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501.
李燕 《科技情报开发与经济》2010,20(36):104-106
介绍了如何运用KEIL C UV3和Proteus相互联调,编写一个读写EEPROM芯片24C16B指定地址内容的程序,并同时把内容显示在字符液晶屏上。 相似文献
502.
室内新风空气净化系统微生物多样性研究 《山东科学》2010,33(5):99-105
对济南市历城区使用不同时间的新风空气净化系统滤膜样本的细菌多样性进行检测,分析室内新风系统潜在的微生物二次污染风险。采集使用6至12个月的新风系统中超细玻璃纤维空气滤膜积累的微生物为样本,进行16S rDNA扩增子测序分析。结果显示:变形菌门、厚壁菌门、放线菌门和拟杆菌门为优势菌门,优势属有副球菌属、鞘氨醇单胞菌属、芽孢杆菌属、甲基杆菌属、双歧杆菌属等;随着滤膜使用时间的增加,优势菌门之间的相对丰度比例变化不明显,但总丰度呈现上升趋势,表明该地区室内空气微生物丰富且群落结构长期变化不大;使用12个月的样本中特别富含莱茵海默氏菌属、乳杆菌属和不动杆菌属,且条件致病菌奥斯陆莫拉氏菌的相对丰度较高,表明该地区的室内新风系统使用12个月时存在微生物二次污染风险。研究结果对居民防控室内空气二次污染起指导作用。 相似文献
503.
一株产甲烷菌的生物学特性及系统发育分析的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用严格的亨盖特(hungate)厌养技术,从青海湖鸭湖西端沉积物中富集分离得到MQ-4菌株.MQ-4菌株为革兰氏阴性菌、不运动、球状、直径1μm左右.菌落圆形,从无色透明到黄色.该菌能利用甲酸钠及H2/CO2产甲烷.最适生长温度35~40℃,最适pH 7.0,最适盐浓度4%.对MQ-4菌株进行16S rDNA的PCR扩增,测序并对序列进行分析,构建系统发育树,表明菌株MQ-4属于甲烷袋状菌属. 相似文献
504.
对东太平洋结核区6个站点沉积物样品进行细菌培养和数量统计,发现各个站点间的细菌总量变化幅度较大,站点E2003-01的细菌量最多;细菌量纵向分布规律基本是从表层到深层逐渐递减.对所获得的菌株进一步用RFLP和16S rDNA基因序列分析,发现所获得的菌株主要来自变形菌门(Proteobacteria)的α、β、γ亚群和放线菌门(Actinobacteria),厚壁菌门(Firmicutes)等类群.此外还发现了与已知细菌菌种相似性在97%~95%之间的有12株,它们可能是新种;与已知细菌菌种相似性小于或等于95%的有4株,它们可能是新的属种. 相似文献
505.
本研究目的是构建HPV16 E6真核表达载体,为细胞转染研究E6蛋白和p53Arg或p53Pro蛋白的相互作用以及作用后对细胞功能的影响奠定基础。应用PCR技术从质粒pSP64-HPV16 E6上扩增出HPV16 E6片断。根据Kozak序列对真核蛋白表达的影响,设计2条引物扩增出2个HPV16 E6目的片断均插入真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)A中,构建pcDNA3.1/myc-His(-)A.HPV16 E6重组质粒。研究结果显示:经酶切和测序鉴定克隆的基因片段为HPV16 E6 cDNA;建立了pcDNA3.1/myc-His(-)A-HPV16 E6重组质粒。这表明,已成功构建HPV16 E6真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)A-HPV16 E6。 相似文献
506.
针对16MnR钢埋弧焊焊缝夏比V型缺口冲击值偏低的问题,对焊缝试样的化学成分、宏观断口、显微组织、SEM断口等进行了一系列试验分析,发现焊缝夹杂是引起16MnR钢焊缝冲击值偏低的主要原因.在探讨了焊缝夹杂的形成机理和影响因素后,提出了改进措施,并在实际生产中收到了较好的效果。 相似文献
507.
利用Devanathan Stachurski电化学法和失重法,在不同浓度的硫化氢溶液中研究16MnR钢的腐蚀速率和稳态氢渗透电流密度随硫化氢质量分数变化的规律.实验结果表明,其变化规律可用3个不同的线性方程拟合,通过数学处理,求得16MnR钢的腐蚀速率和渗氢电流密度之间的定量方程.H2S的质量分数超过160×10-6以后,腐蚀产物Fe2+与H2S反应形成FeS(1-x)沉积物附着在钢的表面上,使腐蚀速率减小.H2S腐蚀的渗氢效率约在10-4的数量级范围. 相似文献
508.
高镧稀土添加剂在16Mn钢中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
针对高镧稀土添加剂对16Mn钢的夹杂物、力学性能的影响进行分析研究,并与富铈稀土添加剂进行对比.实验表明,高镧稀土添加剂能有效变质16Mn钢中的夹杂物,减少夹杂物的数量,改善钢的力学性能.当La/S(质量比)为2.5时,综合力学性能达到最佳值.高镧稀土添加剂能有效替代富铈稀土添加剂进行稀土钢的开发. 相似文献
509.
510.
对从青海茶卡盐湖岸土样中分离到的1株生理较特殊的嗜碱放线菌YIM80305的生长pH范围,不同碱性物质KOH,K2CO3,NaOH,Na2CO3对其生长的影响,耐NaCl,KCl特性进行了研究.同时从形态,细胞壁类型,16SrDNA等方面进行了鉴定.结果发现YIM80305对Na+碱性物质有一定依赖性,对K+敏感,YIM80305可能是Streptomyces属的1个新种. 相似文献