"位错蚀坑的观察"实验的改革

在传统实验的基础上，利用ZnWO4晶体，同学们自己动手制备位错蚀坑样品，效果非常理想；实际运作过程锻炼了同学们的动手、分析能力，以及有关基础知识的掌握、应用。     

适合SMS4算法硬件实现的S盒构造新方法

基于有限域求逆实现s盒的方法存在求逆运算复杂、硬件实现难的问题.为此,通过引入新的复合域,将GF(2~8)域上的求逆运算转化成GF(((2~2)~2)~2)复合域上的求逆运算,提出了一种基于复合域求逆的低电路面积开销的s盒构造方法.该方法通过采用复合域计算、优化运算顺序和复用公因子等手段减小S盒硬件实现的电路面积.实验表明,在0.18μm和0.35μm CMOS工艺下,采用基于复合域求逆构造的S盒与采用查找表方法构造的S盒相比,电路面积可减少34%～68%.此外,在相同的工艺和吞吐率下,与原始的算法相比,采用提出的S盒的SMS4算法硬件资源消耗大大减少,适用于对芯片面积严格限制的场合.     

氨基脲桥联杯[4]芳烃衍生物的合成及性能研究

设计并合成了下沿含缩氨脲基和席夫碱基的新型桥联杯[4]芳烃衍生物,经1H NMR、MS和元素分析等表征确证其结构;测定了新型桥联杯[4]芳烃衍生物对金属阳离子和氨基酸分子的两相萃取性能,结果表明新型主体分子通过多官能团的协同作用具有较好的配位性能。     

基于曲率尺度空间的VOP形状的分层表示

采用一种新的基于曲率尺度空间（CSS）的算法进行形状的分层操作,实验结果表明,这种方法比MPEG4校验模型中用下抽样的方法进行形状编码的分层操作,分层性更强,且压缩比更高。     

6-溴-1,3-苯并二口恶茂-4-甲醛的合成

我们报道的 6 -溴 - 1 ,3-苯并二口恶茂 - 4 -甲醛 (简称溴代邻位胡椒醛 ) ,是一种用于生产治疗和预防高血脂、高血压药物的重要中间体[1 ,2 ] .溴代邻位胡椒醛的合成 Дaykщ ac B K等人 1 979年曾作过报道[3] ,他们是通过邻位胡椒醛溴代来进行合成的 ,此法不仅原料难得 ,而且产品不易纯化 .我们设计从廉价易得的工业品邻位香兰素出发 ,经三步合成了标题化合物 ,操作简便 ,产品易于纯化 ,合成路线如下 :1　实验部分1 .1　仪器Perkin- Elmer- 5 991 3型红外光谱仪 ( KBr压片 ) ;JEOL- FX90型核磁共振仪 ( CDCl3作溶剂 ,TMS为内标 ) …     

硫酸铜对椭圆背角无齿蚌鳃的组织结构的影响

硫酸铜常用于水产养殖的疾病防治,但当水体中的铜离子浓度超过一定范围时便对软体动物产生一定的毒害作用.本研究选取椭圆背角无齿蚌作为研究对象,采用苏木精-伊红染色方法进行组织石蜡切片制作.研究浓度为0.01mg/L、0.1mg/L、1mg/L和10 mg/L的硫酸铜作用不同时间后椭圆背角无齿蚌鳃组织结构的变化.结果表明,0.01mg/L硫酸铜处理7 d和14 d后,鳃的组织结构未发生明显变化.随着硫酸铜浓度的增大和处理时间的延长,鳃丝逐渐变得短粗,细胞空化逐渐加重,鳃丝、丝间隔和鳃小管的上皮细胞变小.     

在微波作用下2,2—二甲基噻唑烷4—甲酸及其盐酸盐的快速合成

本文报道了在微波作用下２，２－二甲基噻唑烷－４－甲酸及其盐酸盐的快速合成。     

一维ZnO/Zn2.33Sb0.67O4纳米异质结构的制备及气敏特性

为获得高气敏性能的新型材料,利用热蒸发方法,首次成功制备了ZnO/Zn2.33Sb0.67O4一维纳米异质结构。通过XRD、SEM、TEM对其微观结构进行表征,研究退火温度、药品用量及生长时间对产物的影响。结果表明：与ZnO纳米纤维相比,ZnO/Zn2.33Sb0.67O4异质结构对乙醇气体表现出增强特性。合成的纳米异质结构在气敏传感器方面具有巨大潜力。     

磁性纳米Fe3O4与Fe3O4/TiO2复合材料的制备

用共沉淀法制备了纳米Fe3O4.TEM及XRD的测定结果表明制备了尖晶石型纳米Fe3O4,VSM结果显示样品具有超顺磁性.在此基础上采用均匀沉淀法制备了Fe3O4/TiO2复合材料,XRD和UV-Vis结果表明制备出双层封闭结构的复合粒子的光吸收带发生了较大幅度的红移,并进入可见光区,同时吸收光强度也明显增大,这对开发日光型催化剂是十分有利的.     

C 4H 2等离子体放电产生的中性碳氢团簇(C %n%H %m%)分子束质谱表征

利用分子束飞行时间质谱和激光电离技术研究C4H2等离子体放电过程产生的中性碳氢团簇（CnHm）的质谱分布、稳定结构和形成机理.实验结果显示,碳氢团簇的质谱峰分布与其所含碳原子的个数有关,当碳原子的个数小于等于8时,偶数碳的碳氢团簇由于共轭效应的影响,其稳定性和质谱峰的强度均大于奇数碳的碳氢团簇;当碳原子的个数大于等于9时,出现偶数和奇数碳氢团簇的相间分布,奇数碳的碳氢团簇的质谱峰强度大于与其相邻的两个偶数碳的碳氢团簇的;当碳原子的个数为6、8、9～15、17时,CnH3出现较强的质谱峰,这与其具有较低电离能有关.随着碳原子个数的增加,碳氢团簇质谱峰的强度总体呈现减弱趋势,这说明碳氢团簇的形成机理可能以碳原子分步加成为主.