凝胶浇注法制备Ni/TiO2-Ce0.8Sm0.2O1.9多孔阳极材料的研究

以硝酸盐和氧化物为原料,通过凝胶浇注法制得了摩尔分数为10%TiO2-Ce0.8Sm0.2O1.9(TiO2-SDC)粉体,采用X射线衍射、透射电镜对粉体的相组成和颗粒形貌进行了分析。结果表明,干凝胶在600℃下煅烧后,TiO2和Sm2O3能完全固溶进CeO2晶格中,形成具有单一立方相结构和纳米粒度的TiO2-SDC粉体;凝胶浇注法和机械混合法制备的成形坯在1 300℃下烧结所得NiO/TiO2-SDC烧结体的孔隙率分别为31.0%和19.0%,还原后Ni/TiO2-SDC材料的孔隙率分别为36.4%和23.0%。SEM观察表明,凝胶浇注法制备的NiO/TiO2-SDC烧结体和Ni/TiO2-SDC金属陶瓷的微结构更加疏松,两相颗粒分布更为均匀;在测试温度范围内,凝胶浇注法制备的Ni/TiO2-SDC阳极材料的电导率明显高于由机械混合法制备的Ni/TiO2-SDC材料,773 K下两者的电导率分别为648 S/cm和430 S/cm。     

Yb（ClO4）3·3H2O—18C6—CH3CN体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法研究了Yb(ClO4)3.3H2O-18C6-CH3CN三元体系(25 ℃)的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线.考察了相平衡过程中水的行为.结果表明体系中形成两种化学计量的配合物Yb(ClO4)3·18C6·3H2O·2CH3CN与Yb(ClO4)3·2(18C6)·3H2O·     

硫脲与高氯酸镧,钇的固态配合物的研究

在水溶液中合成出高氯酸镧、钇与硫脲的固态配台物Ln(ClO_4)_3[CS(NH_2)_2]_2·10H_2O(Ln=La,Y),并通过元素分析、红外光谱、差热、热重分析、摩尔电导等对该配合物进行了性质研究。     

邻氨基酚缩水杨醛钐配合物的合成和结构表征

合成了一个新的钐双核配合物[Sm（sap）（HMDS）（THF）]2（sap=水杨醛缩邻氨基酚,HMDS=六甲基硅胺基）并测定了其晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群P2 1／n,a=1．27245（12）,b=1．91087（18）,c=1．40749（13）nm,β=111．6650（10）°,V=3．1805（5）nm3,Z=2,M=1320．23,μ=1．95mm^-1,对于I〉2σ（1）的5016个衍射点的最终R=0．036,wR=0．111,钐原子与一个sap配体的一个氮原子和两个氧原子以及另一个sap配体桥连的氧原子,一个四氢呋喃的氧原子,一个六甲基硅胺的氦原子配位,形成了扭曲八面体的配位环境．     

纳米氧化钐的制备与表征

以3-硝基苯甲酸和硝酸钐为原料采用分解法制备了纳米氧化钐粒子,采用X-射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对其结构和分散性进行了表征,并考察了焙烧温度,焙烧时间以及表面活性剂对合成产物的影响.结果表明,焙烧温度420 ℃,焙烧时间为1 h,加入表面活性剂OP-10合成的纳米粒子分散性最好,且平均粒径在10 nm左右.     

关于煤中磷的测定方法比较

从用磷钼蓝分光光度法测定煤中磷的环节入手，阐述了两种测定煤中磷方法的比较，以提高测定的准确度和工作效率。     

白银厂矿田石英钠长斑岩Sm-Nd, Rb-Sr 同位素特征及意义

甘肃省白银厂矿田含矿火山岩中的石英钠长斑岩,对于该区火山岩的定年及形成物源区特征的研究具有十分重要的意义。作者有前人同位素分析数据稀疏的区域内,于现采区井下采集了4个新鲜无蚀变的石英钠长斑岩,进行了Sm-Nd,Rd-Sr同位素分析。结果表明,该区石英钠长斑岩形成时代有二期,第一期成岩年龄为502.50～539．46Ma,形成时代为中晚寒武世;第二期成岩年龄为395．80～402．97Ma,形成时代为早泥盆世,依据石英钠长斑岩的Sm-Nd模式年龄,并结合次火山岩的形成时代与该区火山岩同期或稍晚的关系,可确定该区火山岩的形成时代为中寒武世。同位素特征还表明,该区火山岩物质来源于经过一定富集作用的地幔,且地幔源区发生过部分熔融。     

内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响

在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.     

稀土Sm杂化材料/PP共混体系性能研究

PS/PP、Sm2O3-PS/PP共混体系性能研究表明,PS及Sm2O3-PS的加入影响了PP的结晶形态,使共混体系结晶速率增加.PS/PP和Sm2O3-PS/PP相同比例的共混体系,其熔融峰位置向低温偏移,体系熔点略低,其结晶峰位置向高温偏移,结晶温度有较明显的提高.     

二碘化钐还原磺酰氯合成二硫化物

磺酰 ６０℃下能容易地被二碘化钐还原成相应的二硫化物，得到中等至良好的产率。