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131.
将双氧水(z1)、氯化钙(z2)、6-BA(z3)和乙烯利(z4)采用二次回归正交组合设计(1/2实施),于15℃处理瓜尔豆种子24 h,然后在15±1℃的发芽箱中发芽,得发芽率的回归方程:Y=163.41+7.432z1-36.49z2-3.716z3-0.09404z4—3.627z1z2+0.8527z1z3+0.02227z1z4+0.267z2z3+0.2556z2z44-0.0004832z3z4-11.88z21+9.732z22-0.005642z32+0.00002479z42。若理论值取100%,经因素的频数分析计算出各因素最优的区间估计(95%的置信区问)为:z1[0.7455%,0.9236%];z2[0.449%,0.7406%];z3[5.7464 mg·kg-1,6.446 mg·kg-1];z4[230.1167 mg·kg-1,307.1997 mg·kg-1]。 相似文献
132.
A circular single-stranded DNA molecule, designated DNA1, was identified from Tobacco curly shoot virus (TbCSV) isolates Y35 and Y115 containing satellite DNAβ using abutting primers based on the two reported DNA1 sequences of whitefly-transmitted geminiviruses, while DNA1 molecule was not found in TbCSV isolates Y1 and Y121 without DNAβ. The immunotrapping PCR test showed that DNA1 could be encapsidated in virus particles. Southern blot further confirmed that DNA1 molecules were only associated with TbCSV isolates (Y35 and Y115) containing DNAβ. Sequences of Y35 and Y115 DNA1 comprise 1367 and 1368 nucleotides, respectively, each having a conserved ORF encoding nanovirus-like replication-associated protein (Rep). A low nucleotide sequence identity was found between DNA1 molecules and their cognate DNA-As. Y35 and Y115 DNA1 shared 92% overall nucleotide sequence identity and 96% amino acid sequence identity for Rep, while 69%~79% overall nucleotide sequence identity and 87%~90% amino acid sequence identity were found when compared with two reported DNA1 molecules associated with Ageratum yellow vein virus and Cotton leaf curl Multon virus. Sequence analysis showed that DNA1 was less related to nanovirus DNA. 相似文献
133.
蝴蝶兰花梗培养的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以蝴蝶兰的花梗为材料,在VW、N6、MS和改良MS培养基上进行了诱导营养芽的试验.在1/4MS BA3.0mg L-1培养基中,蝴蝶兰花梗腋芽的萌发率为95%,培养60d后均可形成营养芽.花梗腋芽的位置和接种方式影响萌发率和营养芽的形成. 相似文献
134.
杨宁 《中央民族大学学报(自然科学版)》2005,14(4):305-310
本文给出了极大平面图的导出四正则图的两种构造方式、等价性及性质,证明了导出四正则图的三着色与原极大平面图四着色的一一对应关系,并且找出了导出四正则图的三种颜色与原极大平面图四着色的三组对偶二色子图之间的关系. 相似文献
135.
在常温常压下,用自制的过氧化钙对经过Ax涂膜的鲜筇竹笋的保鲜方法和效果进行了试验,找出了保鲜的最佳条件:鲜筇竹笋在保鲜袋的保鲜效果比密封袋好;用5%的Ax涂膜与5克过氧化钙在同一保鲜袋中对鲜筇竹笋保鲜效果最佳. 相似文献
136.
以大肠杆菌XL1blue为模板,通过PCR技术扩增大肠杆菌硫氧还蛋白基因,并将目的基因分别连接到克隆载体pUC18和表达载体pTrcHisC上,构建重组质粒.重组质粒pTrcHisC-TRX在大肠杆菌中高效表达,最后利用固定化金属螫合亲和层析技术(IMAC)获得较纯的目的蛋白,为进一步研究硫氧还蛋白的功能及其应用提供了条件. 相似文献
137.
栝楼的根段及根尖培养与器官发生 总被引:5,自引:0,他引:5
陈惠 《山西师范大学学报:自然科学版》1994,8(1):53-57
离体培养栝楼的根段和根尖均能诱导产生不定芽.其发生部位在根尖端的0~3mm以内;最佳条件为:从茎尖或茎节段在含有NAAlmg/L的MS固体培养基上8d产生的不定根上截取长约0.5cm的根尖,接种在MS BA4mg/L的培养基上光下培养,可长出不定芽. 相似文献
138.
139.
以魔芋葡甘聚糖、卡拉胶、鲜竹笋等为原料,以传统海蚂蝗冻加工工艺为模型,研究一种仿生"海蚂蝗冻"的加工工艺.在单因素试验基础上,采用正交试验确定影响海蚂蝗冻产品质量的最佳配方.研究结果表明,仿生"海蚂蝗冻"的最佳配方为魔芋用量0.5g,卡拉胶用量0.5g,竹笋用量17g,CaCl2用量0.10g,盐用量0.8g.此配方制得的仿生"海蚂蝗冻"笋肉酸甜可口,冻体透明、脆度适中,既美观又可口,市场前景广阔. 相似文献
140.
人心肌肌钙蛋白Ⅰ(hcTnI)是临床检测心肌损伤及预后提供诊断的生物学指标,由于来源有限,采用基因重组技术,以期获得高表达量的人心肌肌钙蛋白Ⅰ.人工合成hcTnI基因,将其插入pET-11a载体中,通过酶切鉴定正确后转入表达宿主菌BL21(DE3)中,诱导表达目的蛋白.采用蛋白免疫印迹反应(Western Blot,WB)鉴定表达目的蛋白的免疫特异性.经SDS-PAGE证实重组蛋白的相对分子质量约为2.6×104,凝胶密度扫描软件检测到目的蛋白占总蛋白比例为30.1%,WB实验验证诱导后目的蛋白特异性良好.成功构建了重组hcTnI基因在大肠杆菌表达的工程菌株,并获得表达,为制备高特异性的抗体及临床检测应用和测定标准化奠定了基础. 相似文献