鹅细小病毒C日v强毒株VP3基因克隆及遗传进化

根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对擂人片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV,M DPV,PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析.结果表明:中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码 534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%-99.8%,氨基酸同源性为96.5%99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础.与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远.     

胆熊的悲剧可以避免吗?

近日,随着"归真堂"的申请上市,"活熊取胆"这一话题瞬间成为社会关注的热点。"活熊取胆"的过程被披露之后,其残忍行径遭到了部分人士的质疑与抨击;对此,中药协会会长房书亭在2月17日下午的媒体沟通会上宣称:"保护和发展中医药产业是我们的义务和使命"。那么,"保护和发展中医药产业"这一义务和使命,是否必须用黑熊的胆、血和泪来履行与完成?     

鸭胆汁中鹅去氧胆酸提取方法的建立

以鸭胆膏为原料，以高效液相色谱法和薄层层析法测定鹅去氧胆酸(CDCA)含量，研究氯化钡沉淀法提取CDCA以及理化影响因素，建立了制备高纯度CDCA的工艺方法。以 500 mL 鸭胆汁水解过后制得 19.4 g 总胆酸，其中含有8.13 g CDCA，而且在水解过程中部分牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)转化生成了 CDCA。上述方法简单有效，成本低廉，为临床分离鹅去氧胆酸提供了新的工艺方案。关键词：
     

在“鹅湖论坛”开坛仪式上的致辞

尊敬的廖书记，各位来宾、女士们、先生们：大家上午好！ 今天天我们在这里隆重举行“鹅湖论坛”开坛仪式，这是我们建设学习型组织、推进思想解放的一个重要举措。首先，我谨代表中共上饶市委、市人民政府对“鹅湖论坛”正式开坛表示热烈的祝贺!向参加仪式的江西财经大学廖书记以及各位专家、学者和朋友们，表示热烈的欢迎和衷心的感谢!     

原羚的近亲——鹅喉羚

雄性的鹅喉羚头上有一对约30厘米长的角,像藏羚羊的角,上面有一道道的横棱。雌性的鹅喉羚没有角,但在长角的地方有两个突起。雄性的鹅喉羚在发情季节里喉部乃至整个颈子都膨大得仿佛患了大脖子病一般,人们据此给它们起名叫鹅喉羚,说是像鹅的喉部有鼓起之处。     

多媒体鹅生产技术专家系统的研究与应用

为提高鹅产品质量和产量,将畜牧业生产知识和计算机技术结合,研制了多媒体鹅生产技术专家系统。该系统将数据库、人工智能、网络技术应用到畜牧业生产,使养殖户正确地掌握鹅的饲养管理和疫病防治技术,提高了鹅产品质量和产量。实践结果表明,应用该系统可使每只鹅提高经济效益2.5元以上。     

鹅膏毒素诱导小鼠肝细胞凋亡的DNA凝胶电泳分析

研究鹅膏毒素致肝损害的机理，对小白鼠腹腔注射鹅膏菌毒素，利用琼脂糖凝胶电泳法研究肝细胞凋亡。结果：注毒小鼠肝细胞出现明显的凋亡特征-DNA梯形带（DNALadder)，对照组小鼠的肝细胞未出现该特征，说明受毒小鼠肝细胞被诱导凋亡。     

马岗鹅选育基础群饲养观察报告

对 2 3 6只 3 0周龄初产马岗鹅母鹅进行个体观察记录 ,结果表明 :第 1个产蛋年 ,产蛋 3 4周累计产蛋 90 91枚 ,平均每只母鹅产蛋 3 8.52枚 ,个体母鹅最高产蛋达 78枚 ,最少只有 7枚。马岗鹅就巢性强 ,繁殖性能低。但由于个体之间就巢性存在较大差异 ,预示可通过选种降低种鹅就巢性 ,提高产蛋量     

剧毒死帽菇酷似食用菌30克即可致人死亡

<正>科学家发现,30克死帽菇就能够导致中毒者死亡,而且难以及时作出诊断。在食用死帽菇之后,人体通常在6到24小时后才会有所感觉。这时就会出现恶心、呕吐以及其它的胃肠道问题。这种延迟发作会使医生难以将这些症状与食用蘑菇联系到一起。病人们通常会被以单独的胃部问题而实施水和治疗,但是那样必然会造成延误。     

鸭胆膏中鹅去氧胆酸的提取工艺

为了有效利用禽产品加工企业的鸭胆膏,研究应用沉淀法和萃取法从鸭胆膏中分离纯化鹅去氧胆酸(CDCA)的操作与工艺流程.结果显示,两种方法都能够有效地从鸭胆膏中提取得到鹅去氧胆酸.