塑壳式断路器的选择

本文对塑壳式断路器的技术特征进行了介绍,阐述了 DZ20系列塑壳式断路器的优点。     

10 MW高温气冷堆的协调控制方案

针对10MW高温气冷堆(HTR-10)核动力装置堆型新,对象动态特性复杂等特点,研究了自动控制系统的整体结构,结合工程要求设计了相应的协调控制方案.分析并提出控制器参数的工程整定方法,通过仿真着重在典型给定置变化或扰动情况下,对各方案控制性能进行了深入分析和考查.最终给出"核功率控制热氦温度以及氦流量控制蒸汽温度”的方案作为工程重点,可为实际运行操作提供直接参考,并为HTR10整体控制策略的深入研究奠定了基础.     

(R)和(S)-4-甲基-1-壬醇的合成研究

（R）和（S）－4－甲基－1－壬醇是黄粉虫（Tenebrio molitorL.）雌性性引诱信息素,以天然樟脑衍生物莰烷－10,2－磺内酰胺为原料,在有或无Cul催化条件下以巴豆酰基鞭莰烷－10,2－磺内酰胺的不对称Michael加成反应为关键步骤对该信息素进行了合成,其加成产物（3 ′R）和（3′S）－N－3′－甲基辛酰基莰烷－10,2－磺内酰胺以LiAlH4^-还原断裂及HBr溴化反应后,再经3－甲基辛基溴化镁与甲醛反应即合成出目标产物（R）和（S）－4－甲基－1－壬醇,全合成总产率可42％,目标产物对映异构体纯度可达96％e,e此合成法具有步骤短、产率高及手性助剂可回收利用等优点。     

新型CsLiB6O10晶体倍频特性的理论研究

对新型非线性晶体CsLiB6O10的I类,II类倍频的相位匹配角,有效非线性系数,允许波长进行了理论模拟计算,在400－2400nm波段范围内对CLBO和BBO的倍频特性比较结果表明,由于CLBO的有效非线性系数小,允许参量范围比BBO宽,易获得高能量的激光输出。     

自锁模钛宝石激光器突破10飞秒

自锁模钛宝石飞秒激光器以其优越的性能和广泛用途备受人们青睐和广泛研究,特别是在脉冲压缩方面,人们采用了多种措施,以获得亚１０ ｆｓ脉冲．美国 ＭＩＴ的研究小组于 １９９９年采用双啁啾镜技术,由该类激光器获得短于５．４ｆｓ的脉冲［１］,这是至今为止直接由此类激光器产生的最短脉冲．国内的报道为 １２ ｆｓ［２］．我们在自行研制的自锁模钛宝石激光器于１９９８年获得 １５ ｆｓ脉冲［３］的基础上,进一步优化激光器腔结构,实现了在７３０～８５０ｎｍ范围内连续可调谐自启动锁模运转,并在７５０ｎｍ附近得到最短为 ８．…     

Pt原子百分含量对FePt合金薄膜结构的影响

采用直流磁控溅射在SiO2（0001）基片上制备了不同Pt原子百分含量的FePt合金薄膜,薄膜样品经过650℃热处理1h,得到了L10有序结构．利用X射线衍射对样品的结构进行了分析,结果表明Pt原子百分含量对形成L10有序结构有明显的影响．     

硼酸镧钙晶体的提拉法生长研究

首次采用提拉法生长La2 CaB10 O19晶体 .配制不同摩尔比的CaB4O7和LaB3 O6原料进行晶体生长 ,发现CaB4O7∶LaB3 O6在 1 .3∶2～ 1∶1范围内都能获得La2 CaB10 O19的单晶 .研究了晶体生长工艺 ,在CaB4O7∶LaB3 O6=1 .3∶2时获得 1 4mm× 2 5mm的透明单晶 .生长过程中靠近液面温度梯度为 30℃ /cm～ 6 0℃ /cm ,晶体转速为 1 0r/min～ 2 5r/min ,提拉速度不大于 1mm/h .在不同次的生长中 ,所获得的晶体表现发育完好的 {0 0 1 }板面 .     

可卡因与其降解抗体15A10的分子对接及分子动力学研究

可卡因是一种精神依赖性药物．它首先作用于大脑皮层使之兴奋,然后由过度兴奋转为抑制,可卡因最重要的作用是对中枢系统的刺激作用,可卡因中毒后,先是感到欣快,随后会出现情绪不安、恶心、呕吐等症状．严重者出现脉搏增快、血压增高和呼吸加快,可引起高血压及其各种合并症,导致室性纤颤、呼吸和循环系统衰竭而死亡。显然,发展一种合适的抑制剂去治疗可卡因的滥用和上瘾是十分困难的,因为可卡因本身就是一个抑制剂,这意味着要用一个毒性更高的抑制剂去抑制可卡因的作用,既然很难在中枢神经系统中设置一个阻碍可卡因的小分子,我们可以考虑在可卡因到达中枢神经系统之前将之降解,     

Identification of in vivo interaction between rabbit hemorrhagic disease virus capsid protein and minor structural protein

We investigated the ability of the rabbit hemorrhagic disease virus(RHDV) capsid protein(VP60) to interact specifically with the minor structural protein VP10,using an in vivo cell-based CheckMate Mammalian Two-Hybrid System.RHDV VP60 protein interacted specifically with VP10.Immunofluorescence analysis and co-immunoprecipitation with specific antibodies revealed the existence of biologically important VP60/VP10 complexes.However,when VP60 was divided into two fragments,the interaction between VP60 and VP10 was impaired dramatically.These results will be helpful for further investigating the mechanism of RHDV particle assembly.