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821.
研究以HMS中孔材料为裁体,用浸渍蒸发法制备了InCl3/HMS负载型固体酸催化剂,并考察了不同InCl3负载量催化剂对苯和氯苄的酸催化苄基化反应的催化活性.用XRD、FT—IR和N2等温吸附等技术表征催化剂.结果表明,所制备的InCl3/HMS具有中孔结构;活性组分InCl3负载量与催化烷基化活性相关.过多的负载量,造成InCl3积聚于HMS裁体孔道内,导致催化剂孔容和比表面积的降低,从而降低了催化活性;在InCl3负载量为1.41mmol/g裁体时,催化剂活性最高.FT—IR分析初步表明活性组分InCl3通过化学键合的方式结合于载体HMS表面上,而不是简单地物理吸附于载体表面.  相似文献   
822.
文章阐述了夹具的夹紧设计,以及铣床夹具的特点和设计要点。通过结合实例吊耳专用夹具设计,具体说明了机床夹具设计的设计步骤。  相似文献   
823.
引入一个简单的变换,把(3 1)维Nizhnik-Novikov-Vesdov(NNV)方程化为一维KdV方程,从而通过已知KdV方程的解得到(3 1)维NNV方程的若干精确解。这种方法可以推广开来,方便地建立起某一高维方程和其它低维非线性方程的联系,然后通过求解低维的非线性方程找到高维非线性方程的精确解。  相似文献   
824.
目的 建立巴马香猪CYP3A29 mRNA表达的TaqMan定量方法.方法 通过RT-PCR、TA克隆等技术制 备CYP3A29-pMD18-T和β-actin-pMD18-T实时荧光定量标准品,并以CYP3A29-pMD18-T标准品为模板,对不同浓度Mg2与探针组合的TaqMan反应体系进行筛选,TaqMan PCR方法,并对其有效性及重复性进行评价.结果 筛选到的TaqMan PcR方法为:PCR总体积10 μL,其中含1xBuffer、5.5 mmol/L Mg2、0.8 mmol/L dNTPmix、0.3 μmol/L上下游引物、0.2 U/μL rTaq、0.I μmol/L探针、1 μL模板.热循环条件为94℃5 min→40cycles(94℃15 s→60℃ 45 s→读板).结论 建立了有效测定巴马香猪CYP3A29 mRNA拷贝数浓度的TaqMan PCR方法.通过该方法分别定量CYP3A29和β-actin mRNA的拷贝数浓度,即可求出CYP3A29mRNA的表达水平.  相似文献   
825.
力量素质的提高不只是能够促进运动员专项技术的掌握,而且对提高其全面身体素质起着非常重要的作用,是搞好柔道训练的基础和前提,同时,有计划、有意识地进行力量训练,不仅能大大训练效果,而且能有效减少运动创伤的发生。因此,必须高度重视对柔道运动员的力量训练。本文谈了柔道运动员的力量训练原则.  相似文献   
826.
大学英语教材课文的参考译文应当符合其特定的翻译目的.本文从功能主义目的论视角切入,举例评析了《大学英语新理念综合教程教师用书》中的参考译文并进行适当改译,提出大学英语教材的参考译文应当以直译为主.同时,提出教材评估体系新思考,以期帮助完善各类英语教材.  相似文献   
827.
当前,基于3G的移动自组网组播路由技术是研究的一个热点。本文描述Ad hoc组播路由协议的特点及应用,讨论了设计该种组播路由协议所面临的问题,同时总结了未来的研究方向。  相似文献   
828.
为了实际考察SNOX方法的工艺条件对烟气中NO○x及SO2的催化脱除效果,针对NO○x的催化还原反应,采用浸渍法制备CuO/γ-Al2O3催化剂,考察了反应温度、空间速度、n(NH3)/n(NO○x)、SO2浓度对NO○x转化率的影响;针对SO2催化氧化反应,采用筛选出的V2O5催化剂,实验考察了反应温度、空间速度、n(O2)/n(SO2)对SO2转化率的影响.以实验研究成果为依据,进行了反应动力学计算.研究结果表明,在实验确定的最佳工艺条件下,NO○x还原率可达87.5%,经两级氧化SO2的转化率达94.3%.  相似文献   
829.
本文讨论了3G移动定位技术,智能天线技术使得系统对3G系统中移动终端进行定位更加简单。通过上行同步接入过程可以确定基站和移动终端之间的距离,与DOA估计相结合,能够精确地估计出3G系统中移动终端的具体位置。最后对MUSIC算法进行了仿真分析。  相似文献   
830.
氧化锆-莫来石纳米复相陶瓷的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过选择合适的SiO2-Al2O3-ZrO2(SAZ)配方和添加剂,在1620~1700℃熔成均匀的SAZ熔体,经超快速冷却凝固得到大块透明非晶体,再经二步热处理制得白色氧化锆-莫来石纳米复相陶瓷。用差式扫描量热分析、X射线衍射和扫描电镜等技术研究SAZ系非晶的原位受控晶化过程。研究结果表明:在900~950℃时,SAZ系非晶中开始析出四方氧化锆(t-ZrO2);在1000℃左右时,莫来石晶相开始形成;在1100℃时,晶化基本完全,其显微结构致密,粒子大小均匀,呈球状,平均粒径为20-50nm;当温度继续升高至1150℃时,有少量单斜氧化锆(m—ZrO2)生成,这说明在1100~1150℃时,已有部分t-ZrO2发生马氏体相变;当温度高达1250℃时,M-ZrO2含量明显增加,还有堇青石相析出,其粒子迅速长大,到1350℃时少数莫来石晶体长度达5μm;加入添加剂TiO2,并未改变初晶相t-ZrO2的形成,但显著降低了SAZ系非晶的晶化温度,促进其整体晶化。  相似文献   
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