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61.
在以三聚氰胺—甲醛树脂为壁材,用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时,聚电解质是必不可少的.文中的聚电解质MS是由马来酸酐和苯乙稀共聚合成,它的大分子碳氢主链以多羧酸和多芳基取代为特征.在胶囊化过程中,聚电解质MS通过电荷效应,使能生成胶囊壁材的三聚氰胺—甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面,进行原位聚合,所生成的不溶性产物逐步固化为壁材.阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应,以及不同马来酸酐—苯乙烯合成比的聚电解质对于微胶囊颗粒大小、气密性、包容量和显色性的影响. 相似文献
62.
彭晓春 《吉首大学学报(自然科学版)》1997,18(3):58-65
以(NH4)2S2O8-NH2CONH2为引发剂,研究了丙烯酸胺(AM)、甲基丙烯酸氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸(AA)三元水溶液共聚合反应,考察了聚合温度、原料配比、单体浓度、引发剂用量以及pH值等因素对聚合速率、单体转化率和产物特性粘度的影响。结果表明:当起始单体总浓度为30~40%,PH≤5.0,DMC和AA在原料配比中的含量分别为20~70mol%、0~30mol%时,聚合反应的条件较为适宜。 相似文献
63.
聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果. 相似文献
64.
萃淋树脂-流动注射法分离稀土离子 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Cl-P204萃淋树脂pH梯度技术分离,流动注射分析仪进样,偶氮氯磷(Ⅲ)光度法检测,对La、Ce、Nd、Sm、Eu5种稀土离子的不同混合溶液进行了分离研究.用0.32、0.37、0.45、0.75、0、90mol/L的盐酸溶液以0.8~1.0ml/min的速度进行梯度淋洗,在泵压8~10kgf/cm ̄2,载流速度lml/min,进样体积2.8ml的试验条件下,测出这5种稀土离子混合溶液的淋洗曲线,分离效果令人满意. 相似文献
65.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
66.
全羊毛编织绒线随人们生活水平的提高,以其优良特性,受到更多人的青睐,然而用其编织的绒线衫表面出现的毛球既影响美观,又降低毛衫寿命。并且厂家在原料不理想及工艺控制不当时,也会被所纺绒线的严重起球所困扰。为此,本文从工艺及物理、化学三方面介绍了改善绒线起球性能的主要方法。并在实验中用氧化树脂法改善绒线起球性能。 相似文献
67.
本文研究了溴酚蓝和醌亚胺类染料离子的缔合性质,取代基对缔合物的稳定性、可萃性的影响。二者随取代基的碱性和亲水性的增大而降低,取代基还影响染料缔合物的光学性质,其中溴酚蓝-亚甲蓝体系的灵敏度最高(ε=1.3×10 5L/mol/cm),稳定性最大(Ksp=8.3×10-15),可用于双显色剂协同增敏萃取分析。 相似文献
68.
研究了铕-二苯甲酰甲烷-氯化十六烷基吡啶体系在加入微量Gd3+后的三乙醇胺缓冲溶液中的荧光特性及分析应用.结果表明:该体系在最佳测量条件下反应速度快且稳定性好;铕浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,在信噪比为3时,最低检出浓度为2.6×10-11mol·L-1,常见稀土离子对测定无干扰,用于稀土氧化物中铕的测定,结果令人满意 相似文献
69.
dl-樟脑双官能团衍生物的多环硫代磷酰胺酯的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
dl-樟脑经氧化、氨化或经肟化、还原,分别制得双官能基的1,2,2,-三甲基-1,3-环戊二胺5和1,7,7-三甲基-3-氨基双环[2.2.1]庚-2-醇9.化合物5和9分别与硫代磷酰二氯酯6发生关环反应,得到新型的多环硫代磷酰二胺酯7和硫代磷酰胺酯10.本文合成化合物714个;化合物1017个.这些化合物大都具有一定的杀菌、除草或植物激素活性. 相似文献
70.