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61.
运用层状高温超导体的临界电流密度理论模型,对180MeV的Cu^11+辐照高温超导体Y-123和Bi-2212的临界电流密度的影响做了分析,并对试验结果进行了拟合。拟合结果与试验结果符合得较好,这表明辐照产生的柱状缺陷作为主要的钉扎中心,具有较高的钉扎能,且柱状缺陷在直径上与磁通涡旋有相近的尺寸。 相似文献
62.
几种固体酸催化剂表面酸性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用消光系数法对几咱固体酸催化剂的表面酸性进行了定量研究,发现在较小的实验误差范围内,消光系数法可用于文中选用催化剂的酸量测试。测试结果表明,通过适当工艺合成的两种FCC催化剂均含有较多的B酸,是催化裂化过程所希望的;而用于丁烯骨架异构化的SAPO-11催化剂主要含L酸。 相似文献
63.
64.
NAC转录因子是植物特异的转录因子.本研究通过从水稻日本晴(Oryza sativa L.)的基因组中克隆到一个与拟南芥衰老相关的基因AtNAP(Atlg69490)的同源基因OsNAP.OsNAP的ORF为1 179bp,推测其编码蛋白含有392个氨基酸,等电点为8.55,分子质量为42.195ku.为进一步研究OsNAP的功能,利用显性抑制元件SRDX构建其pCAMBIA1304-35S:OsNAP-SRDX表达载体,通过农杆菌浸染方法将其转化水稻中花11品种.T1代转基因植株通过潮霉素、RealtimePCR、和Western blot鉴定,筛选出4个OsNAP高表达的阳性植株.在种子成熟期,观察到T1代转基因4号植株较野生型相比有明显的延缓衰老的表型,其他农艺性状如单株分蘖数、单株总粒数、单穗饱和穗粒数、千粒重、结实率等都优于野生型.实验证明抑制OsNAP基因的表达能够延缓水稻叶片衰老并可以提高产量,具有潜在的育种价值. 相似文献
65.
Xiyuan Sun Long Yu Qiping Zheng Yurong Xin Liemin Zhou Yuxin Fan Ying Jiang Jiahui Xia Zhuolin Liu Shouyuan Zhao 《科学通报(英文版)》1999,44(7):627-627
Using a synthetic oligonucleotide (dA-dC)15 as a probe to screen a probe pool made by microdissected human chromosome band 17q11-q12, a DNA fragment containing (CA)16 was isolated, which is a novel short tandem repeat (STR) determined by searching in the GenBank and GDB. It has 8 allelic types with a PIC value of 0.61. The novel STR is conformed with Mendelian segregation according to the linkage analysis of a three-generation neurofibromatosis type Ⅰ (NF1) pedigree. The STR was localized at chromosome band 17q11-q12 in the vicinity of NF1 gene by FISH analysis. The accession number of the STR in GenBank and GDB is G32112 and D17S2204 respectively. 相似文献
66.
春风油田位于准噶尔盆地西部车排子凸起的东北部,主要发育扇三角洲前缘水下分流河道与辫状河三角洲前缘水下分流河道微相。在地层精细划分对比及沉积微相研究基础之上,通过岩心、薄片观察,结合扫描电镜、X-衍射分析、压汞曲线等实验数据,对春风油田沙湾组一段1砂组展开储层特征及主控因素研究。研究结果表明:沙湾组一段1砂组N_1s_1~1层主要为棕褐色含砾不等粒砂岩,经鉴定认为属于岩屑质长石砂岩,目的层自下而上呈现出底砾岩→粗砂岩+含砾砂岩→细砂岩+泥质粉砂岩三层结构;储集空间主要为原生粒间孔,大孔粗喉型及大孔中喉型为目的层油气主要富集型孔隙结构;常见碳酸盐胶结,不同井区不同相带下碳酸盐含量差异较大,为影响储层物性的主控因素。 相似文献
67.
为研究钙依赖蛋白激酶CPK11参与ABA信号通路的方式,本文利用体外酵母双杂实验(Y2H)以及体内双分子荧光互补实验(BiFC)分析CPK11与ABA响应元件结合因子(ABA-responsive element binding factors, ABFs)ABF4之间的关系.酵母双杂交实验表明CPK11与ABF4存在体外相互作用,双分子荧光互补实验表明CPK11与ABF4存在体内相互作用.以上实验共同证明CPK11与ABF4存在直接相互作用.作为CPK11的同源蛋白CPK4与转录因子ABF4在植物体内也存在相互作用.以上实验表明CPK11及其同源蛋白CPK4可能通过与转录因子ABF4相互作用从而参与钙离子介导的ABA信号通路. 相似文献
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