首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   683篇
  免费   24篇
  国内免费   62篇
丛书文集   36篇
教育与普及   1篇
现状及发展   2篇
综合类   730篇
  2023年   1篇
  2022年   8篇
  2021年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   11篇
  2018年   9篇
  2017年   10篇
  2016年   15篇
  2015年   13篇
  2014年   23篇
  2013年   12篇
  2012年   35篇
  2011年   39篇
  2010年   31篇
  2009年   29篇
  2008年   24篇
  2007年   35篇
  2006年   44篇
  2005年   32篇
  2004年   31篇
  2003年   34篇
  2002年   23篇
  2001年   20篇
  2000年   15篇
  1999年   18篇
  1998年   24篇
  1997年   28篇
  1996年   30篇
  1995年   26篇
  1994年   17篇
  1993年   23篇
  1992年   20篇
  1991年   18篇
  1990年   21篇
  1989年   8篇
  1988年   22篇
  1987年   12篇
  1986年   4篇
排序方式: 共有769条查询结果,搜索用时 31 毫秒
641.
本文研究了磁处理对活性剂溶液性质的影响,主要包括磁处理对阴离子活性剂、阳离子活性剂和非离子活性剂溶液的表面性质,如表面张力、在石英表面的吸附量和对固体表面的润湿角等的影响。此外也研究了这三种溶液的磁化率和紫外光谱图。研究结果表明,活性剂溶液是抗磁性物质,并证实磁处理可以影响到活性剂的电子跃迁,减少表面张力,能够改变吸附量,可以改善它对固体表面的润湿性等。  相似文献   
642.
聚醚砜(PES)微滤膜过滤厌氧-缺氧-好氧生物脱氮除磷工艺(A2 O)出水时,膜污染较严重.废水经过硅藻土、活性白土和活性炭三种吸附剂处理后,膜通量得到明显的改善.吸附预处理减缓膜污染的效果优劣排序:活性炭活性白土硅藻土.扫描电镜图显示,废水经过吸附预处理后,膜表面不存在污垢层,这是膜通量得以改善的主要原因.  相似文献   
643.
A study on adsorption of Acidic Blue RAWL and Cationic Blue X-GRRL dyes by chitosan have been conducted. The adsorption kinetic parameters including adsorption rate K and effective diffusing coefficient D'i under the optimal pH ranges have been determined. Analysis through the enthalpy calculation reveals a substantial thermodynamic difference between the adsorption processes of the two dyes, which helps to understand the adsorption mechanism by chitosan.  相似文献   
644.
以 1 -(4 -甲酰氨基苯 ) -3 -(4 -偶氮苯基苯 ) -三氮烯键合硅胶 (MBABT-SG)为修饰剂 ,液体石蜡为粘合剂 ,制备 MBABT-SG修饰碳糊电极 ,在 p H=8.0 0 ,0 .2 mol/L 的氨性缓冲底液中 ,于 -1 .2 0 V(vs.SCE,下同 )的电位下富集 ,将 Cd2 + 以 Cd-MBABT-SG络合物的形式吸附在电极上 ,以阳极溶出伏安法测定。于-0 .764V处有一灵敏氧化峰 ,峰电流与 Cd2 +的浓度在 5 .0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4mol/L范围内成良好的线性关系 ,检出限为 1 .0× 1 0 -7mol/L。  相似文献   
645.
玉米淀粉微球的制备与应用研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以玉米淀粉为主要原料,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MDAA)为交联剂,采用反相乳液法制备淀粉微球.其粒径为10~15μm,玻璃化转变温度为188.7~194.7℃,并比较超声波处理对乳液及产物微球粒径的影响.结果表明,以微球为修饰剂制备修饰碳糊电极(CMCPE)、伏安法(CV)研究显示微球对抗坏血酸有富集作用,这种富集作用可能与两者发生分子氢键缔合作用有关.  相似文献   
646.
制备了石墨烯-壳聚糖复合材料修饰电极,采用循环伏安法研究复合材料对电极导电性能的影响,并利用己烯雌酚抗体与己烯雌酚之间的特异性反应,以K3Fe(CN)6为探针,采用差分脉冲伏安法进行食品中己烯雌酚残留量的检测研究。在优化条件下,ρ(己烯雌酚)在1~2500μg/L内与电流差值呈线性关系,线性回归方程ΔI=25.0368+0.00342ρ(R=0.99124),检出限为0.1μg/L。对猪肉、牛肉、鸭肉及奶粉样品进行加标检测,回收率93.2%~106.8%。  相似文献   
647.
The structural, electronic and adsorption properties of NH_3 on pristine, Sn and F substituted TeO_2 nanostructures were investigated using density functional theory with B3LYP/Lan L2 DZ basis set. The electronic properties of pristine, Sn and F incorporated TeO_2 nanostructures were explained with ionization potential, HOMO–LUMO gap and electron af fi nity. The dipole moment and point group of rutile TeO_2 nanostructures were also reported. The structural stability of pristine, Sn and F substituted TeO_2 nanostructures were investigated in terms of formation energy. The adsorption properties of NH3 on TeO_2 were studied and the proper adsorption sites of NH_3 on TeO_2 materials were identi fi ed and discussed with the suitable parameters such as adsorption energy, HOMO–LUMO gap, Mulliken population analysis and average energy gap variation. The results show that the substitution of fl uorine in TeO_2 nanostructure enhances NH3 adsorption properties in mixed gas environment.  相似文献   
648.
通过种子生长法和自组装技术合成Ag@Pt核壳结构纳米粒子(以下简称Ag@Pt粒子),测量和比较在电催化循环伏安扫描(以下简称CV扫描)过程中失效前后的Ag@Pt粒子对甲醇的电催化性能的变化,采用透射电镜、高分辨电镜、X射线光电子能谱等方法研究其失效机理.结果表明:Ag@Pt粒子在循环伏安扫描的过程中会发生空化现象,其临界电压为0.5 V,空化现象随时间的增长而变得明显;Ag@Pt粒子空化后形成由Ag包覆空心Pt壳的纳米粒子,这是导致其在对甲醇进行电催化氧化过程中催化性能明显下降的原因.  相似文献   
649.
制备Au25团簇修饰玻碳电极,利用电化学阻抗对其进行表征.通过循环伏安法与红外光谱电化学法,分别研究CO2在玻碳电极与Au25团簇修饰玻碳电极上的电化学还原过程,分析CO2还原过程在两者上的差异.电化学和现场红外差谱结果表明:Au25团簇修饰电极对CO2具有良好的电催化还原活性,降低了CO2电化学还原过电位,探讨了CO2在Au25团簇修饰玻碳电极的电化学还原的反应机制.  相似文献   
650.
以活性炭-甲醇为工质对的翅片管式太阳能吸附制冷系统为对象,对系统在带阀门控制传质过程下的制冷性能和无阀门控制传质过程下的制冷性能进行了对比研究;并对在带阀门控制传质过程下最高解吸温度及关闭阀门时间与系统性能的关系进行了分析研究.实验结果表明:在同等天气条件下,系统在阀门控制传质过程下的制冷效率整体上比在无阀门控制传质过程下的制冷效率平均高出36.7%;系统关闭阀门时间在吸附集热床达到最高温度之后的35分钟之内,系统的制冷效果最好,关闭阀门时间越久,系统制冷效率越低.研究结果可为太阳能吸附制冷系统的优化设计提供参考.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号