基团电负性

在电负性均衡原理基础上,提出了一个新的计算基团电负性公式。     

取代丙烯类分子部位电负性的计算

该文在计算取代乙烯分子部位电负性的基础上，计算了一些常见的取代丙烯类Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３的电负性标度．     

Xα—簇模型在固体表面上的应用

本文介绍X_α—簇模型在固体表面上的应用。用分立变分—X_α法计算过渡金属氧化物,得到固体表面原子轨道能级和电荷分布。具有空穴的表面出现悬空轨道,在空穴位置上有高的电荷密度,是表面活性位置。活性表面与吸附分子之间的电子迁移能力,可用轨道电负性衡量。     

电负性均衡原理在有机化学中的一些应用

讨论了Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ电负性均衡原理在有机化学中的一些应用。     

氧化物酸碱性的一种新标度

运用原子的形式电荷和Sanderson电负性均衡原理,提出了氧化物酸碱性Z_o新标度。用Z_o标度可有效地区分两性与弱酸(碱)性氧化物酸碱性,阐述氧化物酸碱性的递变规律,预测氧化物参与酸碱反应时产物的酸碱性或含氧酸盐的酸碱性,并给出了一些规则。     

对共价键的部分离子性估算的讨论

通过对四种估算二元异原子共价键的离子性百分数的方法讨论，初步找到估算共价键的部分离子性的思路和方法．对以元素电负性的大小确认二元共价键的离子性百分数给予新的补充，对片面突出电负性差值（△ｘ）的作用而忽略键合原子周围环境因素的影响，求算共价键的部分离子性的思路和方法给予了纠正．     

无机化合物红外和拉曼光谱振动频率与元素价态电负性关系的一种新的表达式

本文对化合物红外和拉曼光谱的振动频率与元素电负性之间的各种经验关系进行了概述,并对74个化合物建立了振动频率与元素价态电负性之间的经验关系的一种新表达式,其计算值与文献之间平均相对误差为0.60%,结果表明,元素价态电负性比较合理堪反映了元素在给定价态下振动光谱的性质。     

含镍超氧化物歧化酶反应活性的原子-键电负性均衡方法预测研究

应用原子-键电负性均衡方法,计算了含镍超氧化物歧化酶活性中心原子的电荷分布和Fukui函数．结果表明,超氧化物歧化酶活性中心与超氧阴离予自由基作用时,金属离子电荷转移约为0．15e,而配体原子的电荷转移却很小;同时金属离子的Fukui函数大于配位原子的Fukui函数．电荷转移和Fukui函数计算结果表明,金属离子是含镍超氧化物歧化酶活性中心,该预测与量子化学理论计算一致．