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241.
本文首次报导应用简单工艺,在常压下制备CrO3-MoO3合成材料。对该材料的结构特征及电性能进行了测试和研究。结果表明,CrO3-MoO3是一种新型的阴极材料。它不仅具有良好的放电性能,而且与CrO3相比,它的毒性、腐蚀性和吸水性均大为降低,可直接作为固体电池的新阴极材料。 相似文献
242.
利用Raman光谱研究了MTi2(PO4)3(M=Li,Na,K)晶体在高压下产生的压致结构相变。实验结果表明:LiTi2(PO4)3和KTi2(PO4)3在3GPa和6GPa压力附近发生了两次压致结构相变;NaTi2(PO4)3在2.5GPa和7.5GPa压力附近发生了两次压致结构相变。 相似文献
243.
高选择性NH3敏元件 总被引:5,自引:0,他引:5
以化学沉淀法制备的WO3微粉作为气敏基体材料,以Au2O(或HAuCl4)及NH4VO3为主要掺杂剂制成的气敏元件对NH3具有较高的灵敏度和优良的选择特性 相似文献
244.
纳米晶BaTiO3湿敏元件研制 总被引:2,自引:0,他引:2
用硬酯酸法制备纳米晶钛酸钡材料,并制成湿敏元件,可用于全湿范围,灵敏度较高.纳米晶的粒径尺寸影响湿敏元件的电阻.掺入某些杂质如Na2CO3可以改善元件的湿敏特性 相似文献
245.
3,5—二硝基水杨酸测定还原糖含量的条件探讨 总被引:24,自引:0,他引:24
对3,5-二硝基水杨酸测定还原糖含量的条件研究表明:较灵敏的比色波长在482~484nm之间;针对482~484nm,520nm,540nm等3个比色波长,其最佳待测浓度依次为5~70μg/mL,5~160μg/mL,5~200μg/mL;待测样品和标准样品的缓冲介质与pH值必须保持一致;显色时间为6min,整个测定过程应控制在2h左右 相似文献
246.
本文采用Fe^3+和Mn^2+离子的SCF-d轨道理论,通过分析杂质离子引起晶体中局域结构的变化,研究了晶体CaO和YAG中掺杂Fe^3+和Mn^2+离子的零场分鲜明立方分量α和三角分量,合理地解决了在同一种晶体中掺杂Fe^3+离子的零场分裂比Mn^2+离子的大,有时甚至大1个数量级的疑惑。 相似文献
247.
本文通过对零场分裂参量的理论计算,证实了KZnF3:Fe^3+晶体中Zn^2+-空位方向的配体要移动。 相似文献
248.
BaAl12O19高温热稳定材料制备方法 总被引:4,自引:0,他引:4
BaAl12O19是一种被用于高温催化燃烧的β-Al2O3型材料.在其制备过程中可采用柠檬酸盐无定形前驱体法.它在130℃的分解反映出硝酸盐与自由羰基的相互作用;360℃的分解对应于柠檬酸盐的氧化;在800℃时,BaCO3分解并生成BaAl2O4.BaAl2O4的产生并没有抑制BaAl12O19的形成.形成BaAl12O19的另一条途径是γ-Al2O3同分散相Ba2+之间的反应 相似文献
249.
Fe3O4水基磁流体的制备与研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用水热法制备了水基Fe3O4磁流体,利用X衍射仪和透射电镜对磁粒子的组成、结构及粒径进行了分析,利用古埃磁天平研究了磁流体的饱和磁化强度和超顺磁性,研究了反应时间、温度、表面活性剂等主要工艺参数对磁流体性能的影响。实验结果表明:采用水热法,Fe^2+:Fe^3+的比值为1.0,水热反应温度为160℃,反应时间为6h,采用油酸钠和十二烷基苯磺酸钠混合表面活性剂,在适宜的时间加入,配合机械搅拌和超声分散可以制备出性能较好的水基Fe3O4磁流体。 相似文献
250.
以三七茎叶提取物为原料,采用反相液相色谱柱进行分离纯化,通过考察流动相组成、配比、上样量和流量对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件.在此奈件下得到了人参皂苷Rb3,纯度达99.37%.进而以提纯的皂苷单体为标准品,采用外标法对其进行定量分析,并测得原料中含有人参皂苷Rb3质量分数为38.25%.同时又采用了高效液相色谱-质谱联用技术,建立了三七茎叶提取物的指纹图谱. 相似文献