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141.
收缩临界6-连通图中的6度点 总被引:1,自引:0,他引:1
每一个收缩临界6-连通图都有一个6度点。最近袁旭东证明了任何收缩临界6-连通图都存在两个相临的6度点。对于收缩临界6-连通图中的每一个点都存在一个6度点使得这两点相邻或距离为3,从而对收缩临界中6度点的分布有了更进一步认识。 相似文献
142.
1,2,3,6—四氢化邻苯二甲酸酐异构化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文在气相色谱分析的基础上,研究了1,2,3,6-四氢化邻苯二甲酸酐在各种路易士酸催化下的反应情况,并对以对甲苯磺酸为催化剂的反应进程提出了通过碳正离子中间体的可能机理. 相似文献
143.
快速暂态过电压测试技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对气体绝缘配电站(GIS)中出现的快速暂态过电压提出了一种新的测量系统——电容探头-阻抗变换器测量系统。文中对电容探头,阻抗变换器的特性进行了系统的试验表述,并对测量电缆的补偿进行了计算,给出了决定最佳补偿参数的方法。 相似文献
144.
以香叶醇为原料经过4步反应得到8-溴-3,7-二甲基-(2E,6E)-辛二烯基苯硫醚(7),(7)与(?)牛儿醛在Cr(Ⅱ)作用下立体选择地得到苏式-7-羟基-3,9,13-三甲基-6-异丙烯基-(2E,8E,12)-十四碳三烯苯硫醚. 相似文献
145.
本文报道了新的含铜的氧化物的物相 Pr_(1.3)Bi_(0.1)Sr_(0.3)Ca_(0.2)Cu_2O_6的制奋、单晶结构和电磁性能.由单晶 X 射线衍射数据分析,该氧化物属四方晶系,空间群 D_(4λ)~(17)—l4/mmm.测得晶胞常数为α=3.831×10~(-10)m,c=19.642×10~(-10)m,Z=2,V=288.3×10~(-20)m~3。在4.5—300K 温度范围内,该物相不显超导性能。经高压纯氧气氛焙烧或经纯160 Pa 氧焙烧后再经氩气氛处理的 Pr_(2-x)(Sr,Ca)_(l+2)Cu_2O_(?)(x≈0至0.4)样品也不显超导性能. 相似文献
146.
肖登明 《上海交通大学学报》1996,30(1):23-28
在E/P值为15.0~94.0kv(mm.MPa)范围内采用稳态汤逊法(SST)测量了SF6/N2,SF6/SO2,SF6/He,SF6/Ne,SF6/Ar,SF6/Kr,SF6/Xe等混合气体的电子崩电流,确定了电离系数α吸附系数η和有效电离系数α,用最小二乘法求出了α/P与E/P值的关系,给出了在各混合比下这些混合气体的临界耐电强度值(E/P)lim并分析和比较了这些混合气体的绝缘特性。 相似文献
147.
本文用差示扫描量热法(DSC)研究了聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(N6)共混物的结晶与熔融行为,并用扫描电镜(SEM)观察了 PPS 及其共混物的结晶形态。结果表明,共混物中 N6组分的存在对PPS 晶核的形成有促进作用;PPS 及其共混物在等温结晶过程呈现双峰特征是与 PPS 分子链的端基结构密切相关。经等温结晶处理的试样,在熔融时相应的 PPS 也呈现双峰,其低温峰随结晶温度的提高而向高温方向移动。PPS 及其共混物膜在一定条件下结晶后,可形成典型的树枝晶形态。 相似文献
148.
本文采用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜(SEM)、广角 X 射发散射(WAXS)及毛细管流变仪等近代测试方法对聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(N6)共混物的相容性、相形态、熔体的流变性质及由该共混物所纺制的纤维的力学性质进行了研究.结果表明.PPS 与 N6为热力学不相容的两相体系,但具有良好的机械共混相容性.分散相的尺寸、形状与共混物的组成密切相关.共混物熔体的表观粘度——组成曲线上呈现极小与极大值,反映一般不相容两相体系的流动特征.共混纤维的断裂强度比原 PPS 纤维强度低.但勾结强度有明显增加. 相似文献
149.
合成和精制了五个4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮衍生物,用核磁共振波谱和 红外光谱研究了它们在氘代二甲基亚砜溶液中的烯醇式、双酮式互变异构平 衡。热力学参数的计算表明,从烯醇式到双酮式构型的转变是一个吸热过程。 当氮原子上带有体积较大的取代基时,在相同的条件下,化合物更容易以双 酮式构型存在。 相似文献
150.
我们使用Leustroducsin、毕西巴尼(OK—432)及Z—100三种细菌制剂作为诱导剂,通过培养人骨髓基质细胞株BM01,观察此三种物质对BM01白细胞介素6(IL_6)产生的影响,用ELISA法检测培养液中IL_6的含量。结果显示,三种诱导剂均可使BMO1分泌ILL_6增多,以Leustrodcsin的诱导作用最显著。 相似文献