不定芽发育的形态学研究

采用常规石蜡切片方法研究了防风根段不定芽的发生过程,发现不定芽的发生有两种途径：直接器官发生和间接器官发生．根段的粗细对不定芽的分化影响不大;根段极性不明显,在茎端和根断均有不定芽的产生．     

第五届女足世界杯射门情况的统计与分析

就2007年第五届女足世界杯中各球队的射门次数、进球数量、进球时间、射门区域、射门队员的位置以及射门效果等情况,用统计分析的方法进行观察统计找出他们的特点与规律,为中国女足的训练和比赛提供一定的理论参考.     

大白菜籽苗的苗龄及生长条件对子叶离体培养不定芽再生的影响

以大白菜自交系ＡＢ－８１为试材,对籽苗的苗龄以及生长条件如光照,播种基本培养基及蔗糖浓度等外界因子对子叶离体培养不定芽再生的影响进行了研究。３￣４ｄ苗龄和子叶不定芽再生能力最强;０￣２％的蔗糖浓度优于４％￣６％的蔗糖浓度,播种的基本培养基为１／４ＭＳ对子叶的不定芽再生最为有利,籽苗在２０００ｌｘ左右的日光下比在２９００ｌｘ或１２００ｌｘ荧光下培养更利于子叶的不定芽再生。     

白术胚轴和胚根直接分化不定芽的再生体系

为了建立白术Atractylodes macrocephala Koidz.通过胚轴、胚根外植体直接分化不定芽的高效离体再生体系,研究了外植体类型、植物生长调节剂种类及质量浓度对不定芽直接分化的影响.研究结果表明,以白术无菌苗的胚轴、胚根为外植体,在分化培养基上可直接诱导不定芽分化,其中胚轴不定芽分化率最高可达91.18%,每个外植体产生芽的数量最高可达13个;诱导不定芽分化的最佳培养基为MS(Murashige and Skoog)+ TDZ(thidiazuron)1.5 mg/L+ NAA(naphthylacetic acid)0.2 mg/L.将分化的不定芽培养于附加IBA(indol 3-butiric acid)0.5 mg/L的1/2 MS培养基中诱导生根,生根率达66.66%以上.本研究为药用植物白术的工厂化育苗和脱病毒以及利用植物基因工程技术进行品质改良提供了有效的再生途径.     

生姜茎尖离体培养的研究

报道了生姜茎尖离体培养的研究结果．结果表明：初代及继代培养的基本培养基以Ｎ６为宜;ＫＴ对芽的增殖效果较佳;ＢＡ对芽没有明显的增殖效果,而且对芽的生长有毒害作用;ＫＴ５．０～７．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素配比对丛生芽的诱导效果较好,２５～３０ｄ可增殖３．３～３．９倍;０．５ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ和ＩＢＡ均能有效刺激试管苗生根,生根率高达１００％;表土是良好的移栽基质,成活率为９３．３％．     

甘薯离体培养直接再生形成植株的研究

培养甘薯８１２９－４叶片,叶柄和茎的结果表明,甘薯外植体直接再生植株的能力以茎为最强,叶片次之,叶柄最差;ＮＡＡ对外植体直接再生具有重要的作用,不仅能促进生根,而且可促进长芽;采用南薯８８,８１２９－４和川薯１０１所作的实验进一步证实,仅添加ＮＡＡ,甘薯茎段便可直接再生形成植株,而６－ＢＡ和ＡＢＡ的作用依品种而表现出一定的差异。     

透明颤菌血红蛋白基因在产TRAIL蛋白大肠杆菌中的克隆表达

为解决大肠杆菌高密度发酵生产TRA IL过程中的供氧矛盾,提高菌体的发酵密度,在大肠杆菌中引入透明颤菌血红蛋白基因(vgb)。聚合酶链反应(PCR)检验和CO差光谱法检验表明:vgb基因能够在C 600(pBV 220-TRA IL)中表达并受溶氧调控,重组菌CTV具有良好的遗传稳定性。3.7 L发酵罐实验表明:在同样的发酵条件下,含vgb基因的重组菌CTV的最高菌体密度为对照菌的1.64倍,达到50.6 g/L,乙酸积累为对照菌的55.6%,TRA IL蛋白产量提高了70%,达到2.8 g/L。