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201.
使用经典分子动力学模拟的方法研究了金(111)上自组装膜的挤压和摩擦过程.计算结果表明摩擦力对应于表面的几何结构而周期变化.膜中不同单体粒子(头基和尾基)以有序的黏滑和跳跃的方式运动.静止下层膜的头基都有2~3个准稳态位置.黏滞阶段头基在其中一个准稳态处振荡,两层相对滑动膜的尾基一起被拖动.而在滑动阶段头基同时跳动到一个新的准稳态,上层膜的尾基相对下层向前跳动晶格常数的一半.由此建立起摩擦过程中自组装膜链分子完整的运动模式并和Tomlinson模型所预测的进行了比较. 相似文献
202.
分数导数型黏弹性材料的一些阻尼特性 总被引:1,自引:0,他引:1
从分数导数的性质出发,讨论具有分数导数型本构关系的黏弹性材料的储能柔量、耗散柔量、耗散率、内摩擦角等参量随角频率的变化规律,分析具有分数导数型本构关系的黏弹性材料的一些阻尼特性. 相似文献
203.
不良地质隧道小管棚预支护施工工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
樊延祥 《科技情报开发与经济》2004,14(4):285-286
分析了在不良地质隧道开挖工程中小管棚预支护的工艺特点及适用范围,重点介绍了其工艺原理、工艺流程及操作要点,同时对施工中劳动力的组织、机具设备的配置、施工质量的控制和施工安全措施等进行了总结和概括。 相似文献
204.
应用光镜对直翅目剑角蝗科中华蚱蜢的受精囊及受精囊管的结构进行了观察,发现受精囊由内向外依次分为内膜层、上皮层、基膜、肌肉层、结缔组织和围脏膜,其中上皮层和内膜层比较发达. 相似文献
205.
黏弹性聚合物溶液渗流数学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
分析聚合物溶液在简化孔喉模型中的流动情况,建立了综合考虑聚合物溶液特性和多孔介质特征的黏弹性本构模型,并在此基础上建立了聚合物溶液不稳定渗流数学模型,并利用数值方法求解.通过实例计算,对聚合物溶液的特征时间、稠度系数、幂律指数、孔隙因子(喉道长度与喉道直径之比)和注入速度对注入压力的影响进行了分析,绘制了相应的理论图版.结果表明:注入压力随聚合物溶液特征时间、稠度系数和注入速度的增大而增大,随幂律指数和孔隙因子的增大而减小. 相似文献
206.
气垫导轨实验中,理论上是无摩擦的,但是实际上存在许多的阻尼因素,该文从实验出发,根据实验数据来分析气垫导轨上空气黏滞阻力给实验带来的误差及在实验中应该怎样减小其误差。 相似文献
207.
应用透射电子显微镜研究了杂交鹅掌楸花粉的超微结构形态,并对其花芽发育过程中相关的生理指标做了测定.结果显示:在花药发育初期,败育小孢子母细胞形态异常,细胞质凝聚,细胞器结构模糊,失去细胞分裂功能,不能进行减数分裂.发育正常的小孢子母细胞形态呈圆状或椭圆状,其中细胞质丰富、细胞器结构正常的小孢子母细胞发育成熟后,进入减数分裂形成四分体;而细胞质不丰富或局部细胞器结构退化的小孢子母细胞,虽然可以进入减数分裂,但很难完成,不能形成正常的四分体.同时杂交鹅掌楸花粉的绒毡层细胞形态异常,也造成了花药发育停滞、细胞解体、黏连堆积和畸形生长.这与生理指标中显示的花芽在发育过程中RNA含量、蛋白质含量、氨基酸总量和SOD活性呈下降趋势的结果一致. 相似文献
208.
纤黏连蛋白是脊椎动物血浆和许多组织的胞外基质中的主要蛋白,在细胞黏连、迁移和分化等过程中起重要作用。分离鉴定了斑马鱼的一种新型纤黏连蛋白剪接体FN3,原位杂交表明,其mRNA特异性地存在于前体节中胚层和新形成的体节中,而其在成熟体中的表达量下降。在胚胎中易位表达SHH(sonic hedgehog),导致FN3的表达量下降。在缺失脊索的flh突变体胚胎中,FN3的表达量增加。以上结果表明,FN3可能在体节的形成中起作用,而在体节分化时需受到来自中轴组织的信号的抑制。 相似文献
209.
建立了非均质地层中考虑弛张特性的黏弹性稠油驱替的一维数学模型 ,并进行了解析求解 ,所得结果与一般非牛顿原油的驱替进行了比较 ,着重分析了在非均质地层中原油弛张特性对原油采收率的影响 .分析表明 :一定条件下 ,具有不同渗透率小层的地层内驱替黏弹性原油时 ,其采收率比驱替等黏度牛顿原油的要高 ,并且 ,相对采收率 (水驱黏弹性原油的采收率与驱替等黏度牛顿原油的采收率之比 )与地层非均质的变化呈非单调关系 相似文献
210.
采用稳定化有限元法对服从Oldroyd B型构成律的黏弹性流动数值分析。应力,速度和压力分别用不连续分片k次多项式Pk,连续分片k 1次多项式Pk 1和连续分片k次多项式Pk逼近,这里k≥0为任意整数。Lesaint-Raviart方法被用于处理附加应力张量的扩对流项。在假设连续问题有一充分小的光滑解的情况下,用不动点定理证明了逼近问题有唯一解,并给出了误差估计。 相似文献