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71.
为探究黄芪多糖对脂多糖诱导IPEC-J2细胞炎症反应的影响.将IPEC-J2细胞分为对照组、LPS处理组、ASP处理组和ASP+LPS处理组,分别检测各组细胞活力、抗氧化指数、相关炎症因子含量和mRNA表达水平.结果表明当10 mg/L LPS作用细胞12 h后,显著降低了细胞活力.当100 mg/L ASP预处理细胞4 h后显著提高了细胞的存活率.与对照组相比,LPS组显著提高了MDA含量并降低了SOD,CAT酶活力,显著上调细胞上清液中IL-6,IL-8和TNF-α的含量以及细胞内三者基因mRNA的表达水平,显著下调了IL-10基因mRNA的表达.而采用ASP预处理4 h后可显著降低细胞内MDA含量及提高SOD和CAT酶活力,且显著下调IL-6,IL-8和TNF-α的含量和细胞内三者基因mRNA的表达及显著上调IL-10基因的表达.试验表明ASP可缓解LPS引起的氧化应激和炎症反应,抑制IL-6,IL-8和TNF-α含量及其基因表达,促进IL-10基因表达,从而发挥抗氧化和抗炎作用. 相似文献
72.
通过小鼠运动后血尿素变化规律观察中药的抗疲劳作用 总被引:5,自引:0,他引:5
给予小鼠不同运动负荷研究其血尿素变化规律,建立了负重(体重的5%)游泳40min的小鼠疲劳模型。分别用黄芪、沙棘提取液给小鼠灌胃14d,通过上述疲劳模型观察到实验组小鼠游泳后BUN(血尿素氮)曲线比对照组及本组给药前显著降低。 相似文献
73.
黄芪等对CP诱发小鼠染色体畸变,SCE和微核的防护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用染色体畸变、体内 SCE 技术和微核测定法研究了黄芪、当归和丹参对环磷酰胺(CP)诱变的防护作用.结果表明:黄芪等3种中药本身对小鼠无诱变作用;黄芪、当归对 CP 的诱变有明显防护作用,丹参有一定的防护作用. 相似文献
74.
本研究建立了一套适合于细叶黄芪单细胞悬浮培养的良好系统.在该培养系统中,细叶黄芪单细胞高频率地再生了完整植株.由细叶黄芪种子无菌苗茎段诱导产生的愈伤组织建立了细胞悬浮系.从悬浮系分离的单细胞悬浮培养2~3天开始分裂,35天形成大量的小愈伤组织.小愈伤组织继续悬浮培养即可不断地分化出大量幼芽.愈伤组织在固体分化培养基上的分化率为100%.目前已获得了大量的再生植株.本文还就2,4—D对细叶黄芪和细胞培养的影响进行了讨论. 相似文献
75.
本文报道以人皮肤表皮细胞体外培养的方法,研究中药黄芪抗人体皮肤表皮细胞衰老的效应,发现黄芪提取物能促进体外培养人表皮细胞的分裂能力,并可显著延长表皮细胞的寿命。此外,本文还以人表皮细胞悬液和人红细胞膜为材料,检测其经γ-射线辐射后,丙二醛和脂褐素含量的变化,发现黄芪提取物具有明显抑制因辐射引起的脂质过氧化和脂褐素含量增加的作用。从而首次证明黄芪对人皮肤表皮细胞具有明显的抗衰老作用。 相似文献
76.
黄芪提取物对人皮肤表皮细胞抗衰老的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道以人皮肤表皮细胞体外培养的方法,研究中药黄芪抗人体皮肤表皮细胞衰老的效应,发现黄芪提取物能促进体外培养人表皮细胞的分裂能力,并可显著延长表皮细胞的寿命。此外,本文还以人表皮细胞悬液和人红细胞膜为材料,检测其经γ-射线辐射后,丙二醛和脂褐素含量的变化,发现黄芪提取物具有明显抑制因辐射引起的脂质过氧化和脂褐素含量增加的作用。从而首次证明黄芪对人皮肤表皮细胞具有明显的抗衰老作用。 相似文献
77.
采用冷原子荧光法间接测定中药材(黄芪和使君子)中的无机硫,建立了测定中药材中无机硫的方法,确定了定量分析的条件,测定线性范围为11.12ng/ml-55.60ng/ml,回归系数r=0.99978,该方法所需试剂较少、样品处理简单、测定灵敏度较高,结果可靠。 相似文献
78.
79.
中药黄芪元素谱的灰色关联分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用ICP-AES测定15种黄芪中的23种元素,以其含量为分析指标,用灰色关联方法研究了不同产地的黄芪在微量元素谱的亲疏关系,对不同品种的黄芪进行分类,为地道性中药材的研究提供简单的区分方法。 相似文献
80.
利用HPLC和高速氨基酸分析仪测定红芪各种愈伤组织中黄芪甲甙和游离氨基酸的含量。结果表明,黄氏甲甙含量以分化愈伤组织为最高,是未分化愈伤组织的12.5倍。而游离氨基酸含量化愈伤组织与未分化愈伤相比较表明:脯氨酸、胱氨酸、精氨酸和谷氨酸都有一定程度的降低,其中尤以脯氨酸,胱氨酸的降低幅度较大。 相似文献