sp18单克隆抗体对小鼠体外受精和胚胎发育的影响

免疫印迹显示,抗牛精子ｓｐ１８族膜蛋白的单克隆抗体与小鼠精子１４,１８,２２,３０和６０ｋｕ５条带有较弱的抗原信号,同时,ｓｐ１８单抗也能结合鸡卵溶菌酶。间接免疫荧光证实小鼠精子头后部存在ｓｐ１８抗原。获能２ｈ的小鼠精子与０．１８２ｍｇ／ｍＬ的ｓｐ１８单抗共孵育１５￣２０ｍｉｎ后进行体外受精,结果发现,单抗组的受精率（７７．１％）,与血清对照组（７９．２％）和空白对照组（８０．３％）间无显著差异（     

小鼠膀胱上皮细胞膜蛋白拓扑学结构的电镜显示

膜蛋白在质膜上的不对称分布是生物膜的普遍特征,也是各种膜蛋白赖以完成多种复杂的生物学功能的结构基础.膜蛋白自粗面内质网合成后,经高尔基体加工、分选直至输送到特定部位的全部过程中,其拓扑学性质始终保持不变.因此,了解膜蛋白的拓扑学结构对研究膜蛋白的发生与功能都具有重要意义.对已知一级结构的膜蛋白,常常可以通过对其氨基酸疏水性的分析来预测它的跨膜结构域和非跨膜结构域在脂双层膜上的分布,即它的拓扑学结构.然而对于不同的膜蛋白,预测结果的可靠性可能各不相同.因此有必要用其它方     

Compression behavior and equation of state of Ni77P23 amorphous alloy

The compression behavior of Ni77P23 amorphous alloy is investigated at room temperature in a diamond-anvil cell instrument using insitu high pressure energy dispersive X-ray diffraction with a syn- chrotron radiation source. The equation of state is determined by fitting the experimental data accord- ing to Birch-Murnaghan equation: -ΔV/V0=0.08606P-3.2×10-4P2 5.7×10-6P3. It is found that the structure of Ni77P23 amorphous alloy is stable under pressures up to 30.5 GPa.     

基于DM642的实时语音处理系统的实现

为了满足语音信号处理算法实时实现的需要,提出了一种以TMS320DM642为核心的语音处理系统的设计方案。主要介绍了该系统的硬件组成即TMS320DM642的MCASP接口和立体声音频编解码芯片TLV320AIC23B及回声算法在该系统下的实现。实践证明,所设计系统是正确高效的。该系统为研究语音信号的实时处理做出了一定的贡献。     

肺炎患儿一氧化氮与GMP—140水平变化及其临床意义

为探讨血清一氧化氮 (NO)和血浆α -颗粒膜蛋白GMP - 14 0在小儿肺炎中的作用及其临床意义 ,分别采用硝酸酶还原法和ELISA双抗体夹心法测定 4 1例小儿肺炎和 2 3例正常对照者血清一氧化氮和血浆GMP - 14 0 .结果表明 :肺炎组 (包括重症和轻症组 )血清NO水平较对照组显著性升高 (P <0 .0 1) ,重症组血清NO水平较轻症组亦显著性升高 (P <0 .0 1) ;肺炎组 (包括重症和轻症组 )血浆GMP - 14 0均较对照组显著性升高 (P <0 .0 1) ;且肺炎患儿血清NO水平与血浆GMP - 14 0含量呈显著正相关 (r=0 .73,P <0 .0 1) .提示肺炎患儿体内存在血小板活化 ,NO和血小板活化可能共同参与了肺炎的发展过程     

微小隐孢子虫表面抗原CP23DNA疫苗免疫山羊诱导免疫应答及保护性研究

观察微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum)子孢子表面抗原CP 23 DNA疫苗免疫山羊诱导其产生免疫应答和保护性作用。将重组质粒pCR3.1-23经鼻粘免疫怀孕山羊，用ELISA测定IgG和IgA抗体滴度，用C.parvum卵囊经口对其后代攻虫感染。抗CP23抗体存在于免疫山羊的血浆和初乳中，且抗体滴度随免疫时间延长而增高。C.parvum卵囊经口感染后代，试验组山羊后代与对照组相比，卵囊排出数量减少，排出时间缩短，微小隐孢子虫表面蛋白CP 23 DNA疫苗能诱导山羊产生特异性免疫应答并对其后代有一定免疫保护作用。     

人免疫缺陷病毒2型(HIV-2)穿膜蛋白基因片段克隆表达

以人免疫缺陷病毒２（ Ｈ Ｉ Ｖ２） 的原病毒基因组为模板,通过套式 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增得到了 Ｈ Ｉ Ｖ２ 的一段特异性膜抗原蛋白基因片段;随后将此片段克隆入诱导表达载体ｐ Ｇ Ｅ Ｘ５ Ｘ１ ,获得了重组表达质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ３６ Ｅ Ｎ Ｖ． Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 对重组表达菌株诱导后, Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 结果显示重组菌株有特异性表达蛋白带产生     

以 16S-23S rDNA 间区序列为目的基因设计 PCR 引物鉴定多杀巴斯德氏菌

多杀巴斯德氏菌是养殖动物(鸡,猪,牛等)的重要致病菌.本研究以16S-23S rDNA间区序列为目的基因设计PCR引物鉴定多杀巴斯德氏菌.通过对多杀巴斯德氏菌ITS-IA(含有tDNA-Ile和tDNA-Ala的16S-23S rDNA间区序列)的测序和与GenBank中序列的BLAST,设计筛选了一对特异引物PS-F/PS-R.对引物的特异性和有效性,用PCR方法进行了验证.结果表明:所有的多杀巴斯德氏菌标准菌株和分离菌株都能被检出,而全部39株非多杀巴斯德氏菌都没有扩增出特异性条带.其检测灵敏度能达到102CFU/mL.研究结果表明,发展了的PCR鉴定方法是省时的和可靠的,整个过程只需要20 h,而传统的鉴定方法需要至少5 d的时间.     

线粒体呼吸链膜蛋白复合物Ⅱ的三维精细结构获得解析

人类很多疾病产生的分予机理解释需要以复合物Ⅱ的三维精细结构为基础，我国清华大学医学院蛋白质科学教育部重点实验室饶子和教授领导的科研小组异军突起，只用了三年多的时间即攻克了蛋白复台物Ⅱ的三维糈细结构解析这一难关。[编者按]