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61.
本研究运用RT—PCR技术,首次从大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的肌肉组织总RNA中成功克隆了RPS 24(Ribosomal Protein S24)基因的表达序列,并对其进行了测序及初步分析.结果表明:大熊猫RPS24基因的表达序列全长为431bp,开放阅读框(ORF)为399bp,编码132个氨基酸的蛋白质,该蛋白的分子量为15.3251kD,pI为10.92,含有7种类型共14个功能位点:即1个N-糖基化位点、2个cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点、6个蛋白激酶C磷酸化位点、1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、3个N-酰基化位点、1个酰胺化位点及1个RPS 24e signature.进一步分析发现,大熊猫RP524基因与已报道的人、牛、苏门答腊猩猩、褐家鼠和小家鼠5个哺乳动物物种的表达序列及其编码的氨基酸序列具有很高的相似性:编码序列同源性分别为94.1%、92.4%、94.7%、89.9%和90.4%;与人RPS24蛋白的氨基酸序列同源性为98.48%,其余均为99.24%. 相似文献
62.
采用高效液相色谱蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定珠子参根茎中新化合物24(R)-珠子参苷R1的质量浓度.色谱条件为:Aglilent Zorbax SB-C18(ODS,4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相V(甲醇)∶V(水)=58∶42,流速1.0mL/min,柱温25℃,载气压力1.94×105 Pa,漂移管温度85℃,撞击器关闭,进样量20μL.结果表明:在0.40~20.0μg内,24(R)-珠子参苷R1线性关系较好,r=0.999 3(n=6);24(R)-珠子参苷R1的平均回收率为98.7%,RSD=1.28%(n=6). 相似文献
63.
基于nRF24L01的无线数字传输系统 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了一种以无线数字传输芯片nRF24L01和AVR系列MCU组成的无线数字传输系统,详细阐述了硬件和软件的设计要点.给出了nRF24L01结合ATm ega64具体的硬件电路和软件设计,最后讨论了该系统结合USB技术在无线数据采集上的应用. 相似文献
64.
使用Delphi 6.0作为前端开发工具,选择SQL Server作为后端数据库,设计并实现了高校学分制收费管理信息系统.该系统主要由学费管理模块、选课管理模块、统计查询及报表模块和系统维护模块组成.该系统安全性高、透明性强、工作效率高,已经推广到广西的大部分大专院校,以及其他省市的部分大专院校使用. 相似文献
65.
为了做好工科院校少学时复变函数与积分变换的教学,进一步提高课堂教学质量,提出了提炼教学内容,采用自学为主的类比教学法,合理使用多媒体,采用多样化的考核形式等教学改革措施.实践证明,这些措施有利于提高学生的学习兴趣,提高教学效果. 相似文献
66.
目的:比较睡眠中抽搐(含睡眠+清醒抽搐)患者常规脑电图(REEG)和24 h动态脑电图(AEEG)检出痫样放电及痫性放电率,从而指导临床医生选择脑电图检查方法。方法:常规脑电图组(I组)268例,描记清醒期30 min,动态脑电图组(II组)103例(其中75例由I组检查阴性转至),描记包括清醒期和睡眠期在内的24 h脑电图,统计两组的痫样放电率及痫性放电率并进行比较。结果:I组痫样放电56例(20.90%),II组痫样放电73例(70.87%);I组痫性放电3例(1.12%),Ⅱ组痫性放电13例(12.62%)。结论:动态脑电图组痫样放电及痫性放电率明显高于常规脑电图组(P<0.01),睡眠中抽搐(含睡眠+清醒抽搐)患者行24 h动态脑电图检查明显优于常规脑电图检查。 相似文献
67.
68.
为了能通过事故致因模型24Model进行更全面的事故分析和预防工作,笔者梳理了危险源和事故的关系,阐述了24Model的系统特性.研究认为危险源是事故发生的来源,等同于事故致因.24Model是具有整体性,关联性,层次性,动态性的系统性事故致因模型.利用24Model对"东方之星"号客轮翻沉事故进行了分析,以实例验证了24Model的整体性,关联性,层次性和动态性. 相似文献
69.
研究一种多通道电极皮肤接触阻抗检测方法,能够同步检测移动心电信号和电极皮肤接触阻抗信号.该方法不需要改变移动心电检测的输入级,能够通过结构简单的电路来保证移动心电信号放大器的输入阻抗达到足够高.为了评估该方法的性能,10位健康志愿者进行了20组实验,结果显示由多通道电极皮肤接触阻抗信号与移动心电信号中的运动干扰相关性更强(中位数=0.599).相比现有的单通道电极皮肤接触阻抗检测方法,多通道电极皮肤接触阻抗能够以更简单的电路结构实现更优的性能. 相似文献
70.
P. Merlin J. C. Braekman D. Daloze J. M. Pasteels A. Dejean 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1992,48(1):111-113
(6R*)-{(2S*)-2-hydroxyheneicos-12-enyl}-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (1)o is the major constituent of the secretion of freshly dissected Dufour's gland of the urticating antTetramorium aculeatum. In solution, compound 1 is slowly transformed into (1S*, 5R*, 7S*)-7-(nonadec-10-enyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one (2)o on standing. The structures of compounds 1 and 2 have been established on the basis of their spectral and chemical properties. Compound 1 could be responsible for the urticating properties of the ant.o IUPAC numbering. 相似文献