异三聚体G蛋白参与调节花粉细胞内钙离子浓度

利用激光共聚焦显微镜测定了川百合(Lilium daviddi)花粉细胞内游离钙离子浓度,研究了细胞质膜上异三聚体G蛋白激活剂和抑制剂对花粉细胞内钙离子浓度的影响以及G蛋白激活后钙信号产生的可能途径.结果表明异三聚体G蛋白激活剂霍乱毒素(CTX)可以明显提高细胞内钙离子水平,产生带有一定时空特征的钙信号,而其抑制剂百日咳毒素(PTX)则显著降低细胞内钙离子水平;L型钙通道阻断剂异搏定和IP 3 受体抑制剂肝素都可以明显抑制霍乱毒素引起的钙离子水平升高.由此推断,异三聚体G蛋白可能在花粉细胞内钙离子水平调控过程中发挥重要调节作用,它有可能是通过促进细胞外钙离子内流和细胞内钙库释放两条途径起作用的.     

晶体百合组织培养及快速繁殖的研究

以晶体百合的盘茎及花葶为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系。鳞片的最佳芽诱导培养基是MS 0.1～0.3mg/LBA0～0.5mg/LIBA；芽增殖最佳培养基是MS 0.8mg/LBA 0.05～0.4mg/LNAA；小盘茎增殖最佳培养基为MS 0～0.2mg/LBA 0.05～0.4mg/LNAA；根诱导最佳培养基为1/2MS 0.05～0.10mg/LNAA。     

CO2施肥对百合鲜切花生产的影响

通过用不同CO2浓度对百合生长期施肥，研究了在350μL/L、600μL/L、800μL/L和1000μL/L CO2浓度处理下的百合鲜切花生长开花及其生理基础。结果表明，塑料大棚冬春季生产条件下CO2施肥浓度增至600μL/L时，对百合鲜切花的生产最佳，百合的品质得到显提高。     

克得利亚百合种子萌发及鳞茎生长的研究

研究了光照和温度对克得利亚百合种子萌发的影响,同时探讨了糖浓度对实生小鳞茎增大的影响.结果表明:预冷或热处理对种子萌发有促进作用,可缩短种子萌发时间.光对种子的萌发影响很大,24h光照有利于种子萌发,可提高种子萌发率和萌发速度;而避光则抑制种子萌发.种子适宜的萌发温度为25℃.糖浓度对实生小鳞茎的增大有重要作用,较高糖浓度的基质中小鳞茎生长较大,且糖浓度为6%的培养基最适合实生小鳞茎的增大.     

钙对NaCl胁迫下百合花粉萌发、脯氨酸含量和SOD活性的影响

以百合花粉为实验材料,采用花粉液体培养法探讨了植物信号物质钙在NaCl抑制百合花粉萌发中的作用.结果表明:NaCl对百合花粉萌发有抑制作用,抑制程度随培养基中NaCl浓度的增大而加强,甚至完全抑制花粉萌发,NaCl显著抑制百合花粉萌发的浓度为25 mmol/L,此时花粉萌发率下降到32.3%,仅为对照的52.5%.Ca(NO3)2能够部分缓解NaCl对百合花粉萌发的抑制作用,其缓解作用的浓度为1.5~3mmol/L,其中以2 mmol/L对NaCl胁迫的缓解效果最佳,花粉萌发率达到最大,为50.7%.超过此浓度范围后,缓解作用下降,甚至出现抑制作用.NaCl胁迫条件下,外源钙显著降低盐胁迫下萌发花粉的脯氨酸含量而增加SOD活性.     

克服麝香百合受精前后障碍方法的初步研究

分别采用重复授粉和切割花柱授粉两种方法克服麝香百合(Snow Queen)的受精前障碍;心皮培养,子房横切片培养,胚培养三种方法克服其受精后障碍。研究表明:切割花柱授粉和胚培养是克服其受精前、后障碍较为有效的方法。     

百合栽培品种资源的RAPD分析

基于随机扩增多态DNA(RADP)方法分析了来自3个百合品系的15个栽培百合品种的遗传多样性和亲缘关系.从156个引物中筛选出15个引物,在检测的218个位点中,216个位点为遗传多态位点(99.08%).聚类分析结果表明:来自3个品系的百合栽培品种在遗传关系上明显地聚为3类;亚洲百合品系和东方百合品系的品种有较近的亲缘关系,二者和铁炮百合品系的品种亲缘关系较远;在同一品系内部,相同花色的百合品种具有较近的亲缘关系.     

东方百合杂种系愈伤组织分化小鳞茎的研究

选用东方百合杂种系Siberia、Sorbonne和Starfight的花丝愈伤组织,接种到蔗糖浓度为30 g/L、60 g/L、90 g/L和BA 0.6 mg/L,BA 0.6 mg/L＋KT 2 mg/L,BA 0.6 mg/L＋KT 2 mg/L＋NAA 0.05 mg/L的MS基本培养基上研究小鳞茎的分化.结果表明：Siberia和Starfight愈伤组织分化小鳞茎的最佳组合为MS＋BA 0.6 mg/L＋KT 2 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋蔗糖30 g/L;Sorbonne为MS＋BA 0.6 mg/L＋蔗糖30 g/L.     

龙牙楤木多糖提取工艺优化及体外抗氧化活性

目的 建立优化的龙牙楤木多糖水提取工艺,初步探讨其体外抗氧化活性。方法 应用单因素试验结合响应面法分析料液比、提取温度、提取时间、提取次数对龙牙楤木多糖得率的影响;通过苯酚硫酸法、间羟基联苯法、考马斯亮蓝法检测龙牙楤木多糖各类成分组成;通过分析体外自由基清除能力考察龙牙楤木多糖的抗氧化活性,构建PC12细胞氧化损伤模型,考察龙牙楤木多糖体外抗氧化作用。结果 按料液比m(g):V(mL)=1:10在91℃下水提3次,3.2 h/次,多糖得率预测值为4.38%,实际多糖得率为4.29%;响应面优化后所得多糖成分中多糖为21.39%,蛋白为7.9%,糖醛酸为1.08%;龙牙楤木多糖能够有效清除DPPH、超氧阴离子、羟基自由基,龙牙楤木多糖作用于氧化损伤的PC12细胞后,可显著提高细胞内SOD活性(P<0.05,P<0.01),降低MDA含量(P<0.05),提高细胞存活率。结论 该提取方法稳定可靠,制备的龙牙楤木多糖具有明显的体外抗氧化活性,可为防治阿尔兹海默病(AD)提供一定的理论依据。     

不同炮制方法对兰州百合化学成分的影响

探究不同炮制方法对兰州百合炮制后化学成分的变化及兰州百合不同炮制方法对其质量的影响。兰州百合经不同炮制方法晒干、烘干、蜜炙、蒸焙及酒蒸后与药用百合比较,进行总黄酮、总皂苷、多酚、多糖含量及水溶性浸出物测定,利用单因素方差分析法比较兰州百合不同炮制品各有效部位含量的差异,并采用Spearman相关分析探究不同炮制品各有效部位含量的相关性。黄酮含量：蜜炙与烘干、药用品间无统计学差异（P>0.05）,其余各组间有统计学差异（P<0.05）;多酚含量：晒干与蒸焙、酒蒸、烘干间无统计学差异（P>0.05）,酒蒸与晒干、蒸焙、药用品间无统计学差异（P>0.05）,烘干与晒干、蒸焙间无统计学差异（P>0.05）,药用品与蜜炙、酒蒸无统计学差异（P>0.05）,其余各组间有统计学差异（P<0.05）;其余皂苷、多糖、水溶性浸出物含量各组之间均有统计学差异（P<0.05）。这对兰州百合不同炮制品的质量评价标准和炮制工艺的选择提供参考。