理想介观环AC型持续流

本文导出了电子在电磁场中合ＡＣ效应的哈密顿量，结果比Ａｈａｒｏｎｏｖ－Ｃａｓｈｅｒ的中子哈密顿多了１／２因子，应用到同时存在ＡＢ，ＡＣ效应的介观环中，精确求出了能诣，持续电流，自旋流的解析表达式。讨论了Ｔ＝０Ｋ时ＡＣ效应诱发的持续流，在强电场下，ＡＣ效应有极重要影响。     

非晶镍磷化学镀层及其晶化过程

本文采用光学显微镜、X射线衍射、电子能谱、显微硬度等方法,对含磷10.2%的镍磷化学镀层进行了研究.结果表明:该镀层具有非晶态结构.同时存在极少量微晶,镀层结构在一定层厚范围内受基底影响;经300℃以上晶化处理以后,能在光镜下观察到磷化物.包括稳定的和亚稳的;晶化过程中这些相变化以及晶化程度是造成硬度变化的主要因素.     

一种高功率因数交流LED驱动电路的设计

传统的LED驱动电路由于采用AC-DC变换器,需要大的电感和电解电容,导致LED驱动电路存在体积大、成本高、寿命短等问题,提出一种新型交流电压直接驱动的LED驱动电路。该驱动电路仅需要MOSFETs和运放等有源器件,输入电流能跟随输入电压呈正弦波形变换,以获得高功率因数和低THD。仿真和实验验证该驱动电路的电气特性。     

TiO_2/AC粉末对苯酚的光催化降解

由TiCl4一步水解法制得粉状H2O2光催化剂TiO2/AC.讨论了不同条件下TiO2/AC对苯酚的降解效率.结果表明,当苯酚溶液的起始浓度为10mg/L,TiO2在TiO2/AC中的质量分数为95%,TiO2/AC的用量为30mg,H2O2的浓度为50mg/L,pH为5时,光催化剂对苯酚溶液的降解率最高.     

不同等离子体源作用下的H_2O_2生成比较研究（英文）

H2O2是一种强氧化剂,能够通过各种等离子体源有效生成.文章主要讨论3种不同等离子体源作用下的H2O2生成:AC针-生理盐水电极空气等离子体、He/H2O射流等离子体和Ar/H2O射流等离子体.生理盐水由于其在生物医学上的广泛应用而作为文章中等离子体处理的试样.文章对不同等离子体源作用下,生理盐水中生成的H2O2浓度、生成率和能量利用率进行了比较研究.研究表明:He/H2O射流等离子体在Fmoist=200 sccm时能够最为有效地生成H2O2,暗示出其可以作为最合适的等离子体源在液体中有效生成H2O2.     

赤泥保温材料烧结过程中液相形成温度与分解型发泡剂分解温度匹配研究

为了获得烧结法制备保温材料发泡剂的选择依据,为高温烧结法制备保温材料提供可利用的规律,以山西某公司提供的赤泥为主要原料,通过双氧水室温发泡和高温发泡剂在煅烧过程中的二次发泡,制备赤泥基保温材料。通过选用发泡温度不同的高温发泡剂、加入影响赤泥保温材料液相形成温度的无定型SiO₂和陶瓷抛光废料调节保温材料烧结过程中液相形成温度,研究烧结过程中组织组成变化、保温材料导热系数、吸水率和抗压强度,探讨保温材料制备过程中液相形成温度与高温发泡剂的发泡温度间的匹配关系。结果表明高温发泡剂分解温度应该在基体软化温度以上,两个温度越接近,形成的材料导热系数越低。优化条件下高温发泡剂保温材料的导热系数为0.283 2 W/(m·K),抗压强度为6.79 MPa。     

碳酸镁颗粒表面包覆二氧化硅的研究

以正硅酸乙酯为原料,利用溶胶-凝胶法在碳酸镁颗粒表面进行硅酸乙酯水解,生成的硅酸包敷在碳酸镁颗粒表面,然后进行干燥处理,在碳酸镁颗粒表面形成二氧化硅膜;采取正交实验研究了不同的条件对包敷效果的影响,对包敷后的碳酸镁表面进行了XRD分析.结果表明碳酸镁表面包敷了一层二氧化硅,包敷二氧化硅后的碳酸镁分解速度降低,包敷后的碳酸镁可以作为制备泡沫金属的发泡剂.     

钻井用耐盐抗高温发泡剂的制备和性能研究

为开发和控制低压低渗油气藏钻井工艺的需要,将十二醇在TBE催化剂存在下,与环氧氯丙烷作用,生成氯代脂肪醇醚Ⅰ,在NaOH溶液中进行环氧化得到中间产物Ⅱ,将Ⅱ和NaHSO3作用合成出阴离子表面活性剂AGES。用Waring Blender法对合成的产品在不同条件下的泡沫性能进行研究,结果表明,AGES起泡能力强,泡沫稳定性好,在Ca2+浓度为5 000 mg/L,矿化度为5.0×104mg/L的混合盐水中或有20%煤油存在下的泡沫性能均优于SDS和ABS,而且在250℃下滚动加热6 hr也很少分解。     

TLC320AC01在多通道FSK信号解调系统中的应用

介绍了新型数模、模数转换芯片ＴＬＣ３２０ＡＣ０１的性能及特点,分析了其主从工作模式及用法,利用该工作模式有效地解决了ＤＳＰ系统中多通道信号的采集与传输问题,并对多通道多路ＦＳＫ信号解调系统的硬件和接口程序设计了进行了讨论。     

Passivation Mechanism of 316L Stainless Steel in Oxidizing Acid Solution

The compositions and the chemical valence states of elements of 316L stainless steel passive film formed in the oxidizing acid solution were studied by X-ray Photoelectron Spectroscopic (XPS) analysis. The electrochemical polarization curve was measured. The passivation process in the oxidizing acid solution was studied by AC impedance technology. The results indicated that the stable compounds layer was formed on the surface of the sample and the adsorption was the main step in the nitrite solution during passivation process. The catalysis passivation mechanism was put forward according to the experimental results. During passivation process, the water molecule was adsorbed on the surface of the sample at first in the oxidizing acid solution. The oxidizer in the solution played a role as catalyst. The oxide and hydroxide, which could be changed each other and finally formed stable passive film, were generated from adsorbing intermediate under the catalytic action. The mathematical models for predicting the steady polarization curve and the AC impedance spectra at certain conditions have been obtained. The passivation mechanism of 316L stainless steel in the oxidizing acid solution can be interpreted by the catalysis passivation mechanism.