高效液相色谱法测定血浆中小蘖硷浓度(英)

研究了心衰病人口服小蘖硷后的吸收性，血浆样品用甲醇预处理以沉淀其蛋白质，小蘖硷测定条件为：μBondapakC18柱（10μm，300×3．9mmi．d．）乙腈和0．02mol／L磷酸混合液（45：55．v／v）为流动相，紫外鉴定器设定在波长为346nm处，进样量为50μl时，最小检测极限为8ng／ml。小蘖硷平均回收率为92．5％，结果表明本试验建立的方法和血浆中黄连素浓度监测有利于指导治疗心衰。     

液相色谱智能化——多段梯度洗脱满意分离条件之启发式自动搜索

本文为高性能液相色谱作定量分析,提供一种新颍方法,自动求得峰形分离良好的色谱图,并由此对于仪表之智能化前景作一展望。利用多段梯度洗脱法来改进分离,会引起搜索该条件之复杂化。为此,启发微机来搜索满意的分离条件,而不去搜索最优分离条件,较为合理而且方便。用本法分析人体血液中21种主要氨基酸组分,获得成功。     

分子内1,3-偶极环加成反应研究(Ⅴ)——N-4-戊烯基硝酮体系环加成区域选择性产物的色谱分析及结构鉴定

利用色谱法、气-质联用技术及碳-13核磁共振,定量地研究了N-4-戊烯基硝酮体系区域选择性产物的结构和含量.实验结果表明气相色谱法是对N-4-戊烯基硝酮环加成产物分析的有效方法.所得结果与1,3-偶极环加成反应的动力学控制、硝酮偶极体系的LUMO轨道控制及过渡态理论相符,它为分子轨道理论在有机合成中的应用研究提供了重要的实验依据.     

薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量

本文通过实验研究了甘草酸的紫外吸收光谱(在251.5nm中有强吸收峰)和用薄层分析法杷甘草酸从甘草浸膏中分离出来的方法和条件。建立了薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法,并实际应用于测定不同来源的甘草浸膏样品。方法简便,可靠。     

乳粉中α-亚麻酸气相色谱法测定方法及其不确定度的评定

本文介绍了一种用气相色谱法测定乳品中α-亚麻酸[1]的分析方法,方法简便、快速,同时可以进行亚油酸的测定,方法的检出限为0.33ng,线性范围是0.550～91.0ng,回归方程是A=126889C 150.63,加标回收率在90.3～106.5%。并且讨论了使用本方法测定α-亚麻酸分析结果的不确定度,不确定度为:5.6%。     

钾钙肥中有效氧化钾的测这

本文拟定了火焰光度法测定了钾钙肥中有效氧化钾含量的条件，。与四苯硼钠容量法比较，经Ｆ检验和ｔ检验。     

葛根质量分析研究进展

本文对葛根近5年来的成分提取,质量研究进行了总结,为葛根的进一步研究提供了依据和参考。     

亦谈煤矿物资供应的"零库存"

关于煤炭企业物资供应与采购中存在的问题进行分析探讨,提出一种可行性的物资采购、存储模式--"零库存".本着专用物资特种储备、企业通用物资降低库存的原则,努力优化物流渠道,创建一种新型的物资采购存储模式.