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171.
4.芸薹素内脂.又称油菜素内脂,简称BR,主要剂型为0.01%芸薹内脂乳油.辣椒全生育期可喷洒3~5次,开花至盛果期喷2~3次,隔15天1次.在发生病毒病、裂果病及僵苗病后,可连喷2~3次.在施用BR时,应按兑水量的0.01%加入表面活性剂(如吐温20,X-77等),以促进药物的吸收. 相似文献
172.
173.
猪圆环病毒(PCV)病是近年来阻碍养猪业发展的重要传染病,PCV因而成为各国学者的研究热点.本文就猪圆环病毒的基因组结构与功能,主要的编码蛋白质及其功能,分子生物学诊断方法等领域的最新研究进展进行了综述. 相似文献
174.
孔维广 《武汉科技学院学报》2007,20(9):49-52
随着移动通信技术的发展,手机等移动设备无线接入网络的能力也越来越强,以移动设备为目标的移动病毒进入了快速增长阶段。本文分析了手机病毒的生存环境特点,探讨了手机病毒的传播原理,提出了针对性的防范对策。 相似文献
175.
176.
计算机已经进入了各家各户,互联网使得世界变小了,可是随着互联网的接入,病毒、木马、恶意程序都进入了PC机。影响了个人电脑的应用,严重威胁了个人计算机的网络安全,也影响了个人电脑的内容的隐私。本文通过分析一些PC机存在的网络安全隐患,并针对分析的问题给出了应对策略。 相似文献
177.
3种白斑综合征病毒膜蛋白(VP39、VP124和VP187)各自特异性抗血清用于体外中和试验,研究它们是否参与病毒的感染,进一步用定量PCR检测中和试验中病毒的感染情况.结果表明,WSSV的感染能够被抗VP124抗体中和,VP124在病毒的感染中有起作用. 相似文献
179.
利用马铃薯卷叶病毒(PLRV)复制酶基因3′端长约600bp的cDNA,用缺口平移方法进行32P同位素标记,制备成cDNA探针,通过核酸斑点杂交,对提纯的马铃薯卷叶病毒(PLRV)、病毒RNA、PLRV感染的马铃薯汁液,表达PLRVCP基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测.结果表明,32P标记的复制酶基因cDNA探针特异性强、灵敏度高.可测得提纯病毒的最低含量为408ng/ml,病毒RNA最低量为27.8pg/ml,未转CP基因接种PLRV的马铃薯叶片提取液的最高稀释度为1375.接种PLRV的转CP基因的抗性马铃薯块茎芽和叶片提取液的最高稀释度为0~1/15.此探针和只转入病毒外壳蛋白基因,不接种PLRV的转基因马铃薯汁液不发生反应.表明,探针只与PLRV基因组RNA特异反应,而不与外壳蛋白基因及其mRNA反应,从而为表达CP基因的转基因马铃薯中PLRV的检测和抗病性鉴定建立了一种可靠的灵敏的分子生物学技术.此项技术已用于转CP基因马铃薯Desire,Favorita,乌盟601和虎头的抗病性鉴定 相似文献
180.