钛-4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基胺显色反应的研究及其应用

研究了钛 -4 ,5-二溴邻硝基苯基荧光酮 ( Br-ONPF) -溴化十六烷基三甲基胺 ( CTMAB)配合物的最佳显色反应条件 .在硫酸介质中钛与试剂形成 1∶ 4的配合物 ,其最大吸收波长λmax=584 nm,配合物的表观摩尔吸光系数为 ε=1 .0 3× 1 0 5L· mol-1· cm-1.钛含量在 0～ 7μg/2 5ml范围内符合比尔定律 ,方法选择性较好 ,在拟定的条件下可直接用于钢样中微量钛的测定 ,结果满意     

新型抗肝片吸虫病药物化合物HBSA-CO1的合成及解偶联活性研究

合成了邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物：Ｎ－（２,５－二甲基－４－本甲酰基）苯基－２－羟基－３,５,６－三氯苯磺酰胺,并对该药物化合物进行了结构表征。采用氧电极法、测呼吸过程中磷的变化以及测ＡＴＰ酶活性等方法研究其对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联作用,结果表明,ＨＢＳＡ－ＣＯ１化合物是较好的解偶联剂,其偶联活性高于Ｎ－（２,４,５－三氯）苯基－２羟基－（３,５,６－三氯）本磺酰胺化合和ＤＮＰ。因此,根据     

4—溴—3,5—二羟基苯甲酸的合成与结构表征

４－溴－３,５－二羟基苯甲酸是嘧啶类药物的中间体,以３,５－二羟基苯甲 原料合成了它并用质谱进行了表征,同时对反应条件也进行了一定探索。     

[Co(2，3tri)(pz)Cl]2+体系配合物水解-重排机理研空

本文提出了一个「Ｃｏ（三元胺）（二元胺）Ｃｌ」＾２＋型的配合物及其异构体的重排机理模型,它包含了所有异构体间的转换关系,这一模型表面式异构体在重排过程中的重要性,利用对映异构体旋光性质及其可能的变化提出了可能存在一与经典模式不同的中间体假设。     

环的S.F.P.维数

定义了环的Ｓ．Ｆ．Ｐ．维数,给出了Ｓ．Ｆ．Ｐ．维数为１的交换拟局部环的特征刻画,对凝聚环得了ｇｌｄｉｍＲ＝ｍａｘ（ｗｇｌｄｉｍＲ,Ｓ．Ｆ．Ｐ．ｄｉｍＲ－１）,从而对凝聚环,尤其是总体维数为２的拟局环进行了分类,最后还考察了Ｃ－ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ扩张。     

合成方法对Ti-SiZSM-5分子筛合成影响及合成过程探讨

在廉价原料水热合成体系中研究了合成原料组成、陈化、超声波振荡处理、加入导向剂或晶种对合成Ｔｉ－ＳｉＺＳＭ－５分子筛的影响,结果表明：在较低碱度下、ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（ＴｉＯ）很宽匀易生成Ｔｉ－ＳｉＺＳＭ－４８;在较高碱度下、ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（ＴｉＯ２）在５０－４００时易生成Ｔｉ－ＳｉＺＳＭ－５。凝胶必须陈化处理才能合成出高结晶度的Ｔｉ－ＳｉＺＳＭ－５分子筛,但凝胶经超声波振荡后合成钛硅分子筛时,     

晶种涂层对合成ZSM-5沸石膜影响

分别利用打磨法和浸涂法在载体管上引入晶种,然后１７０℃水热晶化,成功地合成了ＺＳＭ－５沸石膜。实验发现引入晶种可减少水热晶化次数,在孔径为０．６μｍ的载体上一次水热晶化即可完成。ＸＲＤ、ＳＥＭ和单组分气体渗透对膜表征表明,该膜为完整、致密的ＺＳＭ－５膜,Ｈ２／Ｃ３Ｈ８的最大理想选择因数达到３３,显示子分子筛分性质。     

单扫描极谱法测定单硝酸异山梨酯

在盐酸底液中,单硝酸异山梨酯在汞电极上于－０．５０Ｖ和－０．８８Ｖ产生两个不可逆的还原峰,以下用循环伏安法,微分脉冲极谱,常规脉冲极谱及恒电位电解等多种电化学方法研究了该体系的电地为和电极机理,两个峰的产生是由于硝酸酯的两步不可逆还原所致,利用第一峰单扫描极谱法测定了片剂中单硝酸异山梨酯的含量,线性范围为０．０２－２０ｍｇ．Ｌ＾－１,检测下限为０．０１ｍｇ．Ｌ＾－１,探讨了影响灵敏度的主要因素。     

分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究

用ａ,β,γ,σ,四－（４－三甲铵苯基）卟啉「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」在酸性溶液中与铜显色,在４２０ｎｍ下用分光光度法测定藏药红景天中的铜。测定结果与火焰原子吸收法基本一致,标准回收率９６．４－１０４．４％,１１次测定的相对标准偏差为２．１２－４．５３％。方法准确、快速、简便。     

上消化道出血的观察与护理

本文对1996年-1999年我科ICU收治的22例上消化道出血病人的观察与处理作了总结分析.22例中治愈好转18例,死亡4例,好转率为82%.及时发现病情变化,及时正确的处理,提高了抢救成功率,降低了死亡率.