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411.
使用UB3LYP和UMP2方法在6-311++G(3df,3pd)和6-311++G(d,p)基组水平下对OH和PO反应过程中的氧原子交换机理进行了研究.计算结果表明,由于HOPO分子的H转移势垒比HO-PO的键解离能小得多,所以在这个反应过程中氧原子能快速地交换.  相似文献   
412.
甲酰胺对正硅酸乙酯水解的影响机理   总被引:3,自引:1,他引:3  
介绍一种低温法制造玻璃的方法,该方法利用醇盐即M(OR)X进行水解和缩聚反应,形成凝胶玻璃;以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,详细讲述甲酰胺作为化学添加剂对TEOS水解的影响机理,即起着碱催化剂的作用.  相似文献   
413.
鉴别海面溢油的正构烷烃气相色谱指纹法   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过一应用实例探讨了鉴别海面溢油的正构烷烃气相色谱指纹法及其可行性和有效性。  相似文献   
414.
有界洞型区域内半线性椭圆方程组的正解   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用不动点定理 ,证明了几种半线性椭圆型方程组在洞型区域内正解的存在性与不存在性以及唯一性 ,并给出两个应用实例  相似文献   
415.
单种群扩散模型的正概周期解   总被引:1,自引:0,他引:1  
对具有斑块间扩散的单种群Logistic模型进行了研究,分析对于两斑块之间以及一般的n斑块间扩散的单种群模型研究了相应概周期系统的概周期解的存在性,稳定性及唯一性。  相似文献   
416.
研究了丙烯酸正丁酯在两种链转移剂巯基乙酸(TGA)和巯基乙醇(TEG)存在下的自由基聚合反应,合成了具有端羧基或端羟基的丙烯酸正丁酯聚合物,并用IR,NMR,GPC,酸碱滴定等方法对其进行了表征,以1/Pn对[S]/[M]作图求出了两种链转移剂在聚合条件下的链转移常数,讨论了端基官能团化的比率,滴定法和GPC法得到的TGA的链转移常数分别为0.64,0.67,滴定法得出TEG的链转移常数为0.67,保持单体和引发剂的摩尔比(100:1)不变,当单体与链转移剂的摩尔比大于0.02时,端基官能团化的比例可达85%以上。  相似文献   
417.
利用正锥的概念及近似方法,对抽象空间中的非线性Volterra型积分-微分方程x′=f(t,x,Tx),x(t0)=x0,这里f∈C[J×E×E,E],J=[t0,t0+α],(Tx)(t)=∫t t0 h(t,s)x(s)ds,h(t,s)∈C[J×J,R+],h0=max t,s∈J h(t,s)进行了讨论,得到了两个比较定理,并以此为工具,给出其正解的存在性,推广了文献[1]中的结果.  相似文献   
418.
丙烯酸正丁酯生产新工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以对甲苯磺酸为催化剂,以丙烯酸和正丁醇为原料,对反应精馏合成丙烯酸正丁酯的过程进行了研究,考察了各操作参数对丙烯酸正丁酯收率的影响。确定了较适宜的工艺条件,具有醇酸比低,催化剂和阻取剂可循环使用,酯收率高的特点。  相似文献   
419.
N,N-二正丁基硫代氨基甲酸镍的直接电化学合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
在单室电解池中,用牺牲阳极法,以二硫化碳和二丁基胺为原料,直接一步合成了N,N-二正丁基硫代氨基甲酸镍。研究了阴极电极材料、溶剂的种类和不同的电解质对反应影响,并讨论了电流密度和反应产率、电流效率的关系。适宜的反应条件为:镍作阴极、氢氧化钠为电解质、乙二醇为溶剂、电流密度为200mA/cm^2。这种合成方法具有步骤少、成本低、产物易分离等优点。  相似文献   
420.
用画法几何图解空间几何问题具有求解简单、直观性好的优点 ,解析法具有计算精确度高、应用范围广的特点。但二者均有不足。采用图解法和解析法结合解决问题 ,彼此取长补短 ,达到对空间几何问题的定性与定量相结合 ,直观与抽象相结合 ,能更深刻地理解投影特性的几何本质 ,又为应用于实际创造了条件。  相似文献   
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