鳗弧菌质粒编码的铁吸收系统的分子调控

鳗弧菌是鱼类弧菌病的主要病原菌，该菌中质粒编码的铁吸收系统是重要的毒力因子．在铁吸收系统中，铁转运体系以及弧菌素合成基因受到AngR、TAF、Fur、反义RNAs、铁离子以及弧菌素等调控因子的调节，这些调控因子分别在转录或后转录水平参与铁吸收系统的正负调控、     

华盛顿公约管理下的欧洲鳗鲡资源保护与贸易

欧洲鳗鲡原产于大西洋,是一种降河洄游产卵鱼。由于其独特的生物学习性,相关生产贸易都以其自然繁衍为基础,只能通过捕捞获得鳗苗,再经过人工养殖,然后进行加工、制作和销售。近年来,欧洲鳗鲡种群数量不断下降,欧盟开始逐年减少欧鳗苗出口量,2011年欧盟宣布全面禁止欧鳗苗出口。我国的相关产业及其贸易正面临着重重危机,我们将如何应对?     

常用抗菌渔药对致病性鳗弧菌作用效果比较

采用二倍稀释法测定7种常用抗菌渔药的最低抑菌浓度（MIC）,以5倍MIC下抑菌圈直径为参数,比较7种常用抗菌渔药单独用药与联合用药对鳗弧菌的抑杀菌效果．甲砜霉素的MIC最小为0．8μg／mL,庆大霉素最大为6．4μg／mL;在5倍MIC下,7种常用抗菌渔药抑菌圈分别为：庆大霉素1．90cm,氟哌酸1．50cm,链霉素1．43cm,土霉素1．43cm,烟酸诺氟沙星1．43cm,氟甲砜霉素1．40cm,甲砜霉素1．33cm．鳗弧菌对庆大霉素和氟哌酸高度敏感;对链霉素、土霉素、烟酸诺氟沙星、氟甲砜霉素和甲砜霉素中度敏感;烟酸诺氟沙星与甲砜霉素的联合效果最好。     

双抗原夹心ELISA检测抗鳗弧菌抗体效价的研究

建立检测抗鳗孤菌抗体效价的双抗原夹心ELISA法,评价其可行性。采用高碘酸盐法对鳗孤菌抗原进行辣根过氧化物酶标记,并通过血清抗体效价比较双抗原夹心ELISA与微量凝集法的优越性。结果显示：标记蛋白含量为2．5mg的抗原所需HRP的最适量为0．20rag。以超声破碎后鳗弧菌离心上清为最适标记抗原,其工作浓度为12．25mg／L．并且双抗原夹心ELISA操作简易具有较高的敏感性和特异性。     

仿刺参硫氧还蛋白基因在灿烂弧菌和鳗弧菌刺激下的应激表达特征

分别用灿烂弧菌(Vibrio splendidus)和鳗弧菌(V.anguillarum)对仿刺参(Apostichopus japonicus)进行注射感染试验,取注射后0、3、6、9、12、24 h的仿刺参体壁、肠道、呼吸树、触手和体腔细胞5种组织或细胞进行了实时荧光定量PCR检测,分析硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)基因在这5种组织或细胞中的表达特征,探讨了硫氧还蛋白在仿刺参先天免疫中的作用。结果显示,Trx基因在仿刺参体壁、肠道、触手、呼吸树及体腔细胞中均表达;在灿烂弧菌刺激下各组织或细胞中Trx基因变化趋势相似,呈现一种"突增-下降-再突增"的双峰型模式;鳗弧菌刺激下Trx基因表达量变化同样呈现先升高后降低的趋势,但与灿烂弧菌组相比反应时间与上调幅度都不同。总而言之,Trx基因在仿刺参体内有组成型和诱导型两种表达模式,并存在表达的组织特异性和病原特异性;Trx基因参与了仿刺参对病原感染的免疫应答,使机体免受氧化胁迫,在抵御外界病原入侵、维持胞内氧化还原状态方面起到重要作用。     

纳米TiO_2光催化杀灭水产病原菌的研究

研究了纳米TiO2对大肠杆菌、嗜水气单胞菌和鳗弧菌的光催化抑杀性能.结果表明,纳米TiO2对3种细菌均具有较强的杀灭能力,纳米TiO2质量浓度为0.1 g/L时,在紫外灯下催化2 h杀菌率可达98%以上,在日光下催化2 h杀菌率仍可达96%以上.光催化杀菌效果与纳米TiO2的质量浓度和作用时间有关,质量浓度过低或作用时间过短时,杀菌效果均不理想;质量浓度过高时,催化剂未能得到充分利用,当纳米TiO2质量浓度达0.1 g/L、作用时间达2 h时即可取得良好的杀菌效果.     

视野

正太空火星或者有过生命科学家最近宣布,美国宇航局"机遇号"火星车对火星表面一些最古老矿物质的分析结果显示,大约40亿年前的火星上存在新鲜的液态水,因而当时的火星可能支持生命存在。不过,这些新鲜水的酸性应该与醋一样。如果火星上真的有过生命,它们也可能住在泥浆里。     

方生电池

去年12月．日本的一家水族馆把一棵圣诞树上的彩灯接到养有电鳗的水箱上（水箱两端的金属片收集电鳗产生的电荷），用来点亮灯泡。这当然很有广告效应。现在，美国的研究人员已经开发出一种以类似方式产生电能的电池。     

调味烤鳗片的加工工艺的研究

以活鳗为原料，研究了调味烤熳片加工过程中的主要技术参数，从而确定了调味烤鳗片加工的最佳工艺条件。多次实验结果表明，在本工艺条件下研制的调味烤熳片其色泽好，口感佳，滋味鲜美，并具有烤鳗片特有的香味。     

锯缘青蟹对病原菌感染的急性反应功能蛋白质组

为研究锯缘青蟹对常见重要病原菌的急性反应蛋白质组．将锯缘青蟹随机分为四组．分别注射生理盐水、副溶血弧菌、鳗弧菌和嗜水气单胞菌．继而提取肌肉蛋白进行双向电泳．通过比较各组肌肉蛋白的双向电泳图谱获得三个差异表达的蛋白．对这三个差异蛋白进行肽质量指纹图谱及其生物信息分析．鉴定为Calexeitin、无翅蛋白片断、速激肽相关肽．这些结果对研究锯缘青蟹的抗病蛋白及其机理具有重要意义．