全文获取类型
收费全文 | 4971篇 |
免费 | 140篇 |
国内免费 | 122篇 |
专业分类
系统科学 | 28篇 |
丛书文集 | 227篇 |
教育与普及 | 101篇 |
理论与方法论 | 107篇 |
现状及发展 | 21篇 |
综合类 | 4749篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 61篇 |
2022年 | 72篇 |
2021年 | 79篇 |
2020年 | 76篇 |
2019年 | 112篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 88篇 |
2016年 | 100篇 |
2015年 | 162篇 |
2014年 | 305篇 |
2013年 | 295篇 |
2012年 | 320篇 |
2011年 | 328篇 |
2010年 | 350篇 |
2009年 | 303篇 |
2008年 | 339篇 |
2007年 | 283篇 |
2006年 | 266篇 |
2005年 | 257篇 |
2004年 | 180篇 |
2003年 | 176篇 |
2002年 | 154篇 |
2001年 | 109篇 |
2000年 | 107篇 |
1999年 | 102篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 76篇 |
1996年 | 103篇 |
1995年 | 69篇 |
1994年 | 71篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有5233条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
82.
高效液相色谱法同时测定化妆精油中的七种性激素 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了用高效液相色谱法同时测定化妆品中七种性激素的有效方法。试样经脱脂、提取、清洗、浓缩后,采用ODS-C18色谱柱,乙腈与水为流动相,进行梯度洗脱,应用二极管阵列检测器、荧光检测器的串联技术对样品中的七种性激素进行测定和鉴定,获得了良好的效果。七种性激素最低检出浓度为5μg/g,变异系数在3.4%以下,样品加标回收率在83%以上,标准曲线在5~150μg/mL的线性范围内,相关系数均大于0.999。 相似文献
83.
用柱后衍生荧光测定法检测食品中土霉素和四环素残留 总被引:9,自引:0,他引:9
应用高效液相色谱(HPLC)对动物性食品中土霉素(OTC)和四环素(TC)进行测定,样品经含乙二胺四乙酸二钠的丁二酸钠缓冲液除蛋白后,由SPE-C18小柱提纯净化,经ODS-C18柱分离后,用8%氧氯化锆溶液柱后衍生,与锆离子的螯合物在激发波长(Ex)406nm和发射波长(Em)515 m处检测.实验优化了锆试剂的浓度和柱后衍生的条件,提高了检出的灵敏度,土霉素和四环素的回收率分别为89.59%和92.59%,变异系数(CV)分别为4.98%和6.74%.土霉素和四环素的最低检出浓度(信噪比51)分别为3μg/L和5 μg/L,线性范围为0.01~10g/L,土霉素和四环素的相关系数分别为0.999 9和1.000 0. 相似文献
84.
85.
用反相高效液色谱法分离并测定了苯系物,建立了苯系物的反相高效液色谱分析方法。色谱条件:色谱柱为CLC-ODS柱,流相为甲醇-水(66:34V/V),检测器波长为260nm。本研究为反相高效液色谱法在测定苯系物方面提供了一个科学的测试方法。 相似文献
86.
《西北民族学院学报》2016,(2):65-69
食品添加剂是食品生产中的重要组成部分,但超量添加或不法添加都会对食用者身体造成严重伤害.因此,食品中添加剂的检测至关重要.文章综述了高效液相色谱法检测食品中常见添加剂的方法,以期为食品添加剂的日常检测提供参考. 相似文献
87.
建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液含量。采用Zorbax SB—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.0,加水至2 000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]—甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果表明,在0.04~3.0 mg/mL的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.999 8(n=7),左卡尼汀注射液含量为标示量98.46%~100.9%,平均回收率为99.78%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。 相似文献
88.
建立番泻叶滴丸中番泻苷B的含量测定方法.采用高效液相色谱法测定含量;ODS柱,流动相A为乙腈,B为醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH值为5.0)(1∶ 10),加入3.77 g四庚基溴化氨,A与B的比例为14∶ 86(V∶ V),检测波长为340 nm,流速为1.0 mL/min.番泻苷B的线性范围为0.4~1.4 μg(r=0.9998),回收率(n=6)为98.33%(RSD=0.6%).本方法简便准确,重现性好. 相似文献
89.
采用液相氧化法和循环动态吸氧法了喹啉及吲哚和烃氧化性的影响。循环动态吸氧实验结果表明,低氮浓度的氮化合物能促进进饱和烃的氧化,高氮浓度的氮化合物能提高饱和烃氧化的诱导期,但在诱导期的前后阶段内,氮化合物对饱和烃氧化的影响程度不一致,液相氧化实验结果表明,催化剂的形态是影响饱和烃氧化的重要因素,吲哚与金属铜具有协同促进饱和烃氧化的作用,而吲哚与环烷酸铜则有很好的抑制饱和烃氧化的效果。当有硫化合物共存且硫氮原子比不同时,喹啉和甲基基硫醚分别是影响饱和烃氧化最显著的因素,所以氮化合物对饱和烃氧化的作用受氮化合物浓度,氧化反应时间,催化剂的形态及硫,氮之间的相互作用等复杂因素的影响。 相似文献
90.
根据铁法晓南矿原东一采区的观测资料,利用计算机仿真技术模拟了采区出煤系统的运煤过程,讨论了采区系统各环节的可靠性与出煤生产的关系。从理论上证明了在高效单工作面生产的连续化运输系统中,采区煤仓的容量已经退化,采区的独立性也趋于淡化,进而推论出未来的矿井设计理念将会发生改变。 相似文献