应用Raman光谱方法研究玻璃炭纳米晶体的键距畸变特征

键距(或晶格)畸变与晶粒尺寸、晶界结构一样都是纳米晶体结构研究的重要方面.有关晶格畸变对纳米晶体性能的影响已有较多研究工作发表,但关于纳米晶体的键距(或晶格)畸变特征则未见专门报道.本文从Fitzer炭键键距公式出发,建立一种键距畸变的Raman光谱分析方法.应用这种方法可以测量玻璃炭纳米晶体sp~2杂化键的最可几键距b_g、平均键距(?)_g、键距畸变△b_g以及键距膨胀率α等参量.指出,畸变可能主要存在于晶粒边界附近形成畸变键距过渡层,并对过渡层中的键距膨胀现象从电子结构角度进行了初步探讨.1 实验过程通过控制炭化温度制备具有不同晶粒尺寸的玻璃炭试样.试样的X射线分析在D/max-rA衍射仪上进行.分析结果表明经800℃至2300℃炭化得到的玻璃炭均具有乱层石墨微晶结构.试样晶粒尺寸(六元环炭原子面大小)L_a的X射线测试结果列于表1,L_a的测量误差为0.04nm.Raman光谱分析在Spex-1403型谱仪上完成.Ar~+激光器的波长为488nm、功率为500mW.试样环境为室温大气环境.测试结果如图1所示.由于玻璃炭Raman谱中G线与D线略有重叠,故图中的G线谱形已经过计算机分峰处理.     

端点附壁自避行走的计算机模拟

自避行走(self-avoiding walk,简称SAW)是一种重要的模型,在数学上与简单随机行走有极大不同。由于已行走的路径不能再次被占据,SAW不再是一种Markov链。因此,一般来说,涉及到SAW的问题往往很难得出严格的解析表达式。然而,SAW模型在物理学、化学、生物学中有广泛的应用。例如在材料科学和生命科学中十分重要的高分子就可以用SAW作为一种基本模型。当一条高分子链的一个端基吸附在某一固体壁上,就可以用端点附壁的随机行走来表示。若高分子链采用SAW作为模型,其行为的预示目前仅限于采用计算机“实验”的方法。本工作在新的计算机“实验”数据基础上,提出了消除奇偶效应的方法,得到了一些新结果。     

数学形态学边缘检测法及其对棉麻自动识别的应用

本文运用数学形态学方法提取棉麻纤维纵向投影图的边缘,然后按作者定义的形态特征参数外切矩形充满度对棉、麻纤维进行自动识别与分类,并计算出相应的混纺比。测试结果显示,本文的方法可达到较高的精度。     

全羊毛编织绒线的抗起球研究

全羊毛编织绒线随人们生活水平的提高，以其优良特性，受到更多人的青睐，然而用其编织的绒线衫表面出现的毛球既影响美观，又降低毛衫寿命。并且厂家在原料不理想及工艺控制不当时，也会被所纺绒线的严重起球所困扰。为此，本文从工艺及物理、化学三方面介绍了改善绒线起球性能的主要方法。并在实验中用氧化树脂法改善绒线起球性能。     

导电高分子和无机氧化物为基灵巧窗口的探索

用电化学合成的方法在氧化铟锡导电玻璃上分别镀上了电致变色的三氧化钨和聚苯胺膜，并将这两种ＩＴＯ玻璃用高分子电解质粘结形成灵巧窗口。当外加电压在－１．４Ｖ－＋１．４Ｖ之间变化时，灵巧窗口在可见光区具有很显的透光率变化。     

辐射法合成超强吸水剂凝胶

研究了用γ－射线引发反相悬浮聚合法制备超强吸水凝胶的工艺条件。讨论了辐射剂量，剂量率，单体浓度，单体中和度，交联剂等不同反应条件对聚合物吸水性能的影响；通过对辐射交联溶胶分数和辐射剂量之间的关联，计算了辐射凝胶剂量与辐射产额。研究结果表明，辐射交联网络的精细结构及其固定电荷的浓度是吸水剂凝胶吸水的主要原因。     

CO2／酚基树脂的合成方法

论述了酸性法、碱性法、复合法和厌氧胶法四种合成ＣＯ２／酚基树脂的方法，每种合成方法都有各自的优缺点，然而在四种合成方法中，就树脂砂强度而言，碱性合成方法是最好的。另外，用丙烯酸、硅酸乙酯、酸酐改善树脂的性能，其中丙烯酸对酚基树脂的质量有良好的影响。     

用铁－5－磺基水杨酸树脂相分光光度法测定地下水等样品中的微量铁

研究了Ｆｅ（Ⅲ）与５－磺基水杨酸反应生成的有色配合物定量吸附于树脂上的实验条件．试验表明、反应在ＰＨ９．００～１１．００的氨性介质中显色，与树脂混合搅拌３０ｍｉｎ，吸附达平衡．树脂相配合物的最大吸收波长位于４３０ｎｍ处；表观摩尔吸光系数为８．７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相灵敏度（ε＝５．８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１５倍．铁含量在０～１．１２ｍｇ·Ｌ－１范围内符合比耳定律．用此方法测定地下水、盐酸试剂样品中的微量铁含量，结果令人满意．     

色氨酸在 Toyopearl HW-40S 凝胶填料上非理想排阻行为的研究

发现１８种氨基酸特别是色氨酸．在ＴｏｙｏｐｅａｒｌＨＷ－４０Ｓ树脂所填色谱柱上表现出非理想排阻行为的基础上，以色氨酸在该柱上的保留时间为指标，探讨不同流动相改良剂对该凝胶与色氨酸之间的相互作用，阐明这种反常行为是疏水作用，离子交换以及氢键三者综合作用的结果，而疏水作用是最主要的影响因素．实验结果表明，流动相组成对该凝胶色谱行为具有明显的影响，从而有助于确立该凝胶理想的排阻色谱条件，为利用该凝胶所具有的吸附性能分离分析肽类和氨基酸等小分子物质奠定了基础     

镍胺钴胺高分子配合物的合成及其应用

合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍、钴配合物，并就其对羰基化合物的催化氢化进行了研究。