SA对百合切花的保鲜效应

以百合切花为试材,用水杨酸、8-羟基喹啉、硝酸银、蔗糖、蒸馏水配制了5种保鲜剂,其中设置了3种不同浓度的水杨酸配方。实验结果表明：4种保鲜剂配方在促进百合切花花朵开放、切花吸水、增大花径、维持切花水分平衡几个方面均优于对照（蒸馏水）,同时水杨酸的保鲜效果明显优于硝酸银。实验筛选出的水杨酸最佳浓度为100mg／L。     

药百合根尖染色体C带分析

利用Giemsa C带方法对药百合(Lilium speciosum Thunb. var. glorosoides Baker)进行了研究。结果表明：药百合的染色体数目为2n=2x=24,带型公式为：2n=24=8C+4CI++2CI++2CN+4I++2I+T++2,单套染色体条带总数为20条。染色体A、E、H、J、K的着丝点区域和染色体F的短臂上显示出很强的带纹,染色体 A为随体染色体,具有明显的次缢痕带,染色体B的短臂上显示出3条强弱不同的带纹。通过Giemsa C带方法可以将药百合的每条染色体区分开,药百合C带带纹的这些特征将为其在杂交育种中后代的鉴定及特异基因的染色体定位提供可靠的依据。     

栗钙土作为东方百合栽培基质的酸碱度调节

以东方百合品种西伯利亚为材料和栗钙土为栽培基质,采用不同调节剂和处理浓度的二因素完全随机区组设计进行盆栽试验,研究不同调节剂和处理浓度对栗钙土pH、EC值及叶片叶绿素含量的影响。结果表明:草酸(50%)+硫酸亚铁(50%)0.3 g/L是栗钙土pH和EC值的最佳调节组合,硫磺是用于叶绿素合成的最佳调节剂。     

日光温室东方系百合切花栽培技术

就东方系百合在日光温室内的切花栽培技术中的土壤改良与基质改造、土壤消毒，种球消毒，定植技术，温湿度、土肥水、光照管理，切花采收、分级与包装，病虫害防治等进行了详细介绍。     

《百合种质资源收集、保存、分析与快繁技术》通过鉴定

2008年1月26日,江苏省教育厅组织有关专家对南京林业大学完成的“百合种质资源收集、保存、分析与快繁技术”成果进行了鉴定。该成果系统开展了百合野生资源的收集、保存、评价研究,建立了百合低温缓慢生长保存技术体系,解决了具有重要育种价值的野生百合资源在南京露地越夏难题,为野生资源的长期利用提供了技术保障。首次应用改良HBSG流程对收集的百合资源进行了Giemsa C-分带研究,为种质资源鉴定、杂交育种的杂种鉴定提供了技术基础。建立和优化了东方百合‘Sorbonne’和‘Siberia’大鳞茎组培快繁体系,提出了百合鳞茎低成本生产工艺。     

大理百合的离体快繁研究

以大理百合的鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立起快速繁殖体系．结果表明：大理百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基MS＋0．5mg／LBA＋0．1～0．5mg／LNAA＋3％蔗糖;增殖培养基为MS＋0．5mg／LBA＋0．05～0．1mg／LNAA＋4．5％蔗糖;生根结鳞茎培养基为1／4MS＋0．01mg／LNAA＋6％蔗糖＋10mg／LCCC．     

水杨酸在观赏百合试管培养中对鳞茎形成的影响

本文探讨了水杨酸在观赏百合试管培养中对鳞茎形成的影响,研究结果表明：当SA在0.05-1.0mg/L的浓度范围内,能显著提高试管鳞茎的数量.在培养基中加入SA,对百合鳞茎的膨大无明显作用,但具有调节试管鳞茎同期发育的作用.     

王百合单染色体DNA文库的构建

以王百合为模式植物建立了简单快速分离植物单染色体及扩增和克隆其DNA的方法 ,即显微操作分离单个染色体并放入Eppendorf管中 ,经Sau 3A酶切后在染色体DNA片段两端加上Sau 3A寡核苷酸人工接头 ,然后以寡核苷酸人工接头中的一条链为引物进行两轮PCR扩增 .PCR产物为 30 0～ 2 50 0bp ,多数为10 0 0bp左右 ,经Southern杂交证实PCR产物来自王百合基因组DNA .对单染色体第二轮PCR产物进行克隆 ,构建单染色体DNA文库 ,得到约 10 0 0 0 0个重组子 .对其中 84个重组子进行分析 ,插入片段为 30 0～180 0bp ,平均为 780bp .与以往方法相比 ,此方法避免了在纳升体积内酶解、连接等操作 ,扩增底物只需一条染色体而不是以往的几十条 ,而且克隆片段 (平均 780bp)大于以往的报道 (平均 6 50bp) .