发展高山蔬菜产业建设社会主义新农村

岳西县位于大别山腹地,是一个集革命老区、深山区、贫困地区为一体的县区,属国家级扶贫开发重点县.针对山区农民增收、农业增效难的问题,从1992年开始,岳西县在上级科技部门的大力支持下,充分利用高寒山区夏季气候资源,积极引导农民大力发展高山反季节蔬菜生产.经过10余年的不懈努力,尤其是1998年以来通过实施科技部UNDP项目和科技扶贫项目,岳西县高山蔬菜产业的快速发展,已成为岳西县农村经济的三大支柱产业之一.     

高山薄壳田螺的引种试验

于2010年3月选用浙江省庆元县合湖乡高山薄壳田螺15 kg,引种放养在杭州市余杭区仁和镇,经18个月养殖,测量其基本性状。与合湖乡田螺相比,其壳质变厚明显,繁殖能力有所增强,生长速度较快,但幼螺死亡明显增多,产量不高。因此认为,高山薄壳田螺是高山地区特殊的地理位置及气候条件形成的,并不适合引种到平原地区。     

利用黑曲霉诱导法克隆高山红景天UGT3基因片段

利用真菌诱导法克隆高山红景天糖基转移酶（UDP-glucosyltransferase,UGTs）基因.结果表明：用浓度为40mgS/L黑曲霉诱导子处理愈伤组织4d和6d,糖基转移酶基因的mRNA丰度最高;克隆得到的基因cDNA片段长度为1366bp,与所选取的其他植物糖基转移酶一致性在50%以上,具有糖基转移酶家族典型的结构域.把该基因命名为UGT3,GenBank接受号为EU199079,为后续实验奠定基础.     

高山被孢霉Δ~6-脂肪酸延长酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达

长链多不饱和脂肪酸花生四烯酸(ARA,C20:4n-6)是合成生物活性物质类二十碳烷酸的初级底物神经组织的重要组成成分.Δ6-脂肪酸延长酶是花生四烯酸Δ6-合成途径的关键酶之一.根据已经报道的Δ6-脂酸延长酶基因序列设计引物,分别从产花生四烯酸的丝状真菌高山被孢霉ATCC16266菌株基因组和cDNA扩增得到该序列.经序列分析后,将来源于cDNA的序列连接到毕赤酵母表达载体pPIC3.5K上,得到重组质PIC3.5K-ELO.用电击转化法将重组载体pPIC3.5K-ELO转化到巴斯德毕赤酵母GS115中,在缺省培养基筛选得到毕赤酵母转化菌株pPIC3.5K-ELO.在适宜的培养条件下,添加外源底物γ-亚麻酸(GLA)和诱导物醇诱导基因表达.气相色谱分析表明该基因在毕赤酵母中得到了表达,底物GLA转化为二高γ-亚麻酸GLA),转化效率为28.91%.对Δ6-脂肪酸延长酶进行跨膜分析,表明该蛋白为具有7个跨膜域的膜结合蛋白.     

浙江省功勋科技特派员颁奖词

2003年,在时任浙江省委书记习近平同志倡导下,在浙江省委省政府的推动下,浙江省1万多名科技特派员如同散播到欠发达地区的星星之火,他们心系农民的希望和政府的愿望,他们用真情实干与责任毅力,撬动了三农的发展,赢得了一方农民的赞誉和口碑。作为全国较早实施科技特派员制度的省份之一。十年来,浙江省科技特派员工作实现了科技特派员+企业(协会、基地、种养大户)+农户的     

用AHP法探讨凉山高山区畜牧业经济发展的评价体系

本文经调查与资料收集,采用AHP分析法,建立了凉山高山区畜牧业发展问题评价体系,运用该评价体系对凉山农业产值贡献值和畜牧业发展中的高山牧业产业结构、各产业的技术结构与综合发展进行了分析。     

播出机房的防雷问题

<正>广播电视近年来播出设备大量采用了固态设备,而固态播出设备抗雷电性能相对较弱,防雷问题就日益凸显。有很多广播电视发射台地处高山地区,雷电击坏设备的事情常有发生,防雷问题必须全面系统考虑,才能取得安全有效的效果。一、雷电对播出机房的危害     

西藏将启动湿地保护计划

据统计，西藏自治区湿地面积约占全区土地面积的4．9名，名列全国首位。高山湿地向来有“地球肾脏”的美名，也是世界上独一无二的湿地资源。在西藏众多湿地中，     

高山红景天茎尖的包埋-玻璃化超低温保存研究

采用包埋.玻璃化法对高山红景天茎尖进行了超低温保存研究,研究了蔗糖预处理、包埋过程中渗透和不同温度下玻璃化液PVS2处理的时间对超低温保存后茎尖存活率的影响.结果表明,茎尖在0.3,0.5,0.7,1.0mol·L-1的蔗糖溶液中各预培养1 d后,转入1.0 mol·L-1的蔗糖溶液中再培养4 d,使用含2 mol·L-1甘油和1mol·L-1蔗糖的包埋液渗透处理60 min,包埋珠在0℃处理180至210分钟后投入液氮,投入48 h后用40℃水浴快速化冻3 min,用含有1 mol·L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20 min,转入MS+6-BA 1mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1固体培养基中在22℃条件下进行暗培养,2 d后转入光照培养,最高成活率接近100%,再生植株生长和分化正常.     

高山离子芥磷脂酶Dα编码区基因序列克隆与表达载体构建

磷脂酶D(PLD)是重要的细胞磷脂代谢酶,在植物的生长及对不良环境胁迫的抵御反应中起重要作用.本试验以高山离子芥(Chorispora Bungeana)为材料,取幼叶分离mRNA,反转录合成cDNA,PCR扩增加XbaΙ和SacΙ酶切位点的高山离子芥磷脂酶Dα(PLDα)编码区序列、测序.结果表明插入片段为PLDα目的基因片段,全长约1 600bp,blast比对发现该序列与Genbank中报道的拟南芥PLDα基因相比同源率为94.6%.回收纯化PCR产物,克隆至pTG19-T载体双酶切后将目的基因片段定向克隆至pBI-121载体,构建高山离子芥PLDα基因编码区片段的表达载体pBI121-PLDα,双酶切及PCR鉴定结果显示表达载体构建成功,为下一步进行抗逆转基因作物选育奠定了基础.