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41.
生长素和细胞分裂素物质对野葛外植体器官发生的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
通过比较几种生长素和细胞分裂素物质对野葛(pweraialobata)外植体形态发生的影响发现,BA诱导的不定芽数量和质量均好于KT,最适浓度1mg.L^-1同样浓度的BA比KT易使野葛外植体基部膨大和褐化,KT比BA更易使不定芽玻璃化,提高BA浓度或者不定芽在含BA或KT的培养基上继代,也会产生玻璃化和褐化,随继代次数增加而加重,在3种生长素类物质IAA,IBA和NAA诱导不定根形过程中,在0. 相似文献
42.
43.
花毛茛植株再生途径的离体调控 总被引:5,自引:0,他引:5
花毛茛的叶接种子MS+2,4-Dlmg/L+NAAl+6-BA2的培养基上,3-4周后,形成愈伤组织,将愈伤组织分别转移到MS+2,4-D1-2和MS+6-BA1.5-2.5的培养基上,培养4周左右,从愈伤组织表面通过胚状体发生和不定芽发生两条途径形成植株;而将叶接种于MS+6-BA2+NAA0.2-0.5+LH500的培养基上,则可在叶和叶片的过渡区不经过愈伤组织直接分化出芽并形成植株。 相似文献
44.
为弄清水深的变化对苦草冬芽形成的影响情况,在苦草的生长季节和繁殖体形成季节变化水位,设计实验研究苦草如何以无性繁殖的方式应对水位胁迫变化.研究结果表明:在刺苦草生长期内,冬芽母体大小和水位变化都显著影响冬芽的形成.在生长期内刺苦草形成的冬芽数量少,水位越低,形成的冬芽数量越少且更小,形成的冬芽平均数量为12~28个;在刺苦草繁殖期内,水位胁迫会加速刺苦草营养的转化,形成更多的冬芽,显著高于在生长期水位波动时的冬芽数,且不受冬芽母体大小的影响,此阶段形成的冬芽平均数量为45~83个.这些结论说明在植物生长季节维持相对稳定的水位生境有利于植物种群的延续,繁殖期水位的波动有利于水生植物无性繁殖体的形成. 相似文献
45.
离体培养西葫芦子叶花芽分化最佳龄期的选择 总被引:8,自引:0,他引:8
为研究花芽分化的机理,选择西葫芦种苗在一定真叶期时的子叶为外植体,培养于附加KT1.0mg/L MS培养基中,其花芽分化率可达60%;分析葫芦种苗在一片真叶期时子叶内源激素和多胺含量,发现子叶内源GA1/3含量偏低,而ZRs含量剧增,同时ZRs/GA1/3、ABA/GA1/3、Spd/Put、Spm/Put比值较高,这些内源因素有利于西葫芦子叶花芽分化。 相似文献
46.
麻疯树的促腋芽分枝快繁及生根诱导 总被引:12,自引:0,他引:12
为了保存、推广和改良麻疯树的种质,对麻疯树进行了促腋芽分枝和生根诱导实验.发现KT、2,4-D的激素搭配适于诱导愈伤;培养基MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L IBA+5.0mg/L AgNO3的腋芽分枝效果较好;pH值的变化对腋芽分枝的影响不大;采用瞬时高浓度生长素刺激或者无激素的活性炭培养基都能得到92%以上的生根率. 相似文献
47.
以高山杜鹃"粉冠博士"的花苞为外植体,对其进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和组培苗炼苗移栽的研究,建立高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系。结果表明:花苞外植体最佳诱导培养基为Anderson+IAA 1.0 mg/L+KT 12 mg/L;组培苗继代增殖培养基为Anderson+IAA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L;组培苗生根培养基为1/2 Anderson+IAA 4.0 mg/L+活性炭3.0 mg/L;组培苗炼苗移栽到进口草炭与珍珠岩体积比为3∶1的基质中,成活率达86%。 相似文献
48.
在北方地区,草莓花芽冬前完成形态分化,从下一年开始雄性器官的分化发育,分化时期为4月下旬至5月下旬,共约25d。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官,花药4室,分泌型绒毡层,小孢子发生属同时型,呈四面体型排列,花粉粒为3—细胞型。 相似文献
49.
对当年采伐的杉木伐桩作了不同遮荫处理的对比,观测不同遮荫处理下休眠芽初始萌发期、萌芽数及萌芽持续期与光照强度、土壤温度的关系。发现不同处理下休眠芽初始萌发期不同,萌芽数不同。试验数据分析结果表明,土壤温度(地表温度)是影响杉木伐桩上休眠芽初始萌发期的直接的主导因素,而光照仅是间接因素,进而说明光照刺激休眠芽萌发之说,对杉木伐桩上休眠芽萌发不适用。 相似文献
50.
西宁地区栽培球茎花卉有着得天独厚的气候条件,但由于科技,交通、观念限制,球茎花卉的栽种起步较晚,技术落后,本文就唐菖蒲,郁金香,大丽花等球茎花卉在西宁引种后的生长发育表现,提出了一整套适合高原冷凉地区的栽培管理技术,并对西宁地区发展球茎花卉,增加经济收入的前景进行了探索。 相似文献