丙烯酸酯-苯乙烯-马来酸酐三元共聚物降凝剂的制备

采用溶液聚合法合成丙烯酸酯-苯乙烯-马来酸酐三元共聚物作为柴油降凝剂.以正交试验设计法对工艺条件进行优化,试验结果表明:n(丙烯酸酯):n(苯乙烯):n(马来酸酐)=9:1:1、引发剂质量分数0.8%、反应温度90℃、反应时间8 h为最佳条件,降凝剂收率为64.15%,降凝剂质量分数为0.1%时,研究的3种柴油组分油的凝点分别降低了10,5,7℃,具有良好的降凝效果.     

Risk assessment and validation of flood disaster based on fuzzy mathematics

Floods often take place around rivers and plains, which indicates a higher risk of flooding in these areas. This paper adopts fuzzy comprehensive assessment (FCA), simple fuzzy classification (SFC), and the fuzzy similarity method (FSM) to assess flood disaster risk in Kelantan, Malaysia. Validation data, such as the flooded area, paddy area, urban area, residential area, and refuges, were overlaid to validate and analyze the accuracy of flood disaster risk. The results show that (1) 70–75% of flooded areas lie within the higher and highest risk zones, which shows an effective assessment accuracy; (2) paddy, built-up, and residential areas concentrated in the higher and highest risk zones are more likely to be destroyed by flood disasters; (3) 200–225 refuges in the higher and highest risk zones account for around 50% of all refuges, which means that more refuges should be built in the higher and highest risk zones to meet the accommodation requirement; (4) three methods proved to be feasible and effective in evaluating flood disaster risk, among which FCA is more suitable for the study area than the two other methods.     

IA-SSS-MA三元共聚物的阻垢性能研究

以衣康酸(IA),苯乙烯磺酸钠(SSS),马来酸酐(MA)为单体,采用水溶液自由基聚合方法合成了IA-SSS-MA共聚物.静态试验条件下分别评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁的分散性能,探讨了共聚物投加量、钙离子质量浓度、溶液pH值和溶液温度对共聚物阻垢率的影响,实验结果表明:IA-SSS-MA共聚物具有优良的阻垢分散性能,特别适用于高温、高硬度的循环冷却水.     

PVA活化改性马来酸酐共聚物的机理研究

采用聚乙烯醇（PVA）在室温下静置或UV光照射下活化改性马来酸酐共聚物,探讨了改性作用机理。结果表明：将PVA加入到醋酸乙烯酯/马来酸酐共聚物(P(MAn/VAc))的二甲基亚砜(DMSO)溶液中,溶液颜色立刻由浅紫红色变为深紫红色,紫外光谱分析在400～650nm处出现很强吸收峰,PVA羟基与酐基形成了四面体两性离子(tetrahedral zwitterion)结构;将PVA加入到苯乙烯/马来酸酐共聚物(P(MAn/St))的DMSO溶液中则观察不到溶液颜色变化及紫外吸收变化,四面体两性离子结构不稳定而使酐基直接开环得到块状交联凝胶。紫外辐照可促使四面体两性离子结构向其电中性同分异构体转化而使酐基开环,实现温和条件下马来酸酐共聚物的改性。     

马来酰肼的分子印迹-化学发光传感检测技术研究

以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂及偶氮二异丁腈为引发剂,通过热引发聚合方法合成了马来酰肼的分子印迹聚合物,以此分子印迹聚合物为分子识别物质,利用高碘酸钾-马来酰肼-鲁米诺的后化学发光体系,结合流动注射分析技术,建立了测定马来酰肼残留的分子印迹-化学发光传感检测方法.该方法的线性范围为:3.5×10-4~5.0×10-2mg/mL,检出限为6.0×10-5mg/mL(3σ),对1.0×10-3mg/mL马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.7%,此法用于样品中马来酰肼的检测,结果令人满意,并初步探讨了该化学发光反应的发光机理.     

2,3-吡嗪二甲腈衍生物的一锅法合成

室温下,先用二甲亚砜(DMSO)将α-溴代酮氧化成1,2-二羰基化合物,不必分离,直接与2,3-二氨基马来腈反应,两步一锅法合成一系列2,3-吡嗪二甲腈衍生物。5-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3a~3f)的产率较高,5-甲基-6-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3g~3i)的产率较低;第二步缩合过程受溶剂的影响较大,使用乙醇做溶剂或不用溶剂产率较好。所有产物的结构都用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱进行表征。     

大孔网状聚马来松香乙二醇酯的合成及表征

以松香和乙二醇为原料,制备了聚合马来松香乙二醇酯,对产物的红外、紫外光谱进行了分析,测定了聚合物的酸值,溶解度,交联度,热失重,分解温度.聚合马来松香乙二醇酯的交联度为56.2%,在无水乙醇中的溶解度为0.0738g/100ml,酸值为31.6mgKOH/g,没有明显的软化点,分解变化温度202℃~209℃;BET法测定聚合马来松香乙二醇酯的孔径分布微孔大部分分布在60~90nm.结果表明所合成的聚合物为大孔网状聚合物.     

聚乙烯蜡的羧基化反应及性能表征

研究了聚乙烯蜡(PEW)与马来酸酐(MAH)熔融接枝反应,在PEW分子链上引入了极性基团。采用红外光谱(IR)和核磁共振谱(NMR)表征了接枝物的结构,采用滴定法测得接枝物的酸值在25~60mgKOH/g之间。研究了接枝单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和抗氧剂1010用量对接枝物酸值的影响。结果表明,在一定条件下接枝产物的综合性能较好。     

β-乙酰丙烯酸的合成研究

采用有机金属化合物二甲基镉与顺丁烯二酸酐的开环反应，合成原白头翁素的重要中间体β-乙酰丙烯酸。通过FTIR和HNMR确证了产品的结构，采用正交实验系统研究反应的温度、时间、溶剂量扣物料比对合成反应产率的影响，确定了最佳反应条件为反应时间90min，反应温度30℃，溶剂量50mL，反应物摩尔比1：2。结果表明，温度是影响该反应的最重要因素。     

用生产香兰素的副产物合成N-[p-(二甲氨基)苯基]马来酰亚胺

以生产香兰素的主要副产物对-氨基二甲苯胺为原料，通过缩合、环化等反应，合成了标题化合物，总收率大于75％．并用元素分析、色谱-质谱联用、红外光谱以及1HNMR谱等观测手段，对合成化合物进行表征．