弘扬孝文化传统 建设孝文化名城

2007年10月19日，“中国·孝感建设‘中华孝文化名城一’国际学术研讨会在我校图书馆学术报告厅隆重召开。参加研讨会的有来自韩国、新加坡、越南、马来西亚、日本及中国香港、澳门、台湾和大陆的知名专家、学者，他们绝大多数长期从事孝文化研究，在中华优秀传统文化研究领域具有卓越的成就。     

一种麦芽糊精交联聚合物的合成及其除去水中次甲基绿的研究

文章通过麦芽糊精和联苯四甲酸二酐交联制备了麦芽糊精聚合物(MDP),并利用MDP吸附去除水中的次甲基绿。通过实验可以看出,MDP对次甲基绿具有较好的吸附去除能力,吸附能力在pH=3.0～9.0范围内影响不大,吸附过程符合Langmuir单分子层吸附模型和准二级动力学模型。同时,在重复再利用的实验中,经过4次吸附与解吸附后,MDP的吸附能力并未减弱。     

用于催化合成马来酸二辛酯的固体超强酸SO42-/ZrO2的制备

制备了固体超强酸SO42-/ZrO2,用其替代硫酸、对甲苯磺酸催化剂用于合成马来酸二辛酯,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化结果作了比较。结果表明:当浸渍液硫酸浓度为1mol/L、浸渍10h、在550℃下焙烧2h时,具有最高的催化活性和使用重复性,用于马来酸酐和正辛醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物,3h内脂化率达97.4%。     

灰色理论对化工产品生产方法的评价与选择

采用横向效果测度方法对原始数据进行预处理并从中选出参考序列，再用灰色关联分析计算，由关联度大小评价产品生产方法的优劣。该法在醋酐及烧碱生产的方法优选中获得了满意结果。     

以恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂的控制释放性能

3-（3′-异氰酸酯基-4′-甲基苯胺基羰基）氧基-5-甲基-异恶唑借助于乙二胺与苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的接枝聚合物，在模拟的应用环境中经水解和/或微生物降解等过程可以以有效剂量持续释放出具有杀菌性的活性组分，其杀菌活性与3-羟基-5-甲基异恶唑（恶霉灵）基本一致，持效期至少40天，在同等条件下，恶霉灵在第40天已完全失效。     

超高相对分子质量丙烯腈-马来酸酐共聚物超滤膜的研究

采用超高相对分子质量的丙烯腈-马来酸酐共聚物制得平板超滤膜,并考察了预蒸发时间,共聚物浓度、铸膜液温度等工艺条件对膜结构和性能的影响。结果表明,上述诸因素对超滤膜的结构和性能有明显的影响,可通过改变上述参数在很大程度上调节膜的形态结构,从而使膜具有一系列的性能,为制造聚丙烯腈共聚物超滤膜提供参考。     

聚酰亚胺模压材料的研制及其应用

本文简要介绍了联苯型聚酰亚胺模塑粉的制备工艺及其物性,以及联苯型聚酰亚胺模压材料的模压工艺及性能指标.其中部分产品已替代进口,应用于玻壳、纺织、国防、电子等领域.     

Tween80/正丁醇/水体系微乳液的制备及其对全反式维甲酸的包封

制备了Tween80/正丁醇/水3组分体系的微乳液相图,研究了温度、盐度对微乳液区域的影响,并通过染色法和电导率法对微乳液的O/W、W/O和B.C.型区域进行了区分.利用动态光散射仪测定了不同盐度下的空白微乳液和包封有全反式维甲酸载药微乳液的粒径,并用渗析-紫外光度法研究了微乳液对全反式维甲酸的缓释作用.结果表明:正丁醇在Tween80胶束相和水相之间的分配系数K为130.2,室温下混合体系在水相大于64%时形成O/W型微乳液;温度和盐度对微乳液形成区域影响很小;增加盐度和加入药物能使微乳液的粒径稍有减小.所制得的微乳液对全反式维甲酸有良好的缓释作用.     

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究

研究了以SO2-4/TiO2固体酸为催化剂,马来酸酐和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯,讨论了其影响因素.结果表明,SO2-4/TiO2固体酸催化剂用量为反应物总量2.4%,醇酸摩尔比4、回流状态下反应1.5 h,此条件下酯化率达98.96%,且催化剂性能稳定可重复使用.     

催化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮

用无水ZnCl2催化2，3-二甲基-2-丁烯(DMB)与乙酐(即Ac2O)的酰基化反应合成了3，3，4-三甲基-4-戊烯-2-酮TMP)．ZnCl2是在室温下对2，3-二甲基-2-丁烯与乙酐酰基化反应的一种有效催化剂．2，3-二甲基-2-丁烯／ZnCl2的适宜摩尔比是1：0．4．在使用不同处理条件下得到ZnCl2催化剂的情况下，所得酰化产品TMP的产率几乎相同．当n(DMB)／n(Ac2O)分别为1：1或1：2时，发现ZnCl2只能部分溶解于液相中，所得酰化产品的产率较低．DMB过量对该酰基化反应产生负面影响．当用ZnCl2作催化剂时，DMB与乙酐的酰化反应仅需在较低的反应温度(通常为室温)下便可实现，并可获得高产牢的酰化产品．反应时间对酰化产品TMP产率的影响取决于催化剂的用量，通常情况下，当使用少量催化剂时，较长的反应时间导致TMP产率提高．已知量的乙酸加入到反应体系中导致DMB酰基化反应的速率明显下降．加料顺序的改变对酰基化反应未见明显影响。