奇数网格(或棋盘)德杰尼斯问题解法

在德杰尼斯五后问题泛化研究基础上,给出了(2p+1)×(2p+1)奇数网格坐标表示,定义了解首格集,利用皇后控制或剩余控制数、马步格、解首格集,以及图形对称性,得到了奇数网格(或棋盘)德杰尼斯问题求解定理和求解方法,并给出了3×3网格、5×5网格和7×7网格德杰尼斯问题的1个、3个和24个基础解及其图示.结果表明奇数网格(或棋盘)德杰尼斯问题是网格优化管控问题之一,具有一定的理论价值和应用价值.     

RAB5A在乳腺癌中的表达及转移相关性分析

目的 探讨RAB5A在乳腺癌转移中的作用与机制,以期为乳腺癌的基因治疗及研究提供新的靶点。方法 检测不同分化程度的乳腺癌组织标本中RAB5A蛋白的表达情况;应用FAM标记的RAB5A反义寡核苷酸,体外转染高转移度的乳腺癌细胞,观察肿瘤细胞的转移相关指标的变化。结果 乳腺癌组织中大多呈现不同程度RAB5A的表达,差异有显著性意义（P<0.05）,在浸润导管癌中RAB5A的表达程度与其他组织类分型差异有显著性意义（P<0.05）,肿瘤组织不同分化程度染色显示乳腺癌分化程度越低（P<0.05）,在细胞基底膜侵袭和运动实验中RAB5A反义核酸封闭后穿膜细胞数均明显减少。结论 RAB5A是一个可能与乳腺癌发生、转移相关的基因,并且还可能与它们的分化程度有关。RAB5A在人乳腺癌细胞的侵袭及转移特性的形成中具有重要的作用,RAB5A的反义分子能够有效地阻断该基因表达的翻译过程。     

乳腺癌化疗相关性口腔黏膜炎的研究进展

口腔黏膜炎（Oral Mucositis,OM）是肿瘤患者化疗后常见的并发症之一,OM易引发疼痛、味觉改变、感染,严重者甚至无法进食,严重影响患者生存质量。目前,已有关于肿瘤放化疗患者OM的研究,但针对乳腺癌化疗患者的OM仍无标准化的防治措施。本研究就乳腺癌化疗相关性OM的预防及中西医治疗手段进行综述,以期为OM的预防和治疗提供指导借鉴。     

2006年7月国内外科技要闻

●7月3日韩联社报道,韩国科研人员发现了可促进癌细胞增殖及转移的遗传基因(E2-EPF载体泛素)。这一发现为治疗肝癌、大肠癌、乳腺癌等各种癌症的新药开发开辟了一条新路。●7月5日中科院网站报道,经过科研工作者5年的艰苦努力,具有国际先进水平、世界上最大的畜禽遗传资源体细胞库日前在中国农科院北京畜牧兽医研究所建成。●7月5日中科院网站报道,中科院力学所国家微重力实验室靳刚课题组成功研制出“蛋白质芯片生物传感器系统”及其实用化样机。该装置可应用于蛋白质和蛋白质谱的检测、疾病标志物的识别和药物筛选等领域,目前已成功实现…     

乳腺癌发病电压门控钠离子通道作用机制研究进展

研究发现,电压门控钠离子通道在多种实体肿瘤中高表达,并且其表达水平和活性与肿瘤的侵袭、转移能力密切相关.乳腺癌作为全球女性最常见的癌症之一,通常因发生远处转移而无法治愈,致使每年大于50万的女性死亡.对乳腺癌细胞中的电压门控钠离子通道进行深入研究有助于揭示乳腺癌的发展及转移机制,同时可能为临床治疗乳腺癌提供新的分子靶点...     

基于HRM方法检测乳腺癌组织TOX3,PPP2R1A,PTEN基因突变

该研究通过高分辨率溶解曲线(HRM)分析法对36例乳腺癌组织TOX3基因的7号外显子、PPP2R1A基因的6号外显子、PTEN基因的5号外显子进行突变位点检测,利用DNA测序分析法进一步验证.结果显示TOX3基因的7号外显子与PPP2R1A基因的6号外显子中无突变,但在PTEN基因5号外显子第1408位核苷酸序列由A突...     

KRT15通过Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞增殖与侵袭并抑制铁死亡

乳腺癌是女性最常见的癌症类型。既往研究表明，角蛋白15(Keratin 15,KRT15)参与调控多种恶性肿瘤的发生发展。然而，目前KRT15在乳腺癌中的调控机制尚不清楚。本研究中，我们发现在乳腺癌细胞过表达KRT15可促进其增殖、侵袭和上皮-间质转化，并抑制凋亡，而敲减KRT15则表现出相反的表型。此外，通过Western blot和铁比色检测发现KRT15抑制乳腺癌细胞铁死亡，KRT15过表达的乳腺癌细胞Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达量增加。因此，KRT15可能通过增强Wnt/β-catenin通路抑制铁死亡在乳腺癌发展中发挥作用，提示KRT15是乳腺癌的潜在驱动基因。     

RRARγ配体结合域的表达、纯化和鉴定

提取MCF-7乳腺癌细胞的总RNA，通过RT-PCR技术扩增出hPPARγ/LBD cDNA，并克隆于载体pGEX-1γT上，测序表明该序列与己报道序列相同，将其转入BL21（DE3）大肠杆菌中，IPTG诱导表达GST-hPPARγ/LBD，在不同培养温度或IPTG诱导浓度下，GST-hPPARγ/LBD以可溶或包涵体形式存在，表达产物经谷胱甘肽Sepharose 4B亲和层析纯化，可被抗hPPARγ多克隆抗体特异识别，并与其天然配体发生特性异结合。     

血清HER2蛋白化学发光免疫检测方法的建立及评价

为检测乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白,基于磁微粒化学发光免疫平台建立了血清HER2蛋白检测方法并评价其性能和市场产品等效性.结果显示:本研究建立的血清HER2蛋白检测方法检测范围为0~300 ng/mL;空白限(limit of blank, LoB)为0.48 ng/mL;外源性和内源性干扰平均回收率<5%;精密度变异系数(coefficient of variation,CV)<8%;稳定性实验显示,试剂可稳定储存48周,且与市售产品相关系数r为0.995;平均偏倚为-0.2 ng/mL.提示本研究成功建立了HER2蛋白检测方法,且各项分析性能表现优异,与在售化学发光试剂等效性良好,可为临床应用提供科学的数据参考.