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111.
利用手性源(2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂-5,7-二酮(1)合成了具有光学活性的7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2.6]壬-4,9-二酮(3).测定了化合物(3)的晶体结构,并讨论了在环加成反应中的不对称诱导作用的机理. 相似文献
112.
与其它稀土离子的自身荧光相比,稀土Ce3+水合离子的荧光要强得多,并且在很宽的浓度范围内与其浓度成很好的正比关系,因此可以用来确定Ce3+离子的浓度.tRNA非常强烈地猝灭Ce3+水合离子的荧光.采用荧光滴定的方法研究了Ce3+-tRNA体系,并用Scatchard方法测量了Ce3+离子和tRNA的结合数和结合常数,结果发现:tRNA中有2组Ce3+结合位置,其结合常数分别为约108mol/L和105mol/L.向体系中加入精胺可使结合数和结合常数稍微降低. 相似文献
113.
介绍了一种吡啶与溴乙腈生成的叶立德,在活性MnO2的存在下和丙烯腈反应,制备1,3-二氰基中氮茚的方法。 相似文献
114.
用薄板层析分离GL_7_ACA酰化酶反应的产物和底物,然后用薄层扫描仪进行扫描定量,经过与GL_7_ACA和7_ACA标准品的薄层扫描相比较,得出酶反应液中的7_ACA浓度,从而计算出GL_7_ACA酰化酶的活力 相似文献
115.
李卫华 《安徽大学学报(自然科学版)》1998,(1)
用吸收光谱、单扫描极谱及光谱电化学方法研究Fe2+三磺基四苯基卟啉(简写为TPPS3)的水溶性配合物在pH~4.0的HAc-NaAc缓冲体系中的性质。实验证明Fe2+与TPPS3在90℃下加热80min可以反应完全,配合物主要以TPPS3二聚体和TeⅢ-TPPS3单体的形态存在于该介质中,H+参与了配合物的电极反应,Fe-TPPS3体系中配合物的组成比为1∶1,FeⅢ-TPPS3在电极上还原为FeⅡ-TPPS2为不可逆过程。 相似文献
116.
DNS法测定纤维素酶活力最适条件研究 总被引:64,自引:1,他引:63
王琳 《河南师范大学学报(自然科学版)》1998,26(3):66-69
鉴于纤维素酶研究和生产中,纤维素酶活力测定和酶活力单位的表示方法很不统一的现象,本文研究和分析了3,5-二硝基水杨酸法测定羧甲基纤维素酶糖化力的实验条件,如:温度、pH、酶促反应时间、DNS显色时间、波长等.实验表明:在50℃,pH4.6条件下酶促反应时间5min,DNS显色5min,于490nm处测定OD值比较适宜. 相似文献
117.
前驱体溶液pH值对溶胶凝胶制备钛酸铋薄膜的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶凝胶技术在石英玻璃基片上制备钛酸铋薄膜,讨论了前驱体溶液的酸碱度(pH值)对薄膜结构和结晶性的影响.pH<2和pH>35的前驱体溶液所制备的薄膜在晶化过程中出现Bi2Ti2O7和Bi2Ti4O11杂相.pH=25~35的前驱体溶液制备的薄膜是钙钛矿Bi4Ti3O12结构的取向薄膜 相似文献
118.
Hofmann重排法合成苯氨基甲酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
采用一种新型的溴化试剂1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH),在醋酸汞存在下,使苯甲酰胺发生Hofmann重排、经异氰酸酯中间体,与醇作用,合成了苯氨基甲酸酯。 相似文献
119.
周幼华 《湖北大学学报(自然科学版)》1998,20(1):46-50
介绍了Solgel法制备Bi4Ti3O12薄膜的工艺过程,研究了BiTi溶胶在Si基片上的匀胶规律;用TGDTA和TEM技术研究了BiTi干凝胶的形态,并成功地在Pt/Ti/Si基片上制备了c轴取向的Bi4Ti3O12薄膜. 相似文献
120.
以Fe粉为催化剂,用直接通入Cl2的方法对吲哚丁酸乙酯进行氯化,其氯代产物经确证为一未见文献报道的新化合物,对其合成方法进行了详细的讨论。 相似文献