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191.
用量子化学中半经验自治场分子轨道AMI方法全优化计算了合成CLT酸新工艺和老工艺中备反应物的分子几何构型和电子结构,发现用前线轨道理论可以很好地阐明各反应(磺化、氯化、溴化、氨化和硝化反应)的位置选择性;导出邻氯甲苯发生溴化反应时氯基的定位能力应大于甲基的结论.较好地解释了经典有机电子理论无法解释的实验事实。 相似文献
192.
徐杰 《华南师范大学学报(自然科学版)》1996,(4):1
从贵州黑糯米的稻米表皮中分别提取脂溶性色素、水溶性色素和脂肪酸.其中脂溶性色素经氧化镁柱层析和蔗糖柱层析分离纯化后,用光谱法鉴定分别有叶绿素a、α—胡萝卜素和β—胡萝卜素.而水溶性色素经硅胶G和纸层析分离纯化,用HPLC和薄层层析法分析糖分组成,结合光谱法鉴定分别有Cn—3—G和Cn—3—GG.脂肪酸用气相色谱法鉴定有亚油酸、棕榈酸和油酸。 相似文献
193.
环糊精催化对羟基苯甲酸合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在环糊精催化下对羟基苯甲酸的合成工艺。结果表明,苯酚与四氯化碳的投料比为1:2.5,反应时间为11h,催化剂与反应混合物为1:6.5时反应的产率最大。 相似文献
194.
在液固相中考查了负载在膨润土上的4种具有Keggin结构的杂多酸催化合成乙酸丁酯的催化活性及反应后的溶脱情况。实验结果表明:催化剂具有较高的酸催化活性和选择性,连续反应数次后,有部分杂多酸从载体上溶脱,杂多酸的溶脱速度、固载催化剂的催化活性与载体的酸性有着密切的关系。 相似文献
195.
溶剂萃取法提取氨基酸 总被引:6,自引:1,他引:6
以二(2-乙基己基)磷酸(P204)为萃取剂,从沉淀胱氨酸后的毛发水解母液中提取复合氨基权。萃取过程的最佳工艺条件为:萃取剂组成P204(0.75)-磺化煤油(0.15)-乙基己醇(0.10),室温,初始水相的pH值为2.5;用去离子水反萃取,萃取及反萃取的理论级数分别为8级和9级。 相似文献
196.
应用一次回归正交试验法 ,对影响中药熨剂生产工艺的主要因素—加热温度、醋酸的浓度及醋淬次数进行了考察 ,得出在设计条件下的回归方程 y=73.95+ 1 .95x1 - 1 .8x2 - 2 .8x1 x2 ,并以此为数学模型 ,对熨剂生产工艺的优化区进行有效地控制 相似文献
197.
以相转移催化法使2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸,取代苯甲酸反应,合成了八个糖酯类化合物,其中六个未见文献报道,所有产物的结构经IR,1HNMR,元素分析等所证实,并初步测定了其抗肿瘤活性. 相似文献
198.
顾艳春 《济南大学学报(自然科学版)》1996,(4)
建立了以CH3OH-BF3甲酯化、毛细管气相色谱法测定人体血浆中游离脂肪酸的分析方法。方法简便可靠,回收率高。利用该方法测定了7例血浆中游离脂肪酸组成和含量,取得满意结果 相似文献
199.
用(NH4)2SO4三次盐析法从大豆中提取脂肪氧化酶;用测氧仪测定和跟踪脂肪氧化酶催化油酸氧化反应的反应过程。实验表明,脂肪氧化酶催化油酸氧化反应是按Michaelis机理进行。其最佳反应条件是:pH=9.0;反应温度t=30℃。反应活化能Ea=74.95kJ·mol-1;米氏常数KM=2.97×10-3mol·L-1。本文还测出了多种抑制剂对脂肪氧化酶的抑制效果。在应用方面提出了用抑制剂除去豆腥味的新方法。 相似文献
200.
本文研究了供氧能力对土曲霉IFO-6365分批发酵生产衣康酸能力的影响。当通风比为0.5V.V.m,搅拌叶轮末端线速度为125.7cm/s时的最大衣康酸发酵产率分别是叶轮末端线速度为94.2cm/s和78.5cm/s的1.28倍和3倍;当添加氧载体──正十二烷,叶轮末端线速度为78.5cm/s时,与对照相比,可提高产酸14%,但在更高的叶轮末端线速度条件下,加入正十二烷,只能促进菌体的生长,对发酵产酸是抑制作用。 相似文献