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131.
1,3—二氯—2—丙醇氧化反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对1,3-二氯-2-丙醇的氧化反应进行了系统的研究,将84%的硫酸溶液慢慢滴加到包含有1,3-二氯-2丙醇和重铬酸钠水溶液的反应容器中去,将体系保持在24℃~26℃拦反应6h,反应完成后,过滤回收1,3-二氯丙酮粗品,粗品用冰水洗涤,然后通过蒸馏经可获得80.4%的收率的1,3-二氯丙酮,这是一种合成1,3-二氯丙酮较好的工艺,这种工艺与同类文献介绍的方法比较目标产物收率提高10%,而反应时间缩短  相似文献   
132.
对ZnSnO3气敏元件特性的测试结果表明,元件灵敏度随加热电压的变化而变化.当加热电压小于某一特定值VH0时,灵敏度不变;当加热电压大于3倍VH0时,灵敏度降低,元件失效。通过X射线衍射和SEM二次电子能谱等检测实验,找出了气敏元件灵敏度降低的原因.  相似文献   
133.
使用分子动力学模拟MgSiO3以研究它的相变和超离子态.模拟采用Gordon-Kim势和一种新的检测离子运动的技术.这项技术可以清楚地表现O2-离子的子晶格的熔解和八面体SiO6的旋转.研究表明,MgSiO3必须经历几番相变才能进入立方相.特别是在正交相和立方相之间存在一个过渡相.MgSiO3确实存在超离子态相和立方相.这个超离子态相存在于熔点之前约200~700K.超离子态起始温度Tc和晶体熔点温度Tm的比率Tc/Tm~0.92  相似文献   
134.
提出一种二维透视照片合成三维全息图的方法.它利用人眼的视差及大脑本能功能,将普通相机对一物体在不同角度拍摄下的数张二维透明片,用激光全息的存贮编码方法进行组合记录,最后采用彩虹全息二步法进行第二次拍摄,可得到一张效果逼真且随观察角度的变化而变化的、具有动感的三维全息图.给出此方法的理论分析和实验结果.  相似文献   
135.
与其它稀土离子的自身荧光相比,稀土Ce3+水合离子的荧光要强得多,并且在很宽的浓度范围内与其浓度成很好的正比关系,因此可以用来确定Ce3+离子的浓度.tRNA非常强烈地猝灭Ce3+水合离子的荧光.采用荧光滴定的方法研究了Ce3+-tRNA体系,并用Scatchard方法测量了Ce3+离子和tRNA的结合数和结合常数,结果发现:tRNA中有2组Ce3+结合位置,其结合常数分别为约108mol/L和105mol/L.向体系中加入精胺可使结合数和结合常数稍微降低.  相似文献   
136.
关于傅科摆相对运动轨迹的讨论   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据傅科摆确定的起始条件,正确导出其轨迹方程,并用计算机画出其相对运动轨迹曲线。同时推证得摆锤在最大幅角位置时,其相对速度为零这一重要特征。  相似文献   
137.
介绍了一种吡啶与溴乙腈生成的叶立德,在活性MnO2的存在下和丙烯腈反应,制备1,3-二氰基中氮茚的方法。  相似文献   
138.
讨论了网络环境下的分布式并行计算,构筑了以Java多线程机制为核心的分布式计算模型,在校园网上利用多台微机作分布式计算,结合水力发电工程算例,讨论了计算模型的建立、实现及实例计算的时效性等有关问题。  相似文献   
139.
用吸收光谱、单扫描极谱及光谱电化学方法研究Fe2+三磺基四苯基卟啉(简写为TPPS3)的水溶性配合物在pH~4.0的HAc-NaAc缓冲体系中的性质。实验证明Fe2+与TPPS3在90℃下加热80min可以反应完全,配合物主要以TPPS3二聚体和TeⅢ-TPPS3单体的形态存在于该介质中,H+参与了配合物的电极反应,Fe-TPPS3体系中配合物的组成比为1∶1,FeⅢ-TPPS3在电极上还原为FeⅡ-TPPS2为不可逆过程。  相似文献   
140.
DNS法测定纤维素酶活力最适条件研究   总被引:64,自引:1,他引:63  
鉴于纤维素酶研究和生产中,纤维素酶活力测定和酶活力单位的表示方法很不统一的现象,本文研究和分析了3,5-二硝基水杨酸法测定羧甲基纤维素酶糖化力的实验条件,如:温度、pH、酶促反应时间、DNS显色时间、波长等.实验表明:在50℃,pH4.6条件下酶促反应时间5min,DNS显色5min,于490nm处测定OD值比较适宜.  相似文献   
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