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151.
采用UV-Vis光谱法研究了pH=7.25的溶液中甲基百里酚蓝(MTB)-铒(Er)(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用.MTB-Er(Ⅲ)-DNA的最大吸收峰为595 nm,比MTB蓝移5 nm,比MTB-Er(Ⅲ)蓝移9 nm,比MTB-DNA蓝移6 nm.DNA对MTB-Er(Ⅲ)有明显的增色效应.应用双波长物质的量比法和平衡透析物质的量比法对MTB-Er(Ⅲ)-DNA进行了研究,结果显示结合比nMTB∶nEr(Ⅲ)∶nDNA=13∶52∶1,MTB-Er(Ⅲ)配合物与DNA作用的表观结合常数K=3.28×106. 相似文献
152.
目前长途通信光缆上广泛使用的是低于10Gb it/s速率的传输系统,但是随着40Gb it/s技术的快速进步,使得高速率的传输系统终于能够走出实验室并投入商用。光设备制造商很快就将能提供商用化的40Gb it/s光网络解决方案,这种方案有助于降低运营成本,并能满足现在和未来的带宽和业务需求。 相似文献
153.
在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-(口恶)二唑
(4-bpo) 反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6 (1)
的一种新晶型单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2) nm, b=0.699 7(8)
nm, c=2.271 1(3) nm, β=98.462(2)o, V=3.000 6(6) nm3, Z=2.
配位单元中的八面体钴离子处于结晶学反演中心,配位原子分别来自于赤道平面上的4个水分子和2个轴向吡啶氮原子.
晶格水分子、4-bpo和高氯酸根位于单核配位阳离子[Co(4-bpo)2(H2O)4]2+的周围,并通过多种O-H...O及O-H...N氢键作用连接形成新颖的主-客体包合结构,其中游离的阴离子处于所形成的二维氢键层内和层间的空隙中. 相似文献
154.
考虑了一类齐次Neumann边界条件下具稀疏效应和扩散的捕食者一食饵模型,通过建立适当的Lyapunov函数得到其唯一的正平衡态解的全局渐近稳定性. 相似文献
155.
镧存在下一阶导数光谱直接测定饵 总被引:1,自引:0,他引:1
在La3+ 、Er3+ 共存的RE—XO—CPC弱酸性介质体系中,加入F- 可有效地掩蔽La3+ 。选用L16(45)正交表进行试验,得到最佳实验条件为:[ XO] = 1.31 ×10- 4 mol·L-1 ,[ CPC] = 4 ×10 -4 mol·L-1 ,[ F-]= 8×104 mol·L-1 。一阶导数峰谷法、零谷法、峰零法测定Er3+ 时,3 倍量的La3+ 不干扰测定,直线回归方程分别为:y=0 .25+ 0.12x( 峰- 谷法,相关系数0-997) ;y= 0-19 +0-087x(零- 谷法,相关系数0-996) ;y= 0-14 + 0-024x( 峰- 零法,相关系数0-985)。用峰- 谷法对不同配比La3 + 、Er3+ 合成样品进行分析,结果满意。 相似文献
156.
在水溶液中 ,pH6 .3时 ,合成了高氯酸钆与L -脯氨酸的配合物 ,测定其晶体结构。结果表明 ,该晶体属菱形晶系 ,R3空间群 ,晶胞参数 :a =b =c =12 .895 3(15 ) ,α =β =γ=10 0 .6 6 3°(17) ,V =2 0 16 .8(4) 3 ,Z =1,最终偏差因子R1=0 .0 6 83,wR2 =0 .1876 . 相似文献
157.
158.
从有机合成化学的角度,按反应类型综述了高氯酸镁作为Lewis酸催化剂在有机化学中的应用.结果表明高氯酸镁在多种有机反应中表现出非常好的催化性能,其催化反应主要涉及保护基团的形成和裂解、氧化和还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等. 相似文献
159.
振动光谱可以通过阴离子谱带位置、强度的变化确定溶液中离子的存在状态和缔合程度的大小,是考察离子缔合的有效手段之一. 相似文献
160.
铒酞菁的合成及光学性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
使用溶剂热法合成了三种具有不同分子对称性的三明治结构的铒酞菁,并用时间飞行质谱、元素分析、紫外-可见-近红外吸收谱和近红外光致发光谱对它们的结构和近红外光谱特性进行了表征.在酞菁铒[Er(Pc)2]的吸收谱中,可以明显看到其中位于318 nm附近的吸收带为B带,对应着酞菁配体的π-π*电子跃迁,位于667nm附近的吸收带为Q带,也对应着酞菁配体的π-π*电子跃迁,1528 nm附近有一个强度非常弱的吸收,对应着三价铒离子4I15/2-4I13/2跃迁的吸收.在二笨甲酰基甲烷酞菁铒[Er(Pc)(DBM)]的吸收谱中,与Er(Pc)2的吸收谱类似,只是Q带红移了11nm,达到672nm,B带红移了24nm,达到342nm.值得注意的是:随着配合物分子结构不对称性的增加1530nm附近的发射增强.这被认为是由于三价铒离子所处的配体场的不对称性的增加导致原本宁称禁阻的4f-4f跃迁几率增加,从而使1530nm附近发射增强.1530nm处的发光对应着三价铒离子4I15/2-4I13/2跃迁. 相似文献