高效液相色谱法测定血浆中小蘖硷浓度(英)

研究了心衰病人口服小蘖硷后的吸收性，血浆样品用甲醇预处理以沉淀其蛋白质，小蘖硷测定条件为：μBondapakC18柱（10μm，300×3．9mmi．d．）乙腈和0．02mol／L磷酸混合液（45：55．v／v）为流动相，紫外鉴定器设定在波长为346nm处，进样量为50μl时，最小检测极限为8ng／ml。小蘖硷平均回收率为92．5％，结果表明本试验建立的方法和血浆中黄连素浓度监测有利于指导治疗心衰。     

构建高效科技成果转化服务体系 提升科技成果转化效率

科技成果转化是实现科技创新发展的重要路径,科技成果转化服务是否高效影响着科技成果转化效率。目前,科技成果转化服务存在着有效供给不足、供需配置不畅、经纪服务不专业等问题,影响着科技成果转化服务体系的高效运转。为积极响应习近平总书记关于提升科技成果转化效率的工作指示,本文从提升有效供给、提高配置效率和保障专业服务等角度,提出构建高效科技成果转化服务体系的路径,为更好地开展科技成果转化提供借鉴。     

异烟肼的电化学测定

报道了一种简单快速测定异烟肼的方法。在碱性条件下用金电极对异烟肼的含量进行定量测定。在0.5M的氢氧化钠底液中,利用-0.34Vvs.SCE附近的氧化峰,用DPV法测定异烟肼的浓度。比较了扫描电位范围、pH值、富集电位和时间对测定的影响。异烟肼浓度在2.0×10-6—2.3×10-4mol/L与负电位的氧化峰电流呈线性关系,检测下限为5.0×10-7mol/L。一些常见无机离子和有机物对测定无干扰。     

液相色谱智能化——多段梯度洗脱满意分离条件之启发式自动搜索

本文为高性能液相色谱作定量分析,提供一种新颍方法,自动求得峰形分离良好的色谱图,并由此对于仪表之智能化前景作一展望。利用多段梯度洗脱法来改进分离,会引起搜索该条件之复杂化。为此,启发微机来搜索满意的分离条件,而不去搜索最优分离条件,较为合理而且方便。用本法分析人体血液中21种主要氨基酸组分,获得成功。     

分子内1,3-偶极环加成反应研究(Ⅴ)——N-4-戊烯基硝酮体系环加成区域选择性产物的色谱分析及结构鉴定

利用色谱法、气-质联用技术及碳-13核磁共振,定量地研究了N-4-戊烯基硝酮体系区域选择性产物的结构和含量.实验结果表明气相色谱法是对N-4-戊烯基硝酮环加成产物分析的有效方法.所得结果与1,3-偶极环加成反应的动力学控制、硝酮偶极体系的LUMO轨道控制及过渡态理论相符,它为分子轨道理论在有机合成中的应用研究提供了重要的实验依据.     

薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量

本文通过实验研究了甘草酸的紫外吸收光谱(在251.5nm中有强吸收峰)和用薄层分析法杷甘草酸从甘草浸膏中分离出来的方法和条件。建立了薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法,并实际应用于测定不同来源的甘草浸膏样品。方法简便,可靠。     

乳粉中α-亚麻酸气相色谱法测定方法及其不确定度的评定

本文介绍了一种用气相色谱法测定乳品中α-亚麻酸[1]的分析方法,方法简便、快速,同时可以进行亚油酸的测定,方法的检出限为0.33ng,线性范围是0.550～91.0ng,回归方程是A=126889C 150.63,加标回收率在90.3～106.5%。并且讨论了使用本方法测定α-亚麻酸分析结果的不确定度,不确定度为:5.6%。     

钾钙肥中有效氧化钾的测这

本文拟定了火焰光度法测定了钾钙肥中有效氧化钾含量的条件，。与四苯硼钠容量法比较，经Ｆ检验和ｔ检验。