全文获取类型
收费全文 | 8699篇 |
免费 | 164篇 |
国内免费 | 289篇 |
专业分类
系统科学 | 37篇 |
丛书文集 | 639篇 |
教育与普及 | 570篇 |
理论与方法论 | 115篇 |
现状及发展 | 25篇 |
综合类 | 7766篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 56篇 |
2022年 | 55篇 |
2021年 | 86篇 |
2020年 | 64篇 |
2019年 | 59篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 49篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 100篇 |
2014年 | 248篇 |
2013年 | 243篇 |
2012年 | 278篇 |
2011年 | 349篇 |
2010年 | 293篇 |
2009年 | 417篇 |
2008年 | 511篇 |
2007年 | 426篇 |
2006年 | 431篇 |
2005年 | 405篇 |
2004年 | 419篇 |
2003年 | 487篇 |
2002年 | 371篇 |
2001年 | 441篇 |
2000年 | 445篇 |
1999年 | 376篇 |
1998年 | 353篇 |
1997年 | 347篇 |
1996年 | 362篇 |
1995年 | 293篇 |
1994年 | 206篇 |
1993年 | 133篇 |
1992年 | 197篇 |
1991年 | 175篇 |
1990年 | 166篇 |
1989年 | 135篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1938年 | 2篇 |
排序方式: 共有9152条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
972.
桥联金属配合物合成方法的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
魏荣敏 《科技情报开发与经济》2008,18(25):109-110
概述了桥联金属配合物的合成方法及各种方法的适用对象,展望了桥联金属配合物的发展前景。 相似文献
973.
双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m-3,F(000)=1328,μ=1.122 mm-1。配合物中,中心铁(Ⅱ)离子采取平面四边形配位构型,配体双水杨醛缩乙二胺的2个N原子和2个氧原子与Fe(Ⅱ)离子配位,单核单元之间通过超分子作用构成一维链状结构。 相似文献
974.
以碱式碳酸铜、3-羟基-1-金刚烷甲酸(HOC10H14COOH)和邻菲啰啉为原料,水热法合成了配合物[Cu2(HOC10H14COO-)2(phen)4].(HOC10H14COO-)2·17H2O.用单晶X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构.该配合物C92H126Cu2N8O29属于三斜晶系,空间群P-1,a=1.227 31(4)nm,b=1.657 44(6)nm,c=2.322 78(8)nm,α=93.604(2)°,β=92.518(2)°,γ=95.370(2)°,V=4.689 0(3)nm3,Z=1,Mr=3 826.12,F(000)=2 020,Dc=1.355 g.cm-3,μ=0.487 mm-1.结果表明:每个铜原子与2个邻菲啰啉中的4个氮原子和1个配位3-羟基-1-金刚烷甲酸根中的羧基氧原子配位,配位数为5. 相似文献
975.
采用水热合成方法,得到了2种Co的配合物:[Co(C6H4NO2)3·H2O](1)和[Co(imH)4(H2O)2]·[C6H4(COO)2](2).对2种配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了结构.2个配合物的结构特点是,在分子间存在大量氢键.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.结果表明配合物在300~600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时对2种配合物的UV-Vis和IR光谱进行了测定和分析指认. 相似文献
976.
本文采用溶液法合成了双核铽配合物[Tb(2,3-DFBA)3(2,2′-bipy)]2(2,3-DFBA=2,3-二氟苯甲酸根,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并用X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了测定.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.在配合物中,2个Tb3+离子被4个2,3-二氟苯甲酸根以桥联双齿的方式连接;每个Tb3+离子的配位数为8,分别与4个桥联双齿2,3-二氟苯甲酸根的4个氧原子,1个螯合双齿的2,3-二氟苯甲酸根的2个氧原子以及1个2,2′-联吡啶的2个氮原子配位.该配合物在紫外灯照射下发出强烈的绿光,其荧光光谱在489、545、583和618 nm处出现4条谱线,这是由Tb3+离子的5D4→7Fj(j=6~3)跃迁产生的. 相似文献
977.
合成了Pd(Ⅱ)与二苯并24冠8生成的新颖配合物[K2(DB24C8)2(H2O)2][Pd(SCN)4]·0.5H2O,并通过元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射进行了表征.该配合物含有一个[K2(DB24C8)2(H2O)2(H2O)2]2+配阳离子和一个[Pd(SCN)4]2-配阴离子.[K2(DB24C8)2(H2O)2]2+配阳离子是由两个[K(DB24C8)(H2O)]+基团通过两个水分子的氧原子桥联而,且K(1)-O(1)-O(2)-K(2)四个原子共平面.这是冠醚配合物中一种新的键合类型. 相似文献
978.
稀土与L—组氨酸L—谷氨酸三元配合物的pH电位法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在模拟生理条件(37℃,c=0.15mol.L^-1NaCl)下用精密pH电位法对15种稀土元素与L-组氨酸及L-谷氨酸溶液体系三元配合物稳定常数的测定结果,实验数据处理用程序Miniquad-82A完成,玻璃电极的选择及校正用Magec程序完成,结果表明在该三元体系中普遍存在3种类型的酸式配合物(1111,1112及1113型),且第一类型配合物的稳定常数相差较小。 相似文献
979.
作者合成和表征了3个通式为[Co2(PMTA)L4]的新双核钴(II)配合物,其中,PMTA代表均苯四甲酸根四价阴离子,L分别为邻苯二胺(obda)、2-二甲氨基乙胺(Me2en)和3-二甲氨基丙胺(Me2pn).根据元素分析、摩尔电导测定、红外和电子光谱等手段,已推定这些配合物具有均苯四甲酸根桥联的双核钴(II)结构,其中,两个钴(II)离子均处于畸变的八面体配位环境.作者还测定并解析了配合物[Co2(PMTA)(Me2pn)4]的变温(4~300K)磁化率,求得交换积分J=-0.28cm-1.根据实验结果作者认为,在双核钴(II)配合物中的钴(II)离子间存在极弱的反铁磁自旋超交换作用. 相似文献
980.
合成了8-氨基喹啉Schiff碱乙酸锰配合物,并解析了单晶结构。晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n。晶胞参数:a=8.379 7(10),b=20.941 0(3),c=11.178 1(2),β=104.286 0(10),°V=1 900.87(5)3,Z=4。 相似文献