CO_2在Au_(25)团簇修饰玻碳电极上的电催化还原

制备Au25团簇修饰玻碳电极,利用电化学阻抗对其进行表征.通过循环伏安法与红外光谱电化学法,分别研究CO2在玻碳电极与Au25团簇修饰玻碳电极上的电化学还原过程,分析CO2还原过程在两者上的差异.电化学和现场红外差谱结果表明:Au25团簇修饰电极对CO2具有良好的电催化还原活性,降低了CO2电化学还原过电位,探讨了CO2在Au25团簇修饰玻碳电极的电化学还原的反应机制.     

煤基活性炭共价固载葡萄糖氧化酶及其在生物传感器中的直接电化学性能

在棒状煤基活性炭上进行氧化、硅烷偶联剂(APTMS)的硅烷化,并与戊二醛交联,成功共价固载了葡萄糖氧化酶(GOD).葡萄糖氧化酶固载量为74.75mgGOD/g载体,固载酶的最佳活性pH为6.0,最佳活性温度为38℃.本实验第一次以固载GOD棒状煤基活性炭作为工作电极,铂丝为辅助电极,饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极测得循环伏安曲线,得到一对氧化还原峰,随着扫速的增加电位差增大,表明GOD-ACAGM电极能够对该酶促反应有很好的响应.     

阀门控制传质过程对太阳能吸附式制冷系统性能的影响

以活性炭-甲醇为工质对的翅片管式太阳能吸附制冷系统为对象,对系统在带阀门控制传质过程下的制冷性能和无阀门控制传质过程下的制冷性能进行了对比研究;并对在带阀门控制传质过程下最高解吸温度及关闭阀门时间与系统性能的关系进行了分析研究.实验结果表明:在同等天气条件下,系统在阀门控制传质过程下的制冷效率整体上比在无阀门控制传质过程下的制冷效率平均高出36.7%;系统关闭阀门时间在吸附集热床达到最高温度之后的35分钟之内,系统的制冷效果最好,关闭阀门时间越久,系统制冷效率越低.研究结果可为太阳能吸附制冷系统的优化设计提供参考.     

壳聚糖改性材料用于海水提铀研究

通过在壳聚糖上交联偕胺肟基(AO)和1-二甲胺基烯丙基膦酸(DMAAPA),制备出一种可用于海水提铀的新型壳聚糖改性材料(CTS-AM-AO-DA),使用FT-IR光谱和扫描电镜表征材料表面的官能团和形貌.通过吸附实验研究了材料在模拟海水中的吸附动力学过程和溶液pH、盐分以及竞争离子对材料吸附性能的影响.CTS-AM-AO-DA在模拟海水中的平衡吸附容量达到223.0 mg/g,吸附过程符合准二级动力学方程.在高pH(8.0)、高盐分(0.5 mol/L NaCl)、存在竞争离子(钙、镁、钒)的条件下,CTS-AM-AO-DA均表现出优异的铀吸附性能,该材料在海水提铀领域具有潜在的应用价值.     

多元线性回归阳极溶出伏安法测定Pb2+与OH-之间的累积稳定常数

在25℃不同pH情况下,用阳极溶出伏安法测定了铅离子的溶出峰Ep及其电位差△Ep,用多元线性回归法计算了水体中Pb2 与OH-之间的累积稳定常数iβ,lgiβ值为7.14、11.20和14.38。讨论了影响分析结果的原因,结果表明,在49时CO32-的影响可以忽略。     

四氮杂18-冠-6及其臂式衍生物对过渡金属离子的识别性能研究

合成和表征了1．10-二氧-4,7,13．16-四氮杂18-冠-6（L1）母体及其两种乙酸乙酯臂式衍生物（L2、L3）．采用pH电位滴定法测定了水溶液中3种冠醚配体与Hg^2＋、Cd^2＋、Mn^2＋、Zn^2＋、Co^2＋、Ni^2＋、Cu^2＋和Fe^3＋络合的稳定常数．设计编制了一种新的多元配合物稳定常数计算程序（QB-TITFIT2005）,并对实验数据进行了拟合处理．用循环伏安法考察了水溶液中FeCl3及其配合物的电极反应行为,电位法测定的拟合结果表明,被测离子与3种冠醚均可形成l：1的配合物,母体L1的配合物都有较高的稳定性,但选择识别性能较差;臂式冠醚L2、L3的配合物稳定性稍差,但对部分离子的选择性有所提高,且对Hg^2＋和Cd^2＋表现出较高的识别能力,循环伏安测定结果与此一致。     

电化学方法估算Au／硫醇／卵磷脂双层膜的表观有效厚度

以Ａｕ／硫醇／卵磷脂双层膜作为生物膜的模型体系，应用交流阻抗及循环伏安技术研究了该双层膜在不同浓度的Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６／Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６溶液中的电化学行为．结果表明，硫醇／卵磷脂双层膜没有明显的“针孔”缺陷，电子转移通过电子隧道实现．测得硫醇／卵磷脂双层膜电化学表观有效厚度为１６个ＣＨ２，低于硫醇分子及卵磷脂分子的链长总和，说明硫醇及卵磷脂分子有倒伏或塌陷     

Organic dye removal and recycling performances of graphene oxide-coated biopolymer sponge

In this study, a biopolymer sponge (PS) with a crosslinked mixture of gelatin-chitosan-poly(vinyl alcohol) was dipped into graphene oxide (GO) solution to form a composite sponge (CS, GO-coated PS) by a combination of simple dip-coating and freeze-drying procedures, as a sponge-like adsorbent in organic dye removal applications. The morphological, chemical, crystalline, mechanical and thermal characterizations of the as-obtained sponges were further investigated for the possible changes in the structure of sponge-like adsorbent after coating the GO sheets on the 3D porous structure of PS. The results showed that the CS had possessed effectively organic dye removal performances comparing to the PS. In the adsorption, the Langmuir and pseudo-second-order models corresponding to a monolayer approach and a chemical adsorption were appropriated. The maximum adsorption capacity of Rhodamine B and Congo red reached 126.8 and 135.0 ?mg?g^?1; and 145.6 and 148.6 ?mg?g^?1 corresponding onto the PS and CS. It indicates that the maximum adsorption capacity on the CS enhanced significantly comparing to those on the PS owing to the functional GO sheets coated in the 3D porous structure of PS, which leads to supplying further functional adsorption sides on the whole 3D porous structure of CS. Notably, the sponges-like adsorbents could be regenerated and used again without a remarkable decrease of dye removal ability occurred in 9 adsorbing–desorbing cycles. Therefore, the CS prepared in this study can become a potential adsorbent for actual applications because of non-toxic materials, proper structural features, low-cost material and operation, and reliable recyclability.     

燃料电池高活性Pt/C电催化剂的制备

实现低铂（Pt）载量高催化活性碳载铂（Pt/C）催化剂的制备，是达到降本增效的有效手段.实验研究了乙二醇溶液（EG）、甲醛溶液（HCHO）以及碱液（NaOH溶液）三者用量比例和后续热处理对水热法制备Pt/C催化剂电催化性能的影响.采用极化曲线（LSV）和循环伏安曲线（CV）表征催化剂的电催化性能，以及计算了Pt的电化学活性面积（ECA）.通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）以及热重分析（TG）对催化剂进行物化性能表征.实验发现：在一定范围内适当提高HCHO占比可有效提升催化剂电催化性能，当V（EG）∶V（HCHO）∶V（NaOH）溶液体积比为1∶2∶1时，所制备的Pt/C催化剂经过250℃的后续热处理后，电催化性能最优.以该方法制备的低载量Pt/C催化剂的ECA大于高载量的商业Pt/C催化剂的ECA.